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1.
Objective: To study the active ingredients in the root bark of Aralia echinocaulis. Methods: Three triterpenoid saponins were separated from the 70% ethanol extracts and purified by column chromatography and their structures were determined by spectroscopic analysis. Compound 1 and 3 were evaluated for antioxidant activity by the in vitro DPPH free radical scavenging ability and the protective effect of OH- induced DNA oxidative damage. Results: Compound 1 was a new type of triterpenoid saponin, named as echinocaulisaglycone 3-O-β-D-glucopyranoside (echinocaulisaponin A), and it had good antioxidant activity. Compound 2 was similar to compound 1, named as 1-hydroxyl-echinocaulisaglycone 3-O-β-D-glucopyranoside (echinocaulisaponin B). Compound 3 was also a new type of triterpenoid saponin, named as echinocaulisaglycone II 3-O-α-L-arabinopyranosyl-(1”→4’)-β-D-glucopyranosiduronic acid (echinocaulisaponin C), and its antioxidant activity was weaker than compound 1. Conclusion: In this study, three new compounds were discovered and two of them were carried out in vitro anti-oxidation studies, laying the foundation for further research on the treatment of related diseases (cardiovascular disease, arthritis, age-related macular degeneration, etc.) through anti-oxidation or quenching free radical function.  相似文献   
2.
目的研究亚麻叶白千层Melaleucalinariifolia枝、叶中的化学成分。方法采用硅胶、SephadexLH-20、ODS、以及Pre-HPLC等现代分离方法进行系统地分离纯化,并根据化合物的理化性质和波谱数据进行结构鉴定。采用CCK8法初步评价化合物1~6对6种肿瘤细胞(人肺腺癌NCI-H441细胞、人大细胞肺癌NCI-H460细胞、人肺癌A549细胞、人卵巢腺癌SKOV3细胞、人宫颈癌HeLa细胞和人肾透明细胞癌caki-1细胞)的体外细胞增殖抑制活性。结果从亚麻叶白千层醋酸乙酯部位分离得到15个化合物,分别鉴定为3-O-乙酰熊果酸(1)、3β-acetoxy-11-ursen-13α,30-olide(2)、betulinal(3)、diospyrolide(4)、3β-O-(E)-cumaroyl-alphitolinsaeure(5)、3',4'-二羟基肉桂酸白桦脂酸酯(6)、熊果醇(7)、白桦脂醇(8)、豆甾-4-烯-3-酮(9)、5,7,4'-三羟基黄酮3-O-α-L-毗喃鼠李糖苷(10)、山柰酚-3-O-(6′′-没食子酰基)-β-D-葡萄糖苷(11)、α-生育酚(12)、methoxytocopherol(13)、α-tocopherolquinone(14)、植醇(15)。CCK8测试结果显示,化合物1、3、5、6对人类肿瘤细胞显示出中等强度的增殖抑制作用。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物2、4、5、9~11、13、14为首次从该属植物中分离得到。化合物1、3、5、6对人类肿瘤细胞表现出一定的细胞毒活性,半数抑制浓度(IC50)值在3.85~25.63μmol/L。  相似文献   
3.
随着我国老年人绝对数量的增长以及老龄化加速,骨质疏松症(osteoporosis,OP)已然成为我国需要面对的公共健康问题。近年来对续断防治OP的基础及临床研究成为热点,研究发现川续断皂苷Ⅵ具有较好的防治OP的功效,可以通过多个细胞层面及生物学通路干预骨代谢,从而发挥治疗OP的作用。笔者从续断皂苷Ⅵ对BMSCs、成骨细胞、破骨细胞及相关生物学信号通路的影响来综述续断皂苷Ⅵ防治骨质疏松的研究概况,以期为续断皂苷Ⅵ的基础研究、临床应用及新药开发等提供参考。  相似文献   
4.
Phytochemical investigation of the 70% EtOH extract of the rhizome of Anemone amurensis led to the isolation of two new oleanane-type triterpenoid saponins 1 and 2. Their structures were elucidated on the basis of chemical and spectral analysis, including 1D, 2D NMR data, and HR–ESI–MS. Compounds 1 and 2 were tested for cytotoxicities against two human cancer cell lines (A549 and Hep-G2). Compound 2 showed potent cytotoxicity with IC50 values of 38.53 and 66.17 μM, respectively, while compound 1 with IC50?>?100 μM.  相似文献   
5.
目的探讨知母皂苷元对性早熟大鼠的治疗作用及可能的作用机制。方法将24只SD大鼠分为正常组、模型组、亮丙瑞林组和知母皂苷元组,每组6只。5日龄大鼠皮下注射达那唑300μg,建立性早熟模型,造模10d后进行药物干预。采用苏木精-伊红(HE)染色观察子宫和卵巢发育情况;酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定血清黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)和雌二醇(E2)水平;实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测促性腺激素释放激素(GnRH)、亲吻素(Kiss-1)和G蛋白偶联受体54(GPR54)mRNA表达水平。结果与模型组比较,知母皂苷元组的阴道开口时间更长,子宫和卵巢系数更小,子宫壁厚度更薄,差异具有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,亮丙瑞林组和知母皂苷元组LH、FSH、E2水平更低,差异具有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,亮丙瑞林组和知母皂苷元组Kiss-1 mRNA表达水平更低,差异具有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,知母皂苷元组GPR54mRNA表达水平更低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论知母皂苷元可能通过Kiss-1与GPR54信号通路调节下丘脑-垂体-性腺轴(HPG轴)来治疗性早熟大鼠。  相似文献   
6.
三七为五加科植物三七(Panax notoginseng)的干燥根及根茎,为我国传统珍贵中药材,具有止血散瘀、消肿止痛等功效。相比于新鲜三七,蒸制三七对治疗肿瘤和心血管疾病等表现出更好的疗效。皂苷是三七主要的化学和药效成分,本研究基于表面萃取结合芯片多通道纳喷质谱技术,建立了液滴萃取表面分析-质谱方法 (LESAMS),能够直接、快速地对新鲜与蒸制三七根切片中木质部、韧皮部和形成层中皂苷成分进行鉴别。实验结果表明,新鲜与蒸制三七根中皂苷成分及其含量具有一定的差异,表现为在新鲜三七根切片中,人参皂苷Rg1、Rb1、Re、Rd,三七皂苷R1及其丙二酰类成分较高。而在蒸制三七根切片中,人参皂苷Rg5、Rk1等弱极性成分能被检测到,大极性成分则相对含量较低。本方法具有快速、稳健且灵敏度高的优势,且操作过程无需破碎、萃取、色谱分离等繁琐的步骤,实现了对鲜三七与蒸三七根切片所含化学成分及二者差异的无损分析。  相似文献   
7.
Context The roots of Ilex asprella (Hook. et Arn.) Champ. ex Benth. (Aquifoliaceae) are widely used in Chinese medicine to treat influenza, amygdalitis, pertussis, etc. Their mechanism of action is still unknown, which raises the need to identify new bioactive compounds in this plant.

Objective In this study, we isolated a novel saponin containing sulphonic groups, namely, asprellcoside A (1) and a known phenolic glycoside compound (2) from the roots of Ilex asprella and evaluated their bioactivities.

Materials and methods Molecular structures were elucidated by analysing their spectral and chemical properties. The viability of A549 cells was tested using a MTT assay. Ability of the compounds to inhibit viruses was determined using the neuraminidase activity assay. Their anti-inflammatory effects were tested using the IP-10 activity assay using various concentrations (compound 1: 0.6, 0.2, 0.6, 1.70, 5.00 and 15.00?μM; compound 2: 0.4, 1.2, 3.6, 11.0, 33.0 and 100?μM). Their inhibitory effect on platelet aggregation induced by adenosine diphosphate (ADP) in rabbit plasma was determined at 60 and 80?μM.

Results Both compounds inhibit influenza virus strain A/PuertoRico/8/1934 (H1N1) strongly with EC50 values of 4.1 and 1.7?μM, respectively. Both compounds inhibit the secretion of IP-10 with EC50 values of 6.6 and 2.5?μM, respectively. Compound 1 alone inhibited platelet aggregation significantly, with the rate of suppression being 47?±?8 and 38?±?3%, at 60 and 80?μM, respectively.

Conclusions The results suggest that both compounds may be valid therapeutics against influenza virus infection and that compound 1 may be a novel agent for treating thrombosis.  相似文献   
8.
目的:观察葛兰心宁软胶囊治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病不稳定型心绞痛患者的临床疗效。方法:将87例冠状动脉粥样硬化性心脏病不稳定型心绞痛患者,在常规治疗的基础上加用葛兰心宁软胶囊,每次2粒(1.16 g),每日3次,4周后观察临床疗效。结果:87例患者中治愈47例,好转21例,未愈19例,有效率78.2%。结论:葛兰心宁软胶囊可明显缓解冠状动脉粥样硬化性心脏病不稳定心绞痛患者的临床症状,且不良反应小。  相似文献   
9.
王琴波  王雨晴  杨谨  陈观水 《中草药》2021,52(3):838-844
目的鲨烯合酶(squalene synthase,SQS)是三萜化合物合成途径中的关键限速酶,对其蛋白特性进行分析与预测。方法利用生物信息学相关分析工具对20种《中国药典》2015年版收录中药基原植物SQS的理化性质、结构特征及功能特点进行分析。结果20种中药基原植物有关各条SQS氨基酸序列,其在氨基酸长度、氨基酸组成、相对分子质量及平均亲水系数方面基本一致;所有的SQS均未发现信号肽;二级结构具有明显的一致性,并且α-螺旋和无规则卷曲是主要的结构元件;所有SQS蛋白均含有4个高度保守的结构域和在氨基酸的C端有1~2个跨膜结构;系统进化树结果与植物系统分类学结果基本一致。结论这20种中药基原植物的SQS的特性差别不大,进化距离也比较近,显示SQS具有较高的保守性和稳定性。分析结果为SQS的功能和作用机制研究提供依据。  相似文献   
10.
目的 对泽泻中原三萜、降三萜和倍半萜化学成分分离和鉴定及其抗炎活性进行研究;方法 采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、高速逆流色谱、中压制备色谱和半制备色谱法对泽泻中各类化合物进行分离,利用1H和13C NMR对分离化合物进行结构鉴定;通过测定各单体对LPS(1 μg·mL-1)诱导Caco-2细胞中NO生成的抑制作用评价其抗炎活性。结果 从泽泻中分离得到19个化合物,包括8个原三萜类成分:alisol A 23 acetate (1),alisol G (2),16-oxo-11-anhydroalisol A (3),16-oxo-11-anhydroalisol A 24 acetate (4),alisoma A (5),alisoma B (6),alismanol J (7),alismanol B (8);1个降三萜类成分:17-nor-protostane (9);9个倍半萜类成分:orientalol L (10),orientalol M (11),orientalol N (12),orientalol O (13),orientalol P (14),alismanoid A (15),heyneanones D (16),leptocladol B (17),chabrolidione B (18);1个木脂素类成分:pnoresinol (19)。原三萜类成分均具有显著的抑制活性,化合物1-8的IC50分别为2.1、0.9、7.3、10.0、11.0、16.0、13.5和10.5 μmol·mL-1,降三萜及倍半萜活性较弱,化合物10、11、13、15、16和17的IC50分别为24.0、26.2、30.6、15.7、17.2和15.2 μmol·mL-1结论 化合物16、17、18和19为该植物首次分离得到。首次报道了倍半萜类成分对LPS诱导Caco-2细胞中NO生成的抑制作用,其中alisol A 23 acetate和alisol G的抑制活性最强。  相似文献   
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