首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   7篇
  免费   1篇
  国内免费   2篇
基础医学   1篇
药学   2篇
中国医学   7篇
  2023年   2篇
  2016年   1篇
  2014年   1篇
  2013年   1篇
  2012年   2篇
  2010年   1篇
  2004年   1篇
  1995年   1篇
排序方式: 共有10条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
《Toxin reviews》2013,32(1-2):16-26
Charcoal rot disease in soybean is caused by the fungus Macrophomina phaseolina, which is believed to infect plants from soil through the roots by a toxin-mediated mechanism. Soybean genotypes exist which are susceptible (S) or moderately resistant (MR) to charcoal rot, but the mechanism of resistance is not known. Significantly (p ≤ 0.05) higher levels of phenolics, seed coat lignin, isoflavones, sugars, and total boron were observed in MR genotype than in S genotype seeds under irrigated and nonirrigated and under experimental M. phaseolina infested and noninfested conditions, indicating a possible association of these substances with resistance to toxin-mediated infection.  相似文献   
2.
正交试验法优选抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊提取工艺   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:优选抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊( K-CoxB-JN)的提取工艺.方法:采用紫外-可见分光光度法测定乙醇提取物中皂苷、黄酮、木质素类成分含量;正交试验设计优选抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊的提取工艺.结果:乙醇提取最佳工艺为10倍量70%乙醇加热回流2次,每次1.5h.结论:优选的提取工艺稳定,安全,简便易行.  相似文献   
3.
目的:通过测定4CL合成产物对香豆酰辅酶A的产量,定量研究从麦芽、丝瓜、土豆、大豆中提取的4CL活性并与4种植物中总黄酮和总木质素的含量进行相关性分析。方法:应用平行合成仪获得最佳合成条件,采用紫外可见分光光度法测定植物中总黄酮、总木质素与总蛋白含量,运用高效液相色谱紫外与蒸发光散射检测器和高效液相与质谱联用技术对4CL催化合成产物对香豆酰辅酶A进行定性定量分析。结果:4种植物中4CL的比活顺序依次为:麦芽、丝瓜、土豆、大豆,对应的对香豆酰辅酶A的产量依次为0.552,0.729,0.946和14.456mg·g-1新鲜植物。研究结果表明在这4种植物中4CL活性与总黄酮含量呈正相关关系而与总木质素含量呈一定的负相关关系。结论:本文建立了一种快速定量并精确比较4种植物中4CL活性的方法,同时阐明了植物中总木质素和总黄酮含量与4CL活性的相关性。  相似文献   
4.
目的 对剑叶龙血树4CL家族基因进行克隆及功能预测,筛选出可能参与黄酮类生物合成相关的4CL基因,为深入阐述龙血竭的形成机制奠定基础。方法 在前期转录组测序数据的基础上,初步筛选4CL家族基因,并对其进行基因克隆及功能预测,筛选可能与黄酮类及木质素类化合物合成相关的4CL基因;以剑叶龙血树组培苗为研究对象,对其进行过氧化氢、茉莉酸、水杨酸等胁迫处理,实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)分析不同胁迫处理条件下4CL基因的相对表达变化规律。结果 在剑叶龙血树转录组数据库中共注释得到6个4CL基因并成功完成其基因克隆;其中3个基因(Dc4CL1Dc4CL2Dc4CL3)在龙血竭形成过程中呈现差异表达,Dc4CL1基因和Dc4CL2基因的表达模式与木质素类化合物生物合成的关键酶基因表达变化趋势一致,而Dc4CL3基因的表达模式与黄酮类化合物生物合成的关键酶基因表达变化趋势一致;系统发育分析结果显示,Dc4CL1Dc4CL2属于Ⅰ类4CL基因,而Dc4CL3基因属于Ⅱ类4CLs基因;胁迫处理结果显示,Dc4CL均有差异性表达变化,其中Dc4CL3基因的相对表达量显著高于其他Dc4CL基因。结论 对龙血竭形成过程中起关键催化作用的4CL基因进行初步的筛选,其中Dc4CL1基因和Dc4CL2基因(Ⅰ类)可能主要参与木质素类化合物的生物合成,Dc4CL3基因(Ⅱ类)可能是龙血竭形成过程中黄酮类化合物生物合成的关键催化酶基因。  相似文献   
5.
香榧假种皮中的木脂素成分   总被引:9,自引:0,他引:9  
目的研究香榧假种皮中的化学成分。方法采用色谱技术分离纯化,自85%乙醇提取物中分得3个木脂素化合物,应用光谱技术(IR,EI-MS,1HNMR,13CNMR,DEPT,2D-NMR),确定了它们的化学结构。结果3个化合物分别为松脂素(I),二氢脱水二聚松柏醇(II),(7,8-cis-8,8′-trans)-2′,4′-二羟基-3,5-二甲氧基-落叶松脂素(III)。结论 以上化合物均为首次从该植物中分得,其中III为一新化合物。  相似文献   
6.
Renewable alternating aliphatic–aromatic copolyesters are obtained through the polycondensation of biobased diacyl chlorides and bisphenols derived from ferulic acid and biosourced diols. The Tg of these thermoplastics can be tailored to closely match those of petroleum‐based poly(ethylene terephthalate) (PET) and also give access to applications requiring polyesters with lower glass‐transition temperatures.

  相似文献   

7.
目的:优选抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊醇提物大孔树脂纯化工艺.方法:以总皂苷、总黄酮和总木脂素含量为指标,考察树脂的吸附和解吸能力,筛选大孔树脂型号,采用单因素试验对最大上样量、上样流速、洗脱溶剂等进行考察.结果:非极性D101型大孔树脂效果最佳,优选的纯化工艺条件为醇提液生药质量浓度0.5 g·mL-1,药材-湿树脂量1∶4,吸附流速2 BV·h-1,3 BV水洗除杂,4 BV 70%乙醇洗脱.在此工艺条件下,总皂苷、总黄酮和总木脂素纯度分别由5.36%,0.3%,2.26%提高到53.82%,3.01%,22.87%.结论:D101型大孔树脂纯化抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊醇提物,方法简便可行,纯化效果好,可推广使用.  相似文献   
8.
该文将双分子标记法用于厚朴与凹叶厚朴木质素类成分的评价中,首先通过比较厚朴和凹叶厚朴化学成分,发现二者叶片中magnolignanⅠ的含量存在显著差异;然后进行厚朴与凹叶厚朴转录组测序,并选择与厚朴木质素类成分结构最相似的p-hydroxyphenyl lignin,进行生物合成关键酶基因挖掘。通过比较厚朴木质素类成分相关同源基因在厚朴和凹叶厚朴中的表达水平和结构变异,筛选获得1个编码肉桂醇脱氢酶基因片段作为厚朴木质素类成分双分子评价的候选标记,为进一步建立厚朴优劣双分子评价方法提供技术支撑。  相似文献   
9.
辛夷中木脂素成分的研究   总被引:15,自引:0,他引:15  
以PAF诱导的血小板聚集实验为指导,从辛夷中分离得到6个木脂素成分,经光谱分析分别鉴定为辛夷脂素,demethoxyaschantin,aschantin,松脂素二甲醚,木兰脂素,里立脂素B二甲醚。并利用13CNMR和CD光谱确定了它们的构型。  相似文献   
10.
闫久江  孟杰  刘树民  索迪  颜正华 《中草药》2023,54(6):2005-2011
复方芩兰口服液(Compound Qinlan Oral Liquid,CQOL)由银翘散化裁而来,由金银花Lonicerae Japonicae Flos、黄芩Scutellariae Radix、连翘Forsythiae Fructus、板蓝根Isatidis Radix组成,是临床上常用的清热解毒类中药,具有抗病毒作用。通过对CQOL的有效成分、抗流感病毒和新型冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-Co V-2)药效研究进展等进行综述,为CQOL临床用于治疗SARS-Co V-2引起的呼吸道疾病提供依据。  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号