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1.
目的:对不同产地牛蒡子药材进行质量评价。方法:用HPLC法测定了不同产地牛蒡子药材中牛蒡子苷和牛蒡子苷元的含量。结果:苷含量为2.85%~7.82%,以天水最低,建德最高,苷元含量为0.03%~1.37%,以会川最低,金陵最高。结论:该方法快速准确,可同时测定牛蒡子药材中牛蒡子苷和牛蒡子苷元的含量,可作为牛蒡子药材的质量评价方法。  相似文献   
2.
目的研究全效感冒康片质量标准。方法建立连翘、陈皮、桔梗、甘草的薄层色谱(TLC)鉴别方法和牛蒡子苷的高效液相色谱(HPLC)含量测定方法。结果定性方法能检出连翘、陈皮、桔梗、甘草。含量测定牛蒡子苷在0.40-1.20μg之间有良好的线性范围,相关系数R2=0.9991;回收率为97.54%,RSD为2.44%(n=5)。结论该方法适用于全效感冒康片的质量控制。  相似文献   
3.
目的建立牛蒡子提取物中牛蒡苷及其苷元的含量测定方法.方法采用HPLC,以牛蒡甘、牛蒡苷元为含量测定指标,测定了牛蒡了提取物中牛蒡苷和牛蒡苷元的含量.色谱柱为Kromasil C18 100A(150mm×4.6mm,51μm).流动相甲醇-水(采川梯度洗脱的方式0~7min,35%~45%甲醇;7~9[Bin,45%~48%甲醇;9~15min,48%~53%甲醇;15~24min,53%~80%甲醇;24~30min,80%~100%甲醇);检测波长为280nm.结果牛蒡苷及牛蒡苷元的平均回收率分别为97.7%,96.9%.RSD分别为1.3%,0.9%(n=5);线性方程分别为Y=782.6X-64.11(r=0.999 8).y=1 220.217X-35.26(r=0.999 8).结论该方法快速准确,可同时测定牛蒡提取物中牛蒡苷和牛蒡苷元的含量,可用作牛蒡子提取物的质量控制方法.  相似文献   
4.
目的:建立糖降肾康颗粒的溶出度测定方法。方法:采用桨法,以0.5%的十二烷基硫酸钠为溶出介质,转速50 r/min,采用HPLC法测定牛蒡苷的溶出量。结果:牛蒡苷在0.056 12~0.505 08 mg/ml浓度范围内线性关系良好,回归方程为:Y=2 690.2X-8.524 2(r=0.999 7);平均回收率为100.44%(n=9);样品溶出度均一性良好。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的溶出度测定。  相似文献   
5.
高效液相色谱法测定羚羊感冒口服液中牛蒡子苷的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
毛颐晴  李纬 《时珍国医国药》2001,12(11):966-967
目的建立高效液相色谱法测定羚羊感冒口服液中牛蒡子苷的含量.方法采用SinocromODSC18柱,以甲醇-水-磷酸(45∶55∶0.2)为流动相,检测波长280nm.结果牛蒡子苷在30~200μg*ml-1范围内呈线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.84%,RSD=1.7%(n=6).结论该法简便快速,准确度高.  相似文献   
6.
目的:建立以RP-HPLC法测定银翘解毒颗粒中连翘苷和牛蒡子苷含量的方法。方法:采用Agilent C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-水(27:73),检测波长:280nm,柱温:30℃,流速:1.0ml/min。结果:连翘苷在0.02142~0.10710μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为99.93%,RSD为0.71%;牛蒡子苷在0.8368-6.6940μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为99.75%,RSD为0.44%。3批样品中连翘苷和牛蒡子苷的含量分别为0.04318、1.07300mg]g;0.04306、1.07000mg/g;0.04310、1.07100mg/g。结论:本法灵敏、准确,专属性强,重现性好,可作为银翘解毒颗粒中连翘苷和牛蒡子苷的含量测定方法。  相似文献   
7.
目的:对不同产地牛蒡子药材进行质量评价.方法:用HPLC法测定了不同产地牛蒡子药材中牛蒡子苷和牛蒡子苷元的含量.结果:苷含量为2.85%~7.82%,以天水最低,建德最高,苷元含量为0.03%~1.37%,以会川最低,金陵最高.结论:该方法快速准确,可同时测定牛蒡子药材中牛蒡子苷和牛蒡子苷元的含量,可作为牛蒡子药材的质量评价方法.  相似文献   
8.
目的探讨牛蒡苷元(AGN)对去卵巢大鼠骨强度和骨量的影响,并探索可能的机制。方法本研究中通过双侧去卵巢建立骨质疏松大鼠模型;随后随机分为假手术组(Sham)、去卵巢组(OVX)以及牛蒡苷元组(AGN),每组10只;其中牛蒡苷元组大鼠接受牛蒡苷元[40 mg/(kg.d)]治疗12周;待治疗结束后使用Micro-CT、Masson染色切片、骨代谢指标、骨生物力学检测以及蛋白质印迹观察治疗效果以及可能的机制。结果治疗12周后,与OVX组相比,Micro-CT和Masson染色切片结果显示AGN组的大鼠骨小梁数量和骨密度得到明显改善。AGN组大鼠BMD、TV/BV、Tb.N、Tb.Th和Tb.Sp较OVX组明显改善(P0.05)。治疗12周时,AGN组极限载荷和刚度较OVX组显著增加(P0.05),而AGN组骨代谢指标AKP和TRACP水平显著降低(P0.05),差异有统计学意义(P0.05)。和OVX组比较,AGN组OPG表达水平明显上调,而RANKL表达水平显著下调,差异有统计学意义(P0.05)。表明AGN组的大鼠OPG/RANKL信号通路被激活。结论牛蒡苷元可以通过OPG/RANKL信号通路介导对去卵巢大鼠骨骼的保护作用。  相似文献   
9.
目的建立以高效液相色谱法(RP-HPLC)测定银翘解毒丸中牛蒡苷含量的方法,为其质量控制提供快速、有效的分析手段。方法色谱柱为岛津C18(250 mm×4.6 mm,编号:0032140)色谱柱,柱温30℃,流动相为甲醇∶水(47∶53),流速1 mL.min-1,进样量10μL,检测波长280 nm,用外标法考察了在该色谱条件下药物的色谱峰,同时进行了专属性、线性关系、精密度等项的考察。结果牛蒡苷在0.808~2.828μg线性范围内与吸收峰面积有良好的线性关系,r=0.999 5,平均回收率为100.2%、RSD为2.82%。结论该方法专属性强,重现性好,且简便、可靠,可用于银翘解毒丸(大蜜丸)中牛蒡苷的含量测定。  相似文献   
10.
目的:研究牛蒡子苷与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用机制.方法:采用紫外-可见吸收光谱法和同步荧光光谱法.结果:在△λ=15 nm时,牛蒡子苷对BSA的荧光具有规律性增强作用,最大发射波长蓝移,表明牛蒡子苷的加入影响了BSA中酪氨酸残基的微环境.用荧光效应增强方程计算它们在298 K、310 K和318 K温度下的结合常数分别为K1=7.899×104 L/mol、K2=5.962×104 L/mol和K3=3.903 × 104 L/mol,对应温度下的热力学参数△H=-26.874 kJ/mol,△S分别为3.601、4.737、3.395 J/(mol·K),△G分别为-27.940、-28.340、-27.951 kJ/mol.结论:牛血清白蛋白与牛蒡子苷分子间有较强的结合作用,且结合力以静电相互作用为主.  相似文献   
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