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1.
目的探讨灯盏花素联合肾康注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选取2015年10月-2017年2月就诊的糖尿病肾病患者98例,按随机数字表分为两组,每组49例。所有患者均控制血糖,并继续其他基础疾病的相关治疗,两组患者均静脉滴注肾康注射液,每日1次。观察组在此基础上给予灯盏花注射液静脉滴注,每日1次。4周为1个疗程,共治疗2个疗程。观察两组患者的临床疗效,治疗前后24 h尿微量白蛋白排泄率(UAER)、24 h尿蛋白定量(U-TP)、血肌酐(Scr)、尿β2微球蛋白(β2-MG)、尿微量白蛋白(m Alb)水平的变化,治疗前后峰流血流速度、阻力指数及血液黏稠度中纤维蛋白原(FIB),观察两组患者治疗过程中的不良反应发生情况。结果观察组治疗后总有效率为95. 9%,对照组治疗后总有效率为77. 6%,观察组治疗后总有效率优于对照组(P 0. 05),差异有统计学意义;经治疗后,两组患者UAER、U-TP、Scr、β2-MG、m Alb较本组治疗前降低(P 0. 05),且观察组优于对照组(P 0. 05);治疗后两组患者阻力指数及FIB均较本组治疗前降低,峰流血流速度较本组治疗前升高,且观察组改善程度均优于对照组(P 0. 05);观察组患者不良反应发生率高于对照组,但差异无统计学意义(P 0. 05)。结论灯盏花素联合肾康注射液可降低糖尿病肾病患者尿蛋白的漏出,降低血清肌酐,改善血流动力学,降低血液黏稠度,值得临床推广使用。 相似文献
2.
目的:观察加味黄连温胆汤对痰热夹瘀型阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)的临床疗效。方法:将符合纳入标准的40例患者随机分为观察组(20例)和对照组(20例)。对照组予一般性治疗,观察组在对照组基础上加用加味黄连温胆汤治疗。两组疗程均为2个月,比较两组治疗前后中医证候积分、AHI值、LSa O2及ESS评分的差异。结果:治疗后两组临床疗效、中医证候积分、AHI值、LSa O2比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组单项症状积分比较:嗜睡症状比较,差异无统计学意义(P0.05);白天嗜睡、倦怠身重、头晕头痛、口干口苦、唇甲紫暗、舌苔比较,差异有统计学意义(P0.01)。ESS评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:加味黄连温胆汤配合一般性治疗对改善OSHAS临床症状、AHI值、LSa O2有效,尤其对改善白天嗜睡、倦怠身重、头晕头痛、唇甲紫暗、口干口苦、舌苔等具有一定优势。但对改善ESS评分没有优势。 相似文献
3.
4.
5.
对四种精神疾病患者266例及正常对照组50例进行了外周血中性粒细胞C型核突变化的观测,其结果显示精神疾病组C突增多明显大于对照组,差异有高度显著性,对6种药物对核突的影响作了统计学分析。 相似文献
6.
7.
血塞通、甘露醇联合治疗急性脑梗死疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
我院1997年6月至1999年4月将收治的168例急性脑梗死(ACI)患者,分别采用血塞通和川芎嗪加甘露醇进行治疗,现将疗效对比观察结果报道如下。1 临床资料1.1 一般资料168例ACI患者,年龄≥49岁,男96例,女72例,均为首次发病,于发病72小时内入院,无糖尿病及心、肺、肝、肾病史;诊断依据中华医学会第四次全国脑血管病学术会议修订的诊断标准,均处于颈内动脉系统脑梗死的急性期,有不同程度的肢瘫症状,CT扫描可见脑梗死灶。男女患者分别按入院先后顺序随机分成A组和B组。两组患者的年龄、性别、病情程度、发病和开始给药时间、入院的平均动脉压及血脂、血糖水平等参数,经统计学处理均无显著性差异,两组患者受治疗和预 相似文献
8.
10.
目的:观察CSII治疗后转为甘精胰岛素联合口服诺和龙片治疗2型糖尿病患的临床疗效及安全性。方法:将38例T2DM患者在CSII治疗1周后,随机分为观察组:应用甘精胰岛素联合诺和龙片;对照组:应用诺和灵30R,以两组FPG(空腹血糖)均达到<6.1mmol/L、2hPG(餐后2h血糖、葡萄糖氧化酶法)<8.0mmol/L为治疗目标,共12周。结果:经治后两组患者的血糖、糖化血红蛋白均较治疗前显著下降,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组低血糖反应明显低于对照组;观察组胰岛β细胞功能指数(MBCI)升高较对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:甘精胰岛素联合诺和龙片治疗,不仅能使血糖达标,同时可减少低血糖事件的发生,并能显著改善胰岛β细胞的功能。 相似文献