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1.
目的评价川芎平喘合剂联合西医常规疗法治疗慢性持续期支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法采用随机、开放、对照的研究方法 ,将101例轻至中度慢性持续期支气管哮喘患者分为治疗组(67例)和对照组(34例)。对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上加服川芎平喘合剂。观察临床症状评分及肺通气功能相关指标最大呼气峰流速(PEF)占预计值%、1秒钟用力呼气容积(FEV1)占预计值%的变化,并进行哮喘控制测试,记录不良事件发生情况。结果治疗组第4周、第8周、第12周治疗后哮喘症状评分均较4周前下降(P〈0.01),且均低于对照组同期(P〈0.01,P〈0.05);治疗组第4周、第8周哮喘完全控制率均高于本组4周前及对照组同期(P〈0.05);治疗组第4周、第8周的PEF占预计值%、FEV1占预计值%均较4周前上升(P〈0.01),且治疗组第4周、第8周的PEF占预计值%、FEV1占预计值%及第12周的PEF占预计值%亦高于对照组(P〈0.01,P〈0.05)。结论川芎平喘合剂联合西医基础治疗能有效改善轻中度慢性持续期哮喘患者的临床症状及肺功能。  相似文献
2.
目的观察平金方治疗慢性咳嗽的临床疗效。方法将90例慢性咳嗽患者随机分为治疗组(45例)和对照组(45例),分别予中药平金方和复方可待因口服溶液治疗,疗程为2周,观察中医证候积分变化情况,并评价临床疗效。结果治疗组总有效率达88.89%,对照组总有效率为72.09%,两组疗效差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组中医证候总积分、咳嗽症状积分较治疗前减少(P〈0.01),治疗组治疗后咳嗽积分低于对照组(P〈0.01)。结论平金方治疗慢性咳嗽疗效良好。  相似文献
3.
目的:探讨穴位埋线结合心理干预对支气管哮喘患者临床疗效及生活质量的影响。方法:将60例患者随机分成治疗组(穴位埋线结合心理干预治疗组)和对照组(单纯西药治疗组),疗程3个月。结果:治疗组临床控制22例,部分控制8例,未控制0例,总有效率为100.00%;对照组临床控制2例,部分控制19例,未控制9例,总有效率为70.00%(P<0.01);治疗组哮喘生存质量优于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论:穴位埋线结合心理干预治疗支气管哮喘慢性持续期临床疗效肯定。  相似文献
4.
目的:观察穴位埋线加孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法:将60例小儿支气管哮喘慢性持续期患儿随机分为治疗组(穴位埋线﹢孟鲁司特口服)和对照组(孟鲁司特口服)。对照组单用孟鲁司特治疗,6~14岁,5 mg;2~5岁,4 mg,均每日1次。治疗组在对照组的基础上取大椎、定喘、肺俞、肾俞、足三里、丰隆为主穴予穴位埋线。治疗3个月后对比观察疗效及血清IgE、IL-4水平。结果:治疗组有效率为86.67%,对照组有效率为73.33%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后血清IgE、IL-4水平均降低。结论:穴位埋线加孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘慢性持续期疗效确切,能改善患者临床症状,且能降低血清IgE、IL-4水平。  相似文献
5.
目的通过观察支气管哮喘慢性持续期患者雾化吸入普米克令舒治疗3个月骨密度的变化,评定普米克令舒对机体骨质疏松的影响。方法将支气管哮喘慢性持续期患者40例随机分成2组,治疗组给予雾化吸入普米克令舒,对照组给予安慰剂吸入,观察2组治疗前后骨密度变化。结果与对照组比较,治疗组临床症状、FEV1/FVC以及FEV1占预计值百分比明显增加,骨密度无明显变化。结论普米克令舒对支气管哮喘慢性持续期患者骨密度无明显影响。  相似文献
6.
[目的]探讨按照哮喘全球防治创议(GINA方案)结合穴位贴敷治疗轻中度慢性持续期哮喘对患儿生活质量的影响。[方法]选择轻中度慢性持续期哮喘患儿98例,随机分为观察组56例,对照组42例。两组均以GINA阶梯式方案为基础治疗,观察组加用中药穴位贴敷,制定个体化治疗方案,定期随访。治疗前及治疗后6个月分别进行儿科哮喘生活质量量表(PAQLQ)填写,对患儿生活质量进行评估。[结果]两组间比较,两组患儿治疗后症状、活动、情感方面均较治疗前得到明显改善;治疗后症状维度较情感维度改善更好,而活动维度两组间无差别。[结论]与单纯按照GINA方案小剂量糖皮质激素吸入为基础的阶梯式治疗比较,加用中药穴位贴敷治疗轻中度慢性持续期哮喘,能提高患儿的生活质量,改善临床症状。  相似文献
7.
目的:观察探讨桃花汤治疗51例小儿慢性迁延性腹泻的临床疗效,并总结其临床价值。方法:选取我院2011年9月~2011年12月期间收治的小儿慢性迁延性腹泻患者102例,随机将其分为观察组和对照组各51例,观察组使用桃花汤治疗,对照组使用思密达治疗,观察对比两组的治疗效果。结果:观察组无不良反应,总有效率为96%,对照组不良反应有2例占3.9%,总有效率为84.4%,两组疗效比较差异显著(P〈0.05),具有统计学意义。结论:使用桃花汤治疗小儿慢性迁延性腹泻的效果显著,且起效快,无后遗症和并发症,对治疗小儿慢性迁延性腹泻具有重要的临床意义,值得临床推广使用。  相似文献
8.
目的观察蛤芪定喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法参照《支气管哮喘防治指南(基层版)》拟定的诊断、分期标准,选取分期为慢性持续期的80例患者,采用随机数字表法分为治疗组40例和对照组40例,两组均给于支气管哮喘慢性持续期西医基础治疗,治疗组加用蛤芪定喘汤,观察患者临床显效率、哮喘控制测试积分、肺功能指标、生存质量以及安全性指标。结果采用蛤芪定喘汤的治疗组临床显效率高于对照组(P<0.05),治疗组改善患者哮喘控制积分、肺功能指标及生活质量较对照组明显(P<0.05)。结论蛤芪定喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期的患者疗效明显,具有改善临床症状、哮喘控制积分和肺功能指标,提高生活质量作用。  相似文献
9.
目的:观察川芎平喘合剂治疗慢性持续期支气管哮喘患者的临床疗效。方法:将148例患者随机分为对照组和治疗组各74例,对照组采用舒利迭治疗,治疗组采用川芎平喘合剂治疗。观察2组治疗前后白介素(IL)-4、IL-6、IL-8、IL-10的变化情况。结果:对照组显效率48.44%,总有效率62.16%;治疗组显效率71.62%,总有效率86.49%;显效率、总有效率2组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。IL-6、IL-8、治疗3个月后和6个月后2组比较差异有统计学意义(P〈0.05);IL-4、IL-6、IL-8治疗9个月后2组比较差异有统计学意义(P〈0.05);IL-4、IL-6、IL-8、IL-10治疗1年后2组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:川芎平喘合剂治疗慢性持续期支气管哮喘临床疗效显著,且可降低IL-4、IL-6、IL-8水平。  相似文献
10.
目的 观察咳喘六味合剂治疗哮喘慢性持续期的临床疗效。方法 将103例哮喘慢性持续期患者随机分为观察组(52例)和对照组(51例);两组均给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组同时服用咳喘六味合剂,疗程3个月。观察两组临床疗效和肺功能指标变化情况。结果 观察组总有效率为92.30%,对照组为82.35%;两组临床疗效有统计学差异(P〈0.05)。治疗后,两组患者FVC、FEV1、PEF等肺功能指标均明显升高(P〈0.05),且观察组高于对照组(P〈0.05)。结论 咳喘六味合剂可提高哮喘慢性持续期的临床疗效,改善肺功能。  相似文献
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