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1.
目的:探索从马棘种子中提取羽扇豆醇的最佳工艺以及液相色谱法-质谱法联用(LC-MS)与气相色谱法-质谱法联用(GC-MS)峰面积关联度。方法:1)采用L9(34)正交试验优选马棘提取羽扇豆醇最佳工艺,GC-MS检测峰面积;2)根据LC-MS检测单因素实验含量,3种溶剂(95%乙醇、乙酸乙酯、石油醚)分别在10倍液料比下浸提5 d、15 d,与正交实验相同工艺下峰面积进行比值,并推导正交实验羽扇豆醇含量。结果:1)正交实验26条工艺路线所获样本经GC-MS检测后换算含量及中位数检验,其中位数值为4 503.655 μg;羽扇豆醇含量最高为石油醚、浸提5 d、10倍液料比;95%乙醇、浸提5 d、5倍液料比含量最低;排除石油醚后,95%乙醇、浸提5 d、10倍液料比含量最高;2)相同工艺下的样品,GC-MS值经含量推导,差异无统计学意义(P>0.05),且95%乙醇、乙酸乙酯、石油醚对应比值分别为315.91、208.25、1 305.83。结论:1)从安全、经济及工业化生产角度,马棘种子采用95%乙醇、浸提15 d、10倍液料比方法提取较好;2)GC-MS常定性某成分的有无,不作为定量依据,一次检测可获得多种物质的信息;LC-MS一般作定量依据,但1次只能检测1个成分的含量。从本实验看,GC-MS的峰面积值似可以与LC-MS进行大体含量推导。这为初步判断GC-MS峰面积值提供了一个便捷方法,值得进一步积累数据,找出规律。  相似文献   
2.
一测多评法(quantitative analysis of multi-components by single marker,QAMS)已成熟应用于中药材、中药提取物及中成药领域等中药复杂体系的质量评价研究中,有效解决了因对照品缺乏而导致的多指标质控技术推广难问题。本文查阅近五年的国内外研究文献,重点总结了高效液相色谱、气相色谱和质谱等技术在QAMS法中药质量控制中的应用。高效液相色谱联用紫外检测器(UV)技术应用最为广泛,最适合于中药QAMS法定量,结果稳定、准确;而高效液相色谱联用蒸发光检测器在中药QAMS法应用中,其测定准确性和适用性仍然需进一步探索和验证。液质联用技术虽然具有灵敏度高、线性范围宽等优点,但易受仪器参数、基质效应等的影响。进一步发展HPLC-UV技术在中成药制剂质量评价中的应用,是QAMS法多成分定量值得关注的方向;探索LC-MS和GC技术在中药QAMS质量评价中的稳定性和普适性是未来将面临的挑战。  相似文献   
3.
目的建立超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时检测痰液中3种药物异烟肼(isoniazid,INH)、左氧氟沙星(levofloxacin,LFX)和吡嗪酰胺(pyrazinamide,PZA)浓度的方法,冒在为实现临床个体化用药提供帮助。方法痰液样品离心后经甲醇/乙腈蛋白沉淀法预处理后进样液质联用仪进行分析。实验采用的流动相A为含0.1%甲酸的水溶液,流动相B为含0.1%甲酸的乙腈;流速0.35mL·min^-1;采用ACQUITY UPLAC HSS T31.8μm column(2.1mm×100mm,Waters公司)分离;采用电喷零电离源,采用多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)模式对待测物进行正离子扫描检测。此外,本试验盲态收集5例患者的痰液,用该法进行定量分析。结果测得痰液中INH、PZA和LFX分别在48~6000 ng·mL^-1(r=0.9988)、480~60000 ng·mL^-1(r=0.9993)、120~15000 ng·mL^-1(r=0.9995)内表现出良好的线性关系。INH、PZA和LFX 3种药物的日内和日间精密度均低于15%,且3种药物的提取回收率均处于97.21%~107.80%之间。7例受试者体内均检测到药物INH,质量浓度分别为44.74、120.1、301.5、481、595.5、1220及1570 ng·mL^-1;PZA的质量浓度分别为104.2、6273.34和3185 ng·mL^-1;1例受试者检出LFX,质量浓度为199.86 ng·mL^-1。结论本试验建立了痰液中INH、PZA及LFX的检测方法,具有灵敏度高、测定结果准确、快速等诸多优点,可以应用于临床治疗药物的监测。  相似文献   
4.
目的 探索电子顺磁波谱(electron paramagnetic resonance,EPR)技术检测红参清除自由基活性的适合产生体系,并研究红参对羟自由基(?OH)的清除作用及其物质基础。方法 采用电子顺磁共振波谱仪检测不同浓度的红参提取液对?OH的体外清除作用,并用液质联用技术(LC-MS)分析红参中的主要皂苷成分,然后研究这些人参皂苷成分对?OH的清除作用。结果 确定了羟自由基的生成体系为:Fe2+ 0.1 mmol?L-1、H2O2 500 mmol?L-1、DMPO 225 mmol?L-1;不同浓度的红参提取液对?OH具有明显的清除作用,且其清除?OH的效力与浓度成正相关;LC-MS分析显示该红参提取液中主要含有Rh1、Rf、Rb3、F1、F2、Rg3、Rg5等成分,其中人参皂苷Rg5的清除自由基活性最强。结论 本研究建立了用EPR技术研究红参清除自由基活性的适合产生体系,红参具有明显的清除?OH的能力,且人参皂苷Rg5是其清除自由基的活性成分之一,确定了红参抗自由基的主要物质基础,为红参及人参皂苷Rg5的开发、应用提供了科学依据和理论基础。  相似文献   
5.
Lilly Laboratories cell porcine kidney 1 (LLC-PK1) cells transfected with human P-glycoprotein (LLC-PK1-P-gp) are widely used in transport assays to identify drug candidates that function as substrates of this efflux transporter. Endogenous transporters expressed in LLC-PK1 cells may complicate the interpretation of findings from P-gp-mediated transport assays. We investigated the impact of porcine breast cancer resistance protein (Bcrp) in P-gp-mediated transport assays in LLC-PK1 cells. Porcine Bcrp mRNA was detected in both LLC-PK1 wildtype (WT) and LLC-PK1-P-gp cells by quantitative RT-PCR. To investigate the activity and impact of porcine Bcrp, we conducted transport assays using 6 typical BCRP substrates in LLC-PK1 cells. Efflux ratios (ER) of the 6 BCRP substrates in LLC-PK1 WT cells were >2, and were reduced in the presence of the BCRP inhibitor Ko143. The efflux activities of the 6 BCRP substrates were confirmed using MDCKII cells transfected with human BCRP. Net ERs of prazosin and fluvastatin, dual substrates of P-gp and BCRP, determined by dividing ERs in LLC-PK1-P-gp cells by those in LLC-PK1 WT cells, were <2, but increased to >2 in the presence of Ko143. These results indicated that endogenous Bcrp in LLC-PK1 cells was involved in the transport of BCRP substrates and may interfere with the identification of P-gp substrates.  相似文献   
6.
吡咯里西啶生物碱(PAs)是一类分布广泛的植物性毒素,具有1,2位双键结构和7、9位酯基取代的PAs具有较强肝毒性(HPAs),其在国内外食品、中草药中的控制得到广泛关注。本文重点阐述蜂蜜、茶产品、中草药等不同产品中PAs前处理方法、检测方法以及相关控制要求,为多种中药材和其他产品中PAs的检测和控制提供参考依据。  相似文献   
7.
目的:采用高效液相色谱-质谱联用法,测定姜黄素在大鼠血浆和组织中药物浓度随时间变化的分布规律及药物代谢动力学的特点。方法:大鼠口服灌胃姜黄素后,收集血浆和组织样品,通过有机溶剂乙酸乙酯分离提取,采用高效液相色谱-质谱联用法分析,选择C18色谱分析柱,乙腈(85%)和水(5%)为流动相,检测血浆和组织中的姜黄素药物浓度。质谱条件为电喷雾电离正离子方式(ESI+),多反应监测(MRM)模式。结果:姜黄素在血中的达峰时间为0.5 h,曲线下面积(AUC)为(236±6)ng?h/mL,峰值血药浓度为(91±5)ng/mL;心脏中的达峰时间为1 h,肝脏和肾脏中的达峰时间均为2 h。在心脏和肝脏中,曲线下面积(AUC)分别为(127±3)ng?h/mL和(166±5)ng?h/mL,均显著高于其他组织。结论:我们建立的高效液相色谱-质谱联用分析方法,可有效监测姜黄素在血中或组织器官中药物浓度随时间变化的规律,此方法简便、重复性高、灵敏度强。大鼠口服姜黄素后,可被吸收入血,组织器官分布广泛。  相似文献   
8.
张宇  秦臻  孙旸  吕加国  吴芳  刘霞 《药学实践杂志》2020,38(3):237-240,249
目的研究HMS-01在大鼠体内的药动学,为后续研究提供支持。方法采用液相色谱-串联质谱(LCMS/MS)技术,建立灵敏、特异的测定血浆等生物样品中HMS-01浓度的分析方法,用建立的方法开展HMS-01在大鼠体内药动学研究。在SD大鼠上分别进行了1个剂量单次灌胃给药、1个剂量单次静注给药的药动学研究,以获得基本药动学参数。结果大鼠静脉注射1 mg/kg的HMS-01后,雄性与雌性大鼠血浆浓度-时间曲线下面积(AUC0-t)分别为221和409 ng·h/ml,平均清除率分别为4.53和2.41 L/h·kg,平均血浆消除半衰期分别为0.786和1.27 h,表观分布容积分别为5.13和3.82 L/kg。灌胃给予30 mg/kg的HMS-01后,在大鼠体内血浆浓度达峰时间tmax为1.17 h,达峰浓度cmax为1243 ng/ml,消除半衰期(t1/2)为2.00 h。雄、雌大鼠AUC0-t分别为2271和8529 ng·h/ml,生物利用度分别为34.3%和69.5%。结论HMS-01在大鼠体内的药动学过程存在显著的性别差异,口服吸收较好,雌性大鼠的生物利用度远高于雄性。  相似文献   
9.
  1. Conjugation with the tripeptide glutathione (GSH) is a common mechanism of detoxification of many endogenous and exogenous compounds. This phenomenon typically occurs through the formation of a covalent bond between the nucleophilic free thiol moiety of GSH and an electrophilic site on the compound of interest.

  2. While GSH adducts have been identified for many licit drugs, there is a lack of information on the ability of drugs of abuse to adduct GSH. The present study utilized a metabolic assay with GSH as a nucleophilic trapping agent to bind reactive drug metabolites formed in situ.

  3. Extracted ion MS spectra were collected via LC-QqQ-MS/MS for all potentially significant ions and examined for fragmentation common to GSH-containing compounds, followed by confirmation of adduction and structural characterization performed by LC-QTOF-MS/MS.

  4. In addition to the two positive controls, of the 14 drugs of abuse tested, 10 exhibited GSH adduction, with several forming multiple adducts, resulting in a total of 22 individual identified adducts. A number of these are previously unreported in the literature, including those for diazepam, naltrexone, oxycodone and Δ9-THC.

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10.
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