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1.
国内文献有关中药不良反应的分析   总被引:16,自引:1,他引:15  
统计分析了国内文献中有关中成药、中药注射剂、中草药ADR的各种类型和引起死亡的情况,并将ADR特征图应用于中药ADR的分析研究。指出了客观、正确地评价中药的安全性是中医临床药理研究的重要课题。  相似文献
2.
目的观察健脾活血中药(简称中药)联合化疗对大肠癌术后脾虚证患者的疗效。方法采用随机对照研究方法将64例患者分为两组,治疗组(43例)用中药加化疗治疗,对照组(21例)单用化疗治疗,两组疗程均为3个月。观察两组患者的疗效、脾虚症状的改善以及不良反应的发生情况。结果治疗组和对照组的肿瘤缓解率分别为39.5%和33.3%;中医脾虚证候疗效:控显率治疗组(72.1%)与对照组(19.0%)比较,差异有显著性(P<0.01)。治疗组的不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论健脾活血中药联合化疗对改善大肠癌术后患者脾虚症状,减轻化疗部分不良反应有一定的效果。  相似文献
3.
从牛黄解毒片(丸)看含砷中成药的安全性问题   总被引:14,自引:4,他引:10       下载免费PDF全文
针对牛黄解毒片(丸)的安全性问题,通过考证牛黄解毒丸源流和品种演变情况,分析雄黄功效历史的沿革、毒性和用法用量的记载,提出导致牛黄解毒片(丸)及含砷成方制剂的安全性相关因素,并对如何加强该类成方制剂的监督管理提出建议。  相似文献
4.
中药注射剂安全性研究的关键问题   总被引:13,自引:0,他引:13  
中药注射剂起效快、作用强,尤其在危重疾病急救及感染性疾病、心脑血管疾病、恶性肿瘤等疾病的治疗上具有一定的优势。但是,由于中药安全性的研究没有跟上去,至今已发生多起严重不良反应。找出致敏原,改进致敏试验方法、提高准确率和保证临床合理用药是中药注射剂安全性研究的关键问题。  相似文献
5.
爱迪注射液配合化疗治疗老年恶性肿瘤疗效观察   总被引:12,自引:0,他引:12       下载免费PDF全文
目的:比较爱迪注射液加化疗(治疗组)与单纯化疗(对照组)对老年恶性肿瘤的疗效、毒副反应及免疫功能的影响。方法:治疗组:化疗同时加用爱迪注射液50ml溶于生理盐水500ml中,每天1次,连用4周。对照组单用化疗。结果:有效率治疗组44.4%,对照组33.3%,两组比较差异无显著性(P>0.05)。治疗组病变进展率、血液毒副反应、胃肠道反应、治疗前后免疫功能改变均明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。生活质量评分治疗组高于对照组,两组间差异有显著性(P<0.05)。结论:爱迪注射液与化疗联用治疗老年恶性肿瘤,可降低了化疗对患者免疫功能的影响及毒副反应,改善患者的生活质量。  相似文献
6.
目的探讨重组炙甘草汤配合小剂量糖皮质激素(简称激素)治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)的临床价值。方法用半随机组合的方法将43例患者分成两组,治疗组(21例)用重组炙甘草汤配合小剂量激素治疗,对照组(22例)用常规剂量激素治疗。结果临床疗效治疗组优于对照组(P<0.05)。血小板计数(×109/L)治疗组治疗前为36.29±9.70,治疗后为95.14±18.26(P<0.01);对照组治疗前为37.31±9.29,治疗后为77.73±21.96(P<0.01),升高血小板数治疗组优于对照组(P<0.01);副反应治疗组明显小于对照组(P<0.01)。结论重组炙甘草汤配合小剂量激素治疗ITP副反应少,且疗效可靠。  相似文献
7.
双黄连注射剂致过敏性休克流行病学特点   总被引:11,自引:1,他引:10  
吴嘉瑞  张冰 《中成药》2007,29(5):638-641
目的:探讨双黄连注射剂引起过敏性休克的流行病学特点与诱发因素。方法:通过检索1978~2005年医药学期刊,收集双黄连注射剂致过敏性休克病案72例,应用文献计量学方法对病案的流行病学资料进行分析。结果:资料中,18~44岁的青年患者比例最高(46.48%);男性37例(52.11%),女性34例(47.89%);患者原发疾病中上呼吸道感染比例最高(68.75%);过敏性休克多发生在给药30 m in内(89.36%);7例患者抢救无效死亡,死亡率9.72%。结论:双黄连注射剂可引起较严重的甚至危及生命的过敏性休克,其发生机制涉及患者体质等多方面因素。  相似文献
8.
复方阿胶浆对肺癌化疗增效减毒作用的临床观察   总被引:10,自引:0,他引:10  
目的:观察复方阿胶浆(主要由阿胶、红参、熟地、党参、山楂等中药组成)对中药联合顺铂类化疗方案治疗非小细胞肺癌的骨髓保护作用。方法:将30例中晚期肺癌患者随机分为两组,治疗组(化疗 复方阿胶浆)和对照组(单纯化疗),观察两组化疗后患者的临床症状的改善、卡氏评分分级、瘤体的变化情况、骨髓毒性分级情况以及治疗后白细胞恢复正常所需的时间。结果:症状缓解情况、卡氏评分分级方面,差异有显著性(P<0.05)。治疗组未出现III、IV期骨髓抑制,I、II期骨髓抑制也少于对照组(P<0.01);治疗组白细胞恢复正常所需时间也短于对照组(P<0.01)。结论:复方阿胶浆可以改善患者临床症状,提高生活质量,防治化疗导致的骨髓抑制,缩短骨髓恢复时间,有利于化疗按时完成。  相似文献
9.
双黄连粉针与4种输液配伍的不溶性微粒考察   总被引:10,自引:0,他引:10  
目的考察双黄连粉针与4种输液配伍后的不溶性微粒变化情况。方法利用ZWF-4D型注射液微粒检测仪测定双黄连粉针与4种输液配伍前后的不溶性微粒数目。结果各配伍液中≥25μm,≥10μm,≥5μm,≥2μm的不溶性微粒均有增加,不同直径的不溶性微粒增加的程度有别。结论应重视药物配伍后不溶性微粒增多与输液不良反应间的关系。  相似文献
10.
固本消瘤胶囊治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究   总被引:10,自引:2,他引:8       下载免费PDF全文
目的观察固本消瘤胶囊(简称消瘤胶囊)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法198例晚期NSCLC住院患者分为结合组(化疗加消瘤胶囊治疗)54例、中药组(单纯口服消瘤胶囊治疗)96例和化疗组(单用化疗治疗)48例,其中化疗组与结合组为随机对照观察,并对3组进行临床疗效、生存质量、不良反应和生存期等的观察。结果结合组、中药组、化疗组近期有效率(CR+PR)分别为16.7%、3.1%、8.3%,结合组疗效优于中药组和化疗组(P<0.05),且结合组、中药组患者在临床症状变化、生活质量方面均优于化疗组(P<0.05);中位生存期结合组、中药组、化疗组分别为12个月、15个月、9个月。治疗后1、2、3年生存率:结合组分别为57.4%、11.1%和3.7%,中药组分别为67.7%、9.4%和3.1%,化疗组分别为39.6%、4.2%、0,生存率3组比较,结合组和中药组均优于化疗组(P<0.05)。结合组的化疗毒性发生率及毒性程度均较化疗组明显减轻(P<0.05)。结论固本消瘤胶囊治疗NSCLC具有一定缓解作用,并能提高患者的生活质量、延长生存期、减毒增效等作用。  相似文献
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