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1.
中药鉴定学新技术新方法研究进展   总被引:36,自引:28,他引:8  
作者对近20年中药鉴定学研究和应用的新技术、新方法进行了综述,介绍和评述了每种技术或方法的原理、特点、应用实例及发展方向,探讨了现有新技术在鉴定中的客观性和准确性。DNA条形码技术鉴定能力较强,在鉴定没有背景信息的中药样品及在方法通用性和可数字化方面具有优势,应用前景广阔。光谱鉴定具有指纹特征性,在中药材及饮片的质量管理和鉴定中具有一定的实用性。显微鉴定新技术、色谱鉴定、特定引物PCR标记鉴定、生物效应鉴定、DNA芯片以及仿生技术等其他技术在特定中药鉴定中将发挥重要作用。  相似文献
2.
中药材DNA条形码分子鉴定指导原则   总被引:32,自引:27,他引:5  
随着中药材DNA条形码分子鉴定方法研究的深入与普及,国家药典委员会讨论通过在《中国药典》增补本中列入中药材DNA条形码分子鉴定指导原则,该指导原则通过对大样本量中药材进行DNA条形码分子鉴定研究,建立以ITS2为核心,psbA-trnH为辅的植物类药材DNA条形码鉴定体系和以COI为主、ITS2为辅的动物类药材DNA条形码鉴定体系.该文介绍了中药材DNA条形码分子鉴定指导原则及其起草说明,并对该原则在中药材鉴定方面的应用前景进行展望.  相似文献
3.
淫羊藿研究新进展   总被引:19,自引:0,他引:19  
淫羊藿目前的研究主要集中在化学成分,药理作用,药用植物新资源,质量评价,生态生理,分子鉴定以及资源保护和人工栽培等方面.其中药理研究尤为突出,包括淫羊藿对心脑血管、免疫系统、抗肿瘤、阻止骨疏松、抗衰老以及生殖系统等方面的作用.综述了淫羊藿各个方面的最新进展[1-5],并对淫羊藿的今后发展作了展望.  相似文献
4.
牛膝的rDNAITS序列分析   总被引:10,自引:0,他引:10       下载免费PDF全文
目的 探讨不同产地牛膝的ITS的序列变异,为鉴别牛膝提供DNA分子标记。方法 利用特异性PCR技术对牛膝的rDNA ITS区碱基序列进行测定,报道了牛膝的rDNA ITS区的碱基序列。结果 得到核糖体DNA中的ITS及5.8S rDNA完全序列,18S和26S rDNA部分序列,共约650bp。牛膝与川牛膝及土牛膝碱基序列有明显差异,不同产地、不同栽培品种牛膝碱基序列无差异。结论 此法可用于牛膝种间及真伪品鉴别。  相似文献
5.
rRNA基因间隔区碱基测序对当归进行鉴定的研究   总被引:10,自引:0,他引:10       下载免费PDF全文
目的 通过rRNA基因内转录间隔区的碱基序列测定。对当归进行分子水平鉴定。方法 常规提取当归种籽DNA,利用合成的特异性引物对其rRNA基因内转录间隔区进行套式PCR扩增,将扩增产物进行碱基序列测定。结果 琼脂糖凝胶电泳证实当归种籽中rRNA基因内转录间隔区PCR扩增产物存在;经测序后得到了当归种籽rRNA基因内转录间隔区的碱基序列。结论 rRNA基因内转录间隔区的碱基序列测定可做为分子水平鉴定植物性中药材的又一有效途径。  相似文献
6.
松果菊属3种药用植物的DNA分子鉴别研究   总被引:9,自引:1,他引:8  
目的:对松果菊属3种药用植物进行DNA指纹图谱鉴别,筛选出稳定的鉴别引物。方法:RAPD。结果:共筛选随机引物160个,3种松果菊中,狭叶松果菊与淡紫松果菊的RAPD图谱极其相似,难以区分。最终仅筛选得到一个可用于鉴别的随机引物H07。结论:引物H07可用于3种松果菊的原植物与药材鉴别,狭叶松果菊与淡紫松果菊具有明显较近的亲缘关系。  相似文献
7.
不同来源莲rDNA ITS的PCR扩增、克隆及序列分析   总被引:6,自引:0,他引:6       下载免费PDF全文
目的:通过分析不同来源莲的ITS序列,为莲的鉴别提供DNA分子标记。方法:利用特异性引物进行PCR扩增和克隆、测序技术对莲的rDNA ITS区间碱基序列进行测定,比较其差异。结果:得到参试的11个莲栽培品种的rDNA的ITS及5.8S rDNA全序列,18S和26S rDNA部分序列,共约750 bp。显示了不同产地、不同栽培品种莲的rDNA ITS的差异。结论:本研究为利用ITS区序列差异,鉴别不同来源的莲提供了依据,此法可用于莲种间及真伪品鉴别。  相似文献
8.
中药DNA分子鉴定技术的发展与应用   总被引:5,自引:1,他引:4  
概述了近年来中药DNA分子鉴定技术在国内外的发展与应用。分析了RFLP、RAPD、DNA序列分析等常用技术的特点及在动、植物药材鉴定中的应用情况,展望了DNA分子鉴定技术在中药鉴定中的前景。  相似文献
9.
牛蒡子及其伪品的ITS序列分子鉴定研究   总被引:5,自引:3,他引:2       下载免费PDF全文
目的:研究牛蒡子与伪品之间的DNA分子鉴别方法.方法:采集全国26个不同产地的牛蒡子药材26份和4种伪品毛头牛蒡、大翅蓟、紫穗槐、水飞蓟10份样品进行总DNA的提取,PCR扩增,对扩增产物克隆并测序,计算机软件统计分 析.结果:测得了36份样品的ITS序列全长,分别为牛蒡子641 bp,毛头牛蒡为641 bp;大翅蓟为639 bp;水飞蓟为630~631bp;紫穗槐为625~626 bp,在GenBank中注册,获得登记号.牛蒡子样品间的相似度大于99%,牛蒡子与大翅蓟、水飞蓟、紫穗槐间的相似度低于95%,毛头牛蒡与牛蒡子的相似度为98.29%~99.22%.通过以ITS序列重建系统树进行的聚类分析可以将牛蒡子与伪品有效的区分开.结论:根据ITS序列,能够有效的区分牛蒡子与伪品.  相似文献
10.
蕲蛇药材及其市售混淆品的Cyt b基因序列与分析   总被引:4,自引:0,他引:4       下载免费PDF全文
宋文成  宋社吾  刘道芳  刘海兵  宋礼华 《中草药》2006,37(12):1862-1865
目的分析蕲蛇药材正品及其市场收集样品的Cyt b基因序列,为蕲蛇药材分子鉴别提供依据。方法利用Cyt b基因,对蕲蛇药材及其市场收集样品进行了序列测定和分析。结果蕲蛇药材存在着混杂现象;蕲蛇药材正品与其市售混淆品的Cyt b基因序列有着显著差异,该序列在蕲蛇种内差异率为0%~0.91%,与混淆品间的差异率为18.57%~23.78%。结论Cyt b基因序列是一种鉴别蕲蛇药材与其混淆品较好的分子遗传标记。  相似文献
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