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1.
Ismail Cem Yilmaz Emre Mert Ipekoglu Artun Bulbul Nilsu Turay Muzaffer Yildirim Irem Evcili Naz Surucu Yilmaz Nese Guvencli Yagmur Aydin Bilgi Gungor Berfu Saraydar Asli Gulce Bartan Bilgehan Ibibik Tugce Bildik layda Baydemir Hatice Asena Sanli Basak Kayaoglu Yasemin Ceylan Tugce Yildirim Irem Abras Ihsan Cihan Ayanoglu Sefa Burak Cam Eda Ciftci Dede Merve Gizer Osman Erganis Fahriye Sarac Serdar Uzar Hakan Enul Cumhur Adiay Gamze Aykut Hivda Polat Ismail Selim Yildirim Saban Tekin Gulay Korukluoglu Hasan Ersin Zeytin Petek Korkusuz Ihsan Gursel Mayda Gursel 《Allergy》2022,77(1):258-270
2.
目的 探讨血清叶酸与RAR - β、MGMT 启动子区CpG岛甲基化在宫颈上皮内瘤变(CIN)中的交互效应。方法 基于课题组建立于山西省(介休市和阳曲县)的已婚妇女人群队列,选取2014年6月 - 9月病理学确诊的CIN患者(CINⅠ147例、CINⅡ/Ⅲ 134例)及正常宫颈妇女(156例)为研究对象。收集全部对象人口学特征及相关因素,采集空腹静脉非抗凝血与宫颈脱落细胞。采用化学发光免疫法检测血清叶酸浓度,甲基化特异性PCR法检测基因CpG岛甲基化状态,导流杂交法判定HPV感染状况。采用Kruskal - Wallis H检验、χ2检验、趋势χ2检验进行资料分析,非条件logistic回归模型和交互作用指标评价交互效应。结果 血清叶酸在NC、CINⅠ和CINⅡ/Ⅲ组总体分布差异有统计学意义(P<0.001)。低血清叶酸(≤23.13 nmol/L)可增加CINⅠ和CINⅡ/Ⅲ的发生风险(OR = 6.78,95%CI:3.75~12.26;OR = 64.13,95%CI:18.34~224.20),且随病变进展,血清叶酸逐渐降低(χ2趋势 = 92.69,P<0.001)。CIN组RAR - β、MGMT CpG岛甲基化率均高于NC组,且甲基化率随病变进展逐渐上升(χ2趋势 = 20.19,P<0.001;χ2趋势 = 15.35,P<0.001)。在各组中低血清叶酸与RAR - β、 MGMT CpG岛高甲基化均呈正相加交互作用(CINⅠ:S = 2.23,95%CI:1.63~8.08,S = 1.21,95%CI:1.01~10.01;CINⅡ/Ⅲ:S = 2.43,95%CI:1.72~6.80,S = 2.83,95%CI:1.55~8.10),但未显示相乘交互作用(P>0.05)。结论 低血清叶酸和RAR - β、 MGMT CpG岛高甲基化均可增加CIN的风险,且可能存在相加交互作用。 相似文献
3.
幽门螺杆菌(HP)是革兰阴性微需氧的螺旋样杆菌,主要通过口-口途径在人-人之间感染传播。HP的发现加深了人类对慢性感染、炎症和癌症之间关系的认识。其特定的螺旋形体型、鞭毛及动力、尿素酶和黏附素活性,以及细胞毒素基因A(cagA)、空泡细胞毒素基因A(vacA)等是影响HP感染研究较多的相关致病因素。HP感染在胃癌的发生、发展中可能具有重要作用,但尚未确切证实HP感染是导致胃癌的主因。文章概述了HP感染相关致病因素的研究进展。 相似文献
4.
《Vaccine》2019,37(22):2915-2924
Persistent human papillomavirus (HPV) infection is causally linked to the development of several human cancers, including cervical, vulvar, vaginal, anal, penile, and oropharyngeal cancers. To address the need for a therapeutic vaccine against HPV-associated diseases, here we test and compare the immunogenicity and therapeutic efficacy of a bacterial exotoxin fusion protein covalently linked to the HPV16 E7 oncoprotein adjuvanted with CpG or GPI-0100 in the C3.43 preclinical HPV16-transformed tumor model. We show that TVGV-1 protein vaccine adjuvanted with either CpG or GPI-0100 adjuvant induces a high frequency of E7-specific CD8+ T cells, and both adjuvants are able to assist the immune response in inducing polyfunctional cytokine-secreting lytic T cells that show therapeutic efficacy against well-established C3.43 tumors. CpG-adjuvanted TVGV-1 resulted in higher frequencies of IFNγ secreting and degranulating E7-specific T cells compared to GPI-0100-adjuvanted TVGV-1, resulting in marginally increased in vivo efficacy. Despite minor differences in immune response outcomes, we consider both CpG ODN and GPI-0100 to be promising vaccine adjuvants to increase the immunogenicity and therapeutic efficacy of the TVGV-1 protein for HPV16-driven cancers. 相似文献
5.
6.
Brice Nativel Stéphane Ramin-Mangata Rudy Mevizou Audrey Figuester Jessica Andries Thomas Iwema Nobunao Ikewaki Philippe Gasque Wildriss Viranaïcken 《Immunology》2019,158(2):85-93
Bacterial DNA contains CpG oligonucleotide (ODN) motifs to trigger innate immune responses through the endosomal receptor Toll-like receptor 9 (TLR9). One of the cell surface receptors to capture and deliver microbial DNA to intracellular TLR9 is the C-type lectin molecule DEC-205 through its N-terminal C-type lectin-like domain (CTLD). CD93 is a cell surface protein and member of the lectin group XIV with a CTLD. We hypothesized that CD93 could interact with CpG motifs, and possibly serve as a novel receptor to deliver bacterial DNA to endosomal TLR9. Using ELISA and tryptophan fluorescence binding studies we observed that the soluble histidine-tagged CD93-CTLD was specifically binding to CpG ODN and bacterial DNA. Moreover, we found that CpG ODN could bind to CD93-expressing IMR32 neuroblastoma cells and induced more robust interleukin-6 secretion when compared with mock-transfected IMR32 control cells. Our data argue for a possible contribution of CD93 to control cell responsiveness to bacterial DNA in a manner reminiscent of DEC-205. We postulate that CD93 may act as a receptor at plasma membrane for DNA or CpG ODN and to grant delivery to endosomal TLR9. 相似文献
7.
8.
目的探讨沙门菌致病岛1(SPI1)蛋白在神经母细胞瘤中调控有氧糖酵解(即Warburg效应)的作用及分子机制。方法运用公用数据库,解析神经母细胞瘤中调控Warburg效应的候选关键转录因子SPI1;经嘌呤霉素筛选,获得稳定过表达/敲低SPI1的SK-N-BE(2)细胞株,分为空载体对照(Mock)组、SPI1过表达(SPI1)组、随机干扰(sh-Scb)组、SPI1干扰(sh-SPI1)组;实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)、染色质免疫共沉淀、双荧光素酶报告基因及蛋白质印迹法(Western blot)检测靶基因启动子活性和表达水平;分光光度计法和糖酵解压力试验检测有氧糖酵解水平;软琼脂克隆形成和基质胶侵袭检测瘤细胞的增殖和侵袭活性。组间比较采用t检验。结果SPI1组己糖激酶2(HK2)表达高于Mock组(3.63±0.53比1.00±0.05,t=17.462,P<0.05),磷酸甘油酸激酶1(PGK1)表达高于Mock组(3.28±0.39比1.00±0.03,t=17.651,P<0.05),细胞外酸化率(ECAR)高于sh-Scb组[(32.17±3.15)mpH/min比(9.82±1.49)mpH/min,t=10.352,P<0.05],克隆形成数高于Mock组[(163.30±7.59)个比(48.02±4.85)个,t=17.840,P<0.05],侵袭细胞数高于Mock组[(184.70±10.58)个比(88.33±5.56)个,t=8.214,P<0.05]。sh-SPI1组HK2表达低于sh-Scb组(0.33±0.02比1.00±0.04,t=14.370,P<0.05),PGK1表达低于sh-Scb组(0.34±0.02比1.00±0.03,t=19.192,P<0.05),ECAR值低于sh-Scb组(3.07±0.48比10.05±1.37,t=7.580,P<0.05),克隆形成数低于sh-Scb组[(21.33±3.96)个比(44.67±5.69)个,t=5.916,P<0.05],侵袭细胞数低于sh-Scb组[(40.67±3.48)个比(88.00±6.89)个,t=4.994,P<0.05],差异均有统计学意义。结论转录因子SPI1通过增强HK2和PGK1表达,促进神经母细胞瘤的Warburg效应和肿瘤进展。 相似文献
9.
目的 了解龙岩市沙门菌毒力基因携带与变迁情况,为沙门菌病的防制提供理论依据。方法 对1991-2017年间收集的分离自人体与食品样本的239株沙门菌进行复核鉴定,并用PCR方法检测invA、sopB、sifA、sscA、sseE、spvB、spvC、spvR、pefA等9个沙门菌毒力基因的片段。结果 龙岩市沙门菌以肠炎沙门菌和鼠伤寒沙门菌为主,占62.3%(149/239),属于SPI1的invA、sopB毒力基因检出率为100%,属于SPI2的sseE、sscA、sifA毒力基因的检出率分别为99.2%、95.0%、85.4%,毒力质粒基因spvC检出率71.1%,pefA、spvB、spvR检出率均为46.4%。并且其携带数量也随着时间的进程而显著增加;肠炎沙门菌质粒毒力基因携带率显著高于鼠伤寒沙门菌。肠炎沙门菌以检出全部9种毒力基因为主,占83.5%(76/91);鼠伤寒沙门菌以invA、sopB、sseE、sscA、sifA阳性,spvB、spvR、pefA阴性结果多见,占77.6%(45/58)。人体与食品样本来源的沙门菌所携带毒力基因数量没有差异。结论 龙岩市沙门菌携带毒力基因数量较多,毒力较强,质粒毒力基因随着时间的进程而累积,人源性与食源性沙门菌交叉污染严重,必须加强人、禽、畜沙门菌病的监测与管理。 相似文献
10.
Agathe M.G. Colmant Jody Hobson-Peters Teun A.P. Slijkerman Jessica J. Harrison Gorben P. Pijlman Monique M. van Oers Peter Simmonds Roy A. Hall Jelke J. Fros 《Viruses》2021,13(4)
The genus Flavivirus contains pathogenic vertebrate-infecting flaviviruses (VIFs) and insect-specific flaviviruses (ISF). ISF transmission to vertebrates is inhibited at multiple stages of the cellular infection cycle, via yet to be elucidated specific antiviral responses. The zinc-finger antiviral protein (ZAP) in vertebrate cells can bind CpG dinucleotides in viral RNA, limiting virus replication. Interestingly, the genomes of ISFs contain more CpG dinucleotides compared to VIFs. In this study, we investigated whether ZAP prevents two recently discovered lineage II ISFs, Binjari (BinJV) and Hidden Valley viruses (HVV) from replicating in vertebrate cells. BinJV protein and dsRNA replication intermediates were readily observed in human ZAP knockout cells when cultured at 34 °C. In ZAP-expressing cells, inhibition of the interferon response via interferon response factors 3/7 did not improve BinJV protein expression, whereas treatment with kinase inhibitor C16, known to reduce ZAP’s antiviral function, did. Importantly, at 34 °C, both BinJV and HVV successfully completed the infection cycle in human ZAP knockout cells evident from infectious progeny virus in the cell culture supernatant. Therefore, we identify vertebrate ZAP as an important barrier that protects vertebrate cells from ISF infection. This provides new insights into flavivirus evolution and the mechanisms associated with host switching. 相似文献