V型胶原导致的硬皮病样重塑

最近,作者发现经人类V型胶原加弗氏佐剂免疫的新西兰兔发生器官纤维变性和血管炎,而这通常是由系统性硬化病引起的。因此,作者研究了微纤维形成过程,以明确这种硬皮病样模型中重塑变化的可能因素。另外,作者还对人类硬皮病患者(n=3)皮损进行了初步比较。对雌性新西兰兔(n=10)给     

紫苏治疗进行性系统性硬化症机理研究

在正常生长的离体血管内皮细胞培养中，加入正常人血浆作对照，用进行性系统性硬化症（硬皮病）病人血浆造成离体内皮细胞损害病理模型，观察紫苏对孵育过程的影响，结果发现，加入病人血浆后孵育的血管内皮细胞大量脱落，变形；LDH释放率成倍增加；TXB2含量增高，6-酮PGF1a含量降低（P均＜0.001），提示病人血浆中存在细胞毒性物质。碍在预先加入紫苏液的内皮细胞培养中，再加入病人血浆进行孵育，则上述改变均与正常对照组无明显差异（P均＞0.05），本实验表明，紫苏具有桔抗TXB2，减轻血小板凝集的功能，同时还有刺激血管内皮细胞增加PGL2合成，使其免受损害因子破坏的细胞保护作用。     

不同pH值对0.9%氯化钠注射液澄明度的影响

蝮蛇抗栓酶系从陆生蝮蛇毒中提取的一种抗凝酶制剂。目前临床应用较广，可用于各种闭塞性血管疾病，高凝血症，代替肝素用于断肢（指）再植中抗凝，治疗老年性痴呆，脑炎后遗症等。我们利用蝮蛇抗栓酶的作用特点，在试用于皮肤科顽固性疾病中，也获得较满意效果。现综述如下。一、治疗下肢慢性溃疡慢性下肢溃疡，常常数年甚至数十年久治不愈，其长期不愈的原因主要是渍疡周围和溃疡基底部的微血管有微血栓存在，血管周围纤维组织又压迫微血管，致使微血管缩小或部分闭塞，造成伤口血循环障碍所致。此外，与下肢本身血液循环不佳也有一定关系…     

强的松、青霉胺联合治疗早期系统性硬化症

系统性硬化症 (SSc)又称硬皮病 ,是一种以皮肤增厚、纤维化、硬变为特征的风湿病 ,病变可累及肺、心、肾、消化系统等脏器。早期诊断和治疗对阻止疾病进展、减少减轻脏器损害、改善预后有着积极意义。笔者于 1996年 5月～ 1999年 5月对 16例早期 SSc进行治疗 ,现将结果报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　 16例 SSc患者系我科诊治随访病人 ,诊断均符合美国风湿病学会分类标准 [1 ]。其中男性 6例 ,女性 10例 ,平均年龄 2 8± 5岁 (2 2～ 37岁 ) ,确诊前病程 3～ 6个月。1.2　临床表现及分型　 16例 (10 0 % )全部有手指皮肤的硬肿与…     

肢端型系统性硬皮病误诊1例

1　病例报告　女 ,45岁 ,因吞咽困难 16 mo伴发热 15 d,于1999- 0 7- 12入院 .于 16 mo前与人争吵后出现吞咽困难 ,以进食馒头、面条为著 ,剑突下有时出现梗噎感 ,随即呕吐 ,呕出所进食物及粘液 ,情绪波动可诱发症状加重 ,伴食欲减退、返酸 .15 d前无诱因出现不规则发热 ,T38～ 39℃ ,上腹痛加重 ,全身酸困不适 ,乏力、头晕、消瘦 .追问病史 ,患者 5 a前双手、足疼痛麻木 ,尤以受凉、精神刺激后明显 ,手指初发白 ,继而发紫 ,变红 ,且麻木疼痛加重 ,手足小关节渐僵硬、畸形 .曾到多家医院就诊 ,诊断 :“雷诺病、类风湿性关节炎”.2 a前出现…     

伴发局限性硬皮病的Klippel—Trenaunay—Weber综合征1例

Ｋｌｉｐｐｅｌ－Ｔｒｅｎａｕｎａｙ－Ｗｅｂｅｒ综合征临床少见,而表现为肢体萎缩的该综合征则为罕见。我科近年来收治１例伴有局限性硬皮病并表现为肢体萎缩的Ｋｌｉｐｐｅｌ－Ｔｒｅｎａｕｎａｙ－Ｗｅｂｅｒ综合征,现报道如下。患者女,３２岁,农民。９年前右足背...     

硬皮病的中医药治疗近况

硬皮病的中医药治疗近况成都中医药大学（６１００７５）张天娥阎智勇关键词硬皮病中医药疗法本虚标实综述硬皮病是一种以皮肤进行性肿胀、增生、硬化为特征，原因不明的结缔组织疾病。临床分为局限性和系统性两型，前者损害主要局限于皮肤，后者除皮损外还可累及消化道、...     

局限性硬皮病验案一则

李某，男，7岁．1992年7月16日初诊。患儿3岁时右上肢肘至腕部外侧，右下肢小腿至足背，足趾皮肤变硬，省某医院皮肤科确诊为局限性硬皮病。曾多处求医服药未放。经人介绍前来诊治。症见右上肢肘至腕部外侧皮肤成条块形腊样光泽，变硬，难以捏起，大鱼际及右小腿肌肉萎缩，皮肤发亮，踝部、足背外侧至足趾皮肤僵硬、萎缩、角化，无法捏起，汗闭，饮食尚可，大便于，舌淡，苔花剥，脉细数。中医诊断为虚损证。西医：局限性硬皮病。辨属肺脾肾俱虚，气阴亏虚证。拟补肾健脾养肺，益气养阴润皮。处方：生山药15g，熟地黄15g，山莱莫15g，牡丹皮…     

系统性硬皮病的治疗进展

系统性硬皮病(SSC)病因及发病机制尚不清楚,但归纳起来目前有几种发病机制模式。在遗传基础上,机体受感染造成免疫调节失常,结缔组织代谢异常及血管异常等自身免疫性疾病。针对此模式,治疗上主要有血管活性剂、结缔组织形成抑制剂。现分述如下。1　结缔组织形成抑制剂SSC的重要