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1.
13种生药提取物及化学成分的抗真菌活性筛选   总被引:46,自引:0,他引:46       下载免费PDF全文
目的:对13例生物的醇提物及13种单体化合物进行啤酒突变性GL7和威克海姆原藻敏感性测度。方法:采用显间直接计数法和MTT(噻唑蓝)法确定微生物的最低抑菌浓度(MIC)及其抑菌效果。结果:黄柏、丁香、乌梅、黄连、山豆根对二者均有强烈抑制作用。澳洲茄对威克海姆原藻(Prototheca wickerhamii)的MIC比啤酒酵母突变GL7(Saccha-romyces cerevisiae GL7)的MIC低40倍。结论:各种生药提取及化学成分对不同微生物的抑制效果有显著不同,澳洲茄胺是甾醇生物合成途径的阻断剂,紫檀芪、7-羟基-4′-甲氧基黄烷和白鲜碱对2种微生物各的甾醇生物合成途径没有影响。  相似文献
2.
对中医治疗色素增加性皮肤病方剂69首进行计算机拆方排序,选出高频次出现中药82味,观察这些中药乙醇提取物对蘑菇酪氨酸酶和无细胞系统多巴色素自动氧化生成黑素量的影响。结果显示11味中药乙醇提取物在3个不同浓度对酪氨酸酶活性和黑素生成量呈剂量依赖性抑制,其中白术、白僵蚕、藁本、白芨、白附子、沙苑子、六月雪、柿叶对酪氨酸酶活性抑制率与单体化合物熊果苷无统计学差异(P〉0.05)。进一步研究这些中药的皮肤  相似文献
3.
人参毛状根生物合成熊果苷的研究   总被引:20,自引:0,他引:20       下载免费PDF全文
目的 :研究人参毛状根生物合成熊果苷的基本条件。方法 :以熊果苷的含量、氢醌 (1,4-对苯二酚 )的转化率为指标 ,找出适于生物合成的培养条件、持续时间和底物浓度。结果 :培养 22d的人参毛状根更换含底物的B5培养基后 ,对浓度为 2mmol·L-1的氢醌持续转化 24h ,所合成的熊果苷占干重的 13.0% ,转化率达 89.0%。结论 :本文首次以人参毛状根为反应器 ,人工合成出人参属植物所不具有的熊果苷。  相似文献
4.
赵淑娟  章国瑛  刘涤  胡之璧 《中草药》2004,35(3):341-344
丹参具有活血化瘀、安神宁息之功效,是中医临床治疗冠心病、脑血栓、肝炎及肝硬化等的常用药。最新的药理研究表明,丹参的水溶性酚酸类化合物对肝癌、糖尿型肾病、抑郁和艾滋病(AIDS)等具有潜在的治疗作用,是有待进一步开发的药用资源。对此类化合物生物合成途径的研究,可以为更好地利用这一资源奠定基础。  相似文献
5.
天然药物活性成分的生物合成与生物转化   总被引:11,自引:2,他引:9       下载免费PDF全文
于荣敏 《中草药》2006,37(9):1281-1288
生物活性成分是中药防病治病的物质基础,也是中药现代化研究的重要内容之一。生物合成与生物转化以其公认的高效和高选择性的温和催化体系的特征正在中医药学等学科领域发挥着越来越重要的作用。探讨了天然药物活性成分的生物合成和生物转化与中药现代化的关系及其诸多应用(尤其中药和天然药物研究),并进行了探索性展望。  相似文献
6.
白花丹化学成分和药理活性研究进展   总被引:10,自引:0,他引:10       下载免费PDF全文
白花丹是我国以及许多东南亚国家的传统药材,研究表明白花丹含萘醌类、香豆素类、有机酸类、甾醇类等多种化学成分并具有广泛的药理活性,包括抗炎抑菌作用、抗氧化作用、抗肿瘤作用、抑制葡萄糖酵解作用、肝损伤保护作用以及对中枢神经系统的兴奋作用等。对国内外有关白花丹的化学成分、生物合成和药理作用等方面进行了系统的综述,为开发利用有药用价值的天然产物提供科学依据。  相似文献
7.
对中医治疗色素增加性皮肤病方剂69首进行计算机拆方排序,选出高频次出现中药82 味,观察这些中药乙醇提取物对蘑菇酪氨酸酶和无细胞系统多巴色素自动氧化生成黑素量的影 响。结果显示11味中药乙醇提取物在3个不同浓度对酪氨酸酶活性和黑素生成量呈剂量依赖性 抑制,其中白术、白僵蚕、藁本、白芨、白附子、沙苑子、六月雪、柿叶对酪氨酸酶活性抑制率与单体 化合物熊果苷无统计学差异(P>0.05)。进-步研究这些中药的皮肤脱色机制与评估其临床应用 价值是必要的。  相似文献
8.
活血化淤药物764-3对胶原生物合成影响的研究   总被引:8,自引:0,他引:8       下载免费PDF全文
王荷碧  郭娟 《中国药学杂志》1997,32(10):587-590
 目的:探讨活血化淤药物764-3对细胞外间质合成的影响。方法:羟脯氨酸法、间接酶联免疫吸附法(ELISA)测定博莱霉素A6(BLM-A6)诱发的小鼠、大鼠肺纤维化模型肺组织胶原含量及合成,阿利新蓝法测定其糖胺多糖(GAG)含量;3H-Pro掺入法测定体外培养兔角膜瘢痕成纤维细胞中胶原合成,ELISA测定其纤维粘连蛋白(Fn)含量。结果:764-3对模型肺组织胶原合成有明显的抑制作用,抑制率50.5%,尤其能使肺组织中Ⅰ型胶原及GAG明显减少;体外实验证实,764-3可抑制3H-Pro及3H-TdR掺入成纤维细胞,且使其表面Fn明显减少。结论:764-3抗纤维化作用机制的研究,应以细胞外间质组分——胶原合成为基点深入进行。  相似文献
9.
张华峰  王瑛  黄宏文 《中草药》2006,37(11):1745-1751
黄酮类化合物是植物最重要的次级代谢产物之一。大多数植物黄酮类化合物的生物合成具有相同的步骤,其合成途径是植物进化过程中的保守代谢途径。迄今已经克隆、鉴定了多种植物黄酮类化合物生物合成相关酶的结构基因,并进行了一些黄酮类化合物合成代谢的分子调控研究。结合本实验室研究实践,综述了植物黄酮类化合物生物合成途径的进化研究进展,并在此基础上初步比较研究了淫羊藿与其他植物的黄酮类化合物合成途径,提出了研究淫羊藿黄酮类化合物生物合成的比较基因组学和比较代谢组学方法,指出应当从最保守的代谢中间产物和结构酶入手,结合淫羊藿种间和种内黄酮类化合物水平的比较,研究淫羊藿黄酮类化合物的代谢途径及其调控机制。  相似文献
10.
青蒿素组合生物合成的研究进展   总被引:5,自引:1,他引:4       下载免费PDF全文
刘硕谦  田娜  李娟  刘仲华  黄建安 《中草药》2007,38(9):1425-1431
青蒿素是来自菊科艾属植物青蒿Artemisia annua中的一种抗疟有效成分,近年国际市场对其需求量快速增长。组合生物合成法将成为制备青蒿素的主要有效手段,在该研究领域也取得了重要进展。综述了青蒿素生物合成途径、高产青蒿素工程菌的构建以及青蒿素组合生物合成的基因调控等方面的最新研究进展,分析了该领域目  相似文献
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