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1.
目的 探究基于虚拟现实(VR)的视觉训练对集合不足受试者视功能与主观问卷的影响以及长期疗效的观察。 方法 研究共纳入集合不足受试者36例,将受试者随机分入基于虚拟现实的视觉训练组(VR组)及传统训练组(OBVAT组)。训练时长为每周1 h,共12周。在训练前、训练第6周、训练第12周及训练结束后6个月完成双眼视功能参数及主观问卷调查(CISS)。 结果 重复测量方差分析结果显示,集合不足的受试者(包括VR组与OBVAT组)进行视觉训练12周后,CISS得分降低、集合近点减小、正融像性聚散范围值增加,视近外隐斜减小(P<0.001)。VR组与OBVAT组集合不足的受试者在训练结束后6个月的视功能参数与训练12周相比无统计学差异(P>0.05)。VR组与OBVAT组之间各项参数的组间差异无统计学意义(P>0.05)。 结论 研究结果显示基于虚拟现实的视觉训练可以显著改善集合不足受试者的主观症状与视功能参数,与传统训练方法相比无统计学差异;在训练结束后6个月,仍可维持一定效果。  相似文献   
2.
基于“输入-过程-输出”(IPO)理论,对家庭医生团队效能的定义和评价指标做出明确界定,分析家庭医生团队建设的影响因素,结合现状,构建我国家庭医生团队效能模型。从输入阶段的个人因素、团队因素和外部环境因素三个方面,提出家庭医生团队的优化建议,以期更好地推动我国家庭医生签约服务的健康可持续发展。  相似文献   
3.
4.
《Vaccine》2022,40(12):1904-1912
IntroductionOur objective was to describe and compare self-reported side effects of COVID-19 vaccines in the USA.MethodsA web-based registry enrolled volunteers who received a COVID-19 vaccine between March 19–July 15, 2021. We collected self-reported short-term side effects, medical consultation, hospitalization, and quality of life impact following completed vaccination regimens (Pfizer, Moderna, J&J).ResultsWe recruited 6,966 volunteers who completed their full course of vaccination (median age 48 years, IQR 35.0–62.0; 83.6% female): Pfizer 3,486; Moderna 2,857; J&J 623. Few (3.1%) sought medical care for post-vaccination side effects. Hospitalization (n = 17; 0.3%) and severe allergic reactions (n = 39; 0.6%) also were rare. Those with autoimmune disease or lung disease were approximately twice as likely to seek medical care (adjusted odds ratio (aOR) 2.01, 95% CI:1.39; 2.92 and aOR 1.70, 95% CI: 1.12; .58 respectively). 92.4% of participants reported ≥ 1 side effect (median 3), with injection site reactions (78.9%), fatigue (70.3%), headache (49.0%) reported most frequently. More side effects were reported after the second dose of two-dose vaccines (medians: 1 vs. 2 for Pfizer and 1 vs. 3 for Moderna for first and second doses respectively) versus 3 for J&J's single-dose vaccine. For the employed, the median number of workdays missed was one. Diabetics and those vaccinated against influenza were substantially less likely to report 3 or more symptoms (aOR 0.68, 95% CI: 0.56;0.82] and aOR 0.82, 95% CI: 0.73;0.93, respectively).DiscussionThe total side effect burden was, not unexpectedly, greater with two-dose regimens but all three vaccines appear relatively safe. Very few subjects reported side effects serious enough to warrant medical care or reported post-vaccination hospitalization. While these findings do not address possible long-term effects, they do inform on their short-term safety and tolerability and will hopefully provide some reassurance and positively inform the benefit-risk and pharmacoeconomic assessment for all three vaccines.See Clinicaltrials.gov NCT04368065.  相似文献   
5.
目的 评价接种1剂水痘疫苗在学校水痘暴发疫情中的保护效果(vaccine effectiveness, VE)。方法 采用1:2配对病例对照研究,收集中山市2013—2021年水痘暴发疫情调查资料,将病例数≥5例的班的所有病例(共942例)作为病例组,按1:2的比例选取同班、同年龄(±1岁)、同性别的1 884名健康儿童作为对照组,调查其水痘疫苗接种史,采用条件logistic回归分析水痘疫苗保护效果。结果 共调查3~14岁儿童2 826名,儿童接种1剂水痘疫苗的保护效果为58%(95%CI:50%~66%),3~5岁、6~14岁儿童接种1剂水痘疫苗保护效果分别为75%(95%CI:62%~83%)和51%(95%CI:40%~61%)。儿童接种1剂后≤2年、3~5年、6~8年、≥9年的保护效果分别为78%(95%CI:66%~86%)、66%(95%CI:57%~74%)、51%(95%CI:36%~62%)、23%(95%CI:-11%~46%)。儿童接种1剂水痘疫苗的保护效果随接种后时间的延长而降低(趋势χ2=13.071,P<0.001)。结论 儿童接种1剂水痘疫苗有助于防控水痘暴发疫情,但其保护效果随接种后时间的延长而降低,难以阻断水痘传播。建议儿童及时接种2剂水痘疫苗,以预防学校水痘暴发疫情。  相似文献   
6.
《Value in health》2022,25(9):1480-1488
ObjectivesInvolvement of patients and medical professionals in assessment of relative effectiveness (relative effectiveness assessment) contributes to an efficient and effective health technology assessment (HTA) process and supports acceptance and implementation of the outcome. This study aimed to analyze stakeholder involvement in assessing relative effectiveness and how the parties involved value this collaboration.MethodsThis is a document analysis of all drug assessments completed in 2019 (20) by the public HTA agency of The Netherlands, enriched with semistructured interviews with employees of the HTA agency (18) and representatives of patient (5) and medical (11) associations involved in these assessments. Data were analyzed, coded, and categorized.ResultsIn almost half of the assessments, there was no coordination with the medical associations at the start of the relative effectiveness assessment and no patient associations involved in this phase. During the assessment procedure, patient and medical associations were always asked to comment on the draft report. Nevertheless, the strict 5-day deadline that the HTA agency uses as a response period often hampered a proper response and involvement. According to interviewees of the HTA agency, this leads to a great diversity in the substantive quality of their input. Patient and medical associations indicated that the HTA agency relies too much on “paper knowledge,” which leads to a (perceived) lack of alignment with clinical practice.ConclusionsThe limited involvement results in a lack of coordination and mutual trust. Optimizing involvement of patients and medical professionals in HTA practice requires effort from all parties involved. Procedural adjustments and better coordination, especially at the start of the assessment, would probably improve cooperation.  相似文献   
7.
ObjectiveTo describe effectiveness of mRNA vaccines by comparing 2-dose (2D) and 3-dose (3D) healthcare worker (HCW) recipients in the setting of Omicron variant dominance. Performance of 2D and 3D vaccine series against SARS-CoV-2 variants and the clinical outcomes of HCWs may inform return-to-work guidance.MethodsIn a retrospective study from December 15, 2020 to January 15, 2022, SARS-CoV-2 infections among HCWs at a large tertiary cancer centre in New York City were examined to estimate infection rates (aggregated positive tests / person-days) and 95% CIs over the Omicron period in 3D and 2D mRNA vaccinated HCWs and were compared using rate ratios. We described the clinical features of post-vaccine infections and impact of prior (pre-Omicron) COVID infection on vaccine effectiveness.ResultsAmong the 20857 HCWs in our cohort, 20,660 completed the 2D series with an mRNA vaccine during our study period and 12461 had received a third dose by January 15, 2022. The infection rate ratio for 3D versus 2D vaccinated HCWs was 0.667 (95% CI 0.623, 0.713) for an estimated 3D vaccine effectiveness of 33.3% compared to two doses only during the Omicron dominant period from December 15, 2021 to January 15, 2022. Breakthrough Omicron infections after 3D + 14 days occurred in 1,315 HCWs. Omicron infections were mild, with 16% of 3D and 11% 2D HCWs being asymptomatic.DiscussionStudy demonstrates improved vaccine-derived protection against COVID-19 infection in 3D versus 2D mRNA vaccinees during the Omicron surge. The advantage of 3D vaccination was maintained irrespective of prior COVID-19 infection status.  相似文献   
8.
目的:基于当前最佳证据,对阿托西班治疗早产的获益与风险进行评价,为临床药物选择和决策提供循证依据。方法:检索 PubMed、the Cochrane library、CNKI、万方等国内外数据库。由2位评价者根据纳入与排除标准独立筛选文献并提取资料。纳入文献进行质量评价后,对有效性、安全性结果进行定量描述,对经济学评价结果进行定性描述。结果:共纳入6篇系统评价/Meta分析和4篇药物经济研究。与硝苯地平相比,阿托西班与硝苯地平治疗早产的疗效相当,阿托西班可显著降低治疗早产过程中发生的心悸、心动过速和头痛等不良反应;与利托君相比,阿托西班与利托君治疗早产的疗效相当,阿托西班产生的孕妇心动过速发生率与因母体不良反应中断治疗率更低,差异具有统计学意义。经济学研究显示,阿托西班在荷兰不具备成本效果优势,在意大利、德国和中国具有成本效果优势。结论:阿托西班治疗早产的有效性与目前的一线治疗药品相当,无明显优势;在安全性方面,与硝苯地平或利托君相比显著降低了心悸、心动过速、头痛等不良反应的发生率;经济学研究显示,阿托西班与非药物治疗相比具有成本效果优势。  相似文献   
9.
目的探究经脐单孔与三孔法腹腔镜胆囊切除术(LC)治疗结石性胆囊炎疗效及对免疫学指标、胃肠功能恢复的影响。方法前瞻性选择2018年6月—2020年6月于安徽省宿州市立医院收治的120例结石性胆囊炎患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为单孔组和三孔组,每组60例。单孔组采用经脐单孔法LC,三孔组采用经脐三孔法LC。比较两组患者的术后24 h疼痛VAS评分及镇痛药使用情况,手术指标,治疗前后的免疫学指标,术后的胃肠功能恢复情况,术后并发症的发生情况。结果两组患者的术中出血量、住院费用、术前IgG、IgA、IgM水平、术后并发症发生情况差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后的IgG、IgA、IgM水平显著降低;单孔组患者术后24 h疼痛VAS评分、镇痛药使用率、住院时间、肛门排气时间、肠鸣音恢复正常时间、排便时间分别为(4.65±0.61)分、11.67%(7/60)、(2.52±0.47)d、(13.65±3.72)h、(11.64±3.25)h、(20.31±4.12)h,三孔组分别为(6.87±0.58)分、23.33%(14/60)、(4.58±0.37)d、(17.36±4.12)h、(15.47±4.12)h、(26.48±4.25)h,单孔组明显低于三孔组,两组相比差异具有统计学意义(P<0.05);单孔组手术时间、腹壁美容度评分、治疗后IgG、IgA、IgM水平分别为(76.36±4.58)min、(4.72±0.13)分、(1108.48±42.65)mg/dL、(208.12±10.86)mg/dL、(154.65±8.72)mg/dL,三孔组分别为(51.37±5.25)min、(3.25±0.35)分、(1072.39±28.42)mg/dL、(193.08±10.35)mg/dL、(145.28±8.42)mg/dL,单孔组明显高于三孔组,两组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在熟练掌握手术操作技术的前提下,单孔法疼痛程度减轻,镇痛药使用率降低,对免疫学指标的影响较小,胃肠功能恢复快,且术后腹壁美容效果更好。  相似文献   
10.
背景 糖尿病肾脏病(DKD)的发病率逐年升高,已成为全世界终末期肾病的主要病因。然而DKD起病隐匿,进入临床蛋白尿期后进展迅速,当肾功能明显受损后,常规治疗难以延缓疾病进展。因此,探究能够延缓晚期DKD疾病进展的切实有效的治疗方法是亟待解决的临床问题。王耀献教授针对DKD晚期浊毒与癥瘕为主的病机特点,提出泄浊消癥法治疗晚期DKD,在临床实践中取得了良好疗效。 目的 以"伏热"理论和"肾络癥瘕"理论为基础,探讨泄浊消癥法治疗晚期DKD的临床疗效。 方法 采用基于真实世界的前瞻性队列研究设计,2016—2020年,于北京中医药大学东直门医院、中国中医科学院广安门医院、首都医科大学附属北京中医医院、中国中医科学院望京医院、中国中医科学院西苑医院、北京市中西医结合医院、北京市房山区中医医院就诊并符合本课题纳入标准的DKD患者为研究对象,以泄浊消癥法作为暴露因素,分为对照组和试验组。对照组予西医基础治疗,试验组在西医基础治疗的基础上联合泄浊消癥法治疗。观察周期为24周,分别于0、4、12、24周时检测两组血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、24小时尿蛋白定量(24 hUTP)、总胆固醇(TC),计算估算肾小球滤过率(eGFR),记录中医症状积分;于0、12、24周时检测两组糖化血红蛋白(HbA1c)。记录试验期间记录不良事件,评价安全性。 结果 本研究共59例患者完成试验,其中试验组36例、对照组23例。时间对两组受试者eGFR、Scr、BUN水平主效应显著(P<0.05)。组间与时间对两组受试者中医症状积分变化存在交互作用(P<0.05)。组内比较发现,相较于0周,对照组在24周时Scr水平、中医症状积分升高,在12周和24周时BUN水平升高(P<0.05);相较于0周,试验组在4周时eGFR水平升高(P<0.05)。组间比较发现,24周时试验组eGFR水平高于对照组,Scr、BUN水平和中医症状积分低于对照组(P<0.05)。对照组不良事件发生率为21.74%(5/23),试验组不良事件发生率为8.33%(3/36),两组间不良事件发生率比较,差异无统计学意义(χ2=2.15,P=0.14)。 结论 在晚期DKD治疗中,泄浊消癥法联合西医常规治疗相较于单纯西医常规治疗在延缓eGFR降低,减缓Scr、BUN水平升高,保护肾脏功能,降低热证积分,改善中医症状方面具有优势,能够提高临床疗效。  相似文献   
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