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1.
Sheng-Jun Dai Kai Xiao Lei Zhang Qing-Tong Han 《Journal of Asian natural products research》2016,18(5):456-461
Two new neo-clerodane diterpenoids, named scutestrigillosins D and E (1 and 2), were isolated from the whole plant Scutellaria strigillosa. Their structures were established on the basis of detailed physical data analyses. In vitro, two new compounds exhibited cytotoxic activities against four tumor cell lines (HONE-1, P-388, MCF7, and HT29), and gave IC50 values in the range of 3.4–8.9?μΜ. 相似文献
2.
应用硅胶柱色谱,Sephadex LH-20柱色谱及高效制备薄层色谱等方法对沙滩黄芩中的二萜单体进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据对其化学结构进行阐明,发现并鉴定了9个二萜化合物,分别为6-乙酰氧基-7-烟酸酰氧基半枝莲碱 G(1),6-烟酸酰氧基-7-乙酰氧基半枝莲碱 G(2),6,7-二烟酸酰氧基半枝莲碱 G(3),半枝莲碱 K(4),半枝莲碱 B(5),6-乙酰氧基河南半枝莲碱A(6),6-烟酸酰氧基半枝莲素 A(7),6,7-二乙酰氧基半枝莲素 A(8),半枝莲碱 F(9)。化合物1为新化合物,化合物2 ~ 9均为首次从沙滩黄芩中发现。 相似文献
3.
Shean-Yeaw Ng Takashi Kamada Monica Suleiman 《Journal of Asian natural products research》2016,18(7):690-696
A new compound, chandonanol (1), along with four known compounds, chandonanthone (2), iso-chandonanthone (3), anastreptene (4), and (6R,7S)-sesquiphellandrene (5), was isolated from the MeOH extract of Bornean liverwort Chandonanthus hirtellus. The structure of the new metabolite was established by analyses of the spectroscopic data (1D NMR, 2D NMR, HRESIMS, and IR). These compounds were tested for their activity against antibiotic-resistant clinical strains. Chandonanol (1) exhibited potent bactericidal activity against Staphylococcus aureus and Escherichia coli. 相似文献
4.
目的:研究狼毒大戟Euphorbia fischeriana根中的萜类成分。方法:利用硅胶、MCI、ODS、Sephadex LH-20柱色谱及半制备高效液相色谱法(HPLC)等分离手段对狼毒大戟根中的萜类成分进行分离纯化,根据理化性质、波谱学数据分析鉴定化合物结构。结果:从狼毒大戟根的80%丙酮提取物中分离鉴定了7个萜类化合物,包括5个二萜类化合物和2个三萜类化合物,分别鉴定为7-羰基脱氢松香酸(1)、trogopteroid F(2)、陶塔二酚(3)、18-羟基弥罗松酚(4)、19-羟基弥罗松酚(5)、环木波罗-22-烯-3β,25-二醇(6)和羽扇豆醇(7)。结论:除了化合物6和7,其余化合物均为首次从狼毒大戟中分离得到。 相似文献
5.
New diterpenoids from Sapium discolor 总被引:1,自引:0,他引:1
Hong-Bing Liu Hua Zhang Jin-Hai Yu 《Journal of Asian natural products research》2013,15(12):1117-1128
AbstractChemical fractionation of the ethanolic extract generated from the twigs and leaves of Sapium discolor led to the isolation and identification of four new macrocyclic diterpenoids including three members of the rare casbane family, sapidisins A-C (1–3), and an analog of the cembrane class, sapidisin D (4), a new 3,4-seco ent-kaurane diterpenoid (5), and 18 known phenolic compounds. Their structures were elucidated by comprehensive spectroscopic analyses especially 1D NMR 1H-1H couplings and 2D NMR ROESY data. The discovery of 1–4 from S. discolor provides a clue for further study on the biogenetic evolution of the widely existent tigliane-type diterpenoids in the Sapium species. 相似文献
6.
L. Bitiş S. Süzgeç F. Meriçli H. Özçelik J. Zapp H. Becker 《Pharmaceutical biology》2013,51(4):244-246
AbstractThree norditerpenoid alkaloids, delphatine (1), delcaroline (2), and browniine (3), and three diterpenoid alkaloids, hetisine (4), dehydronapelline (5), and 12-epidehydronapelline (6), have been isolated and identified from the aerial parts of Consolida olopetala. (Boiss.) Hayek (Ranunculaceae). 相似文献
7.
Sai-Yang Zhang Ying Jiang Yue-Feng Bi Wen-Juan Yan 《Journal of Asian natural products research》2013,15(1):78-83
A new C18-diterpenoid alkaloid, kirinenine A (1), was isolated from the root of Aconitum kirinense, along with eight known diterpenoid alkaloids. The structures of all compounds were characterized on the basis of extensive NMR and MS analyses and by comparison with literature values, and the new one was further confirmed by X-ray crystallographic diffraction. All the compounds were isolated from the title plant for the first time. 相似文献
8.
9.
目的通过体外实验研究温郁金二萜类化合物C对幽门螺杆菌(helicobacter pylori,Hp)诱导炎症的抑制作用及对NF-κB信号通路的影响。方法选用Hp I型菌株感染人胃上皮细胞株GES-1,建立体外Hp感染细胞模型,并予不同浓度温郁金二萜类化合物C、阿莫西林等进行干预,ELISA法检测上清液中IL-8、IL-4,并应用Wester blot方法检测NF-κB中p65、IKKα、IKKβ蛋白表达。结果 MTT法显示温郁金二萜类化合物C对胃GES-1细胞的IC5为5 mg.L-1,阿莫西林为5 mg.L-1,Hp作用于人胃GES-1上皮细胞后,上清液中IL-8明显升高,其中以12 h浓度最高,而予不同浓度温郁金二萜类化合物C、阿莫西林组干预后,IL-8水平在各个时间段均低于模型组,其中以高浓度温郁金二萜类化合物C组下降最为明显(P<0.05)。而IL-4水平在Hp作用于人胃GES-1细胞后下降,予中浓度温郁金二萜类化合物C组、高浓度二萜类化合物C组干预后IL-4水平明显升高(P<0.05)。温郁金二萜类化合物C具有抑制Hp促p65进入胞核,抑制Hp所刺激的IkBα的降解,抑制p65、IkBα磷酸化,抑制蛋白IKKα、IKKβ的表达等作用。结论 NF-κB信号通路在Hp引起慢性胃炎的发病机制中起到核心作用,采用温郁金二萜类化合物C可阻断NF-κB信号通路,可以有效减少Hp诱导的促炎性因子的分泌与增加抑炎因子的分泌。 相似文献
10.