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1.
目的 修订景天止痛膏质量标准中的测定方法。方法 采用薄层色谱法(TLC)对当归、川芎、元胡、三七总皂苷进行定性鉴别,应用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量。结果 TLC法鉴别专属性强,分离度好;三七皂苷R10.16042.0050μg (r=0.999)、人参皂苷Rg10.800310.0035μg (r=1.000)、人参皂苷Rb10.61827.7275μg (r=1.000) 范围内呈良好的线性关系,加样回收率分别为101. 43% 、98.75% 、100. 95% ,相对标准偏差(RSD)分别为2.56% 、2.71% 、2.75%。结论 本方法准确可靠、灵敏度高,可用于景天止痛膏的质量控制。  相似文献   
2.
目的 发挥“药辅合一”的优势,将艾天羊肌肉关节通络膏(ATY乳膏)油相的中链脂肪酸更换为薄荷油,优化处方工艺,得到ATY乳膏Ⅱ,并对2种通络膏进行药效学比较研究。方法 以油/水相质量比、促透剂、添加剂量和药液与基质质量比为考察因素,采用Box-Behnken响应面法优化ATY乳膏Ⅱ制备工艺。通过热板实验,研究比较2种通络膏对小鼠痛阈值的影响;通过小鼠耳肿胀实验,研究比较2种通络膏抗炎的作用;通过醋酸扭体实验,观察2种通络膏对化学刺激引起的疼痛的影响。结果 ATY乳膏Ⅱ的优化工艺处方为油/水相质量比35∶65,促透剂添加剂量8%,药液与基质质量比1∶10。药效实验中,改进后的ATY乳膏Ⅱ组与模型组比较,可显著提高小鼠痛阈值(P<0.01),抑制二甲苯致小鼠耳肿胀的程度(P<0.01),对化学刺激引起的疼痛具有一定的镇痛作用(P<0.01);且上述作用ATY乳膏Ⅱ优于ATY乳膏。结论 改进后的ATY乳膏Ⅱ的工艺简单、可行,稳定性良好,且具有活血化瘀、抗炎镇痛作用。  相似文献   
3.
目的:观察三黄除癣方联合1%联苯苄唑乳膏治疗手、足癣的临床疗效。方法:将80例患者随机分为对照组和观察组,每组40例;对照组给予1%联苯苄唑乳膏治疗,观察组给予三黄除癣方外用联合1%联苯苄唑乳膏治疗;疗程均为4周,治疗后评估2组临床疗效,统计2组患者治疗前后症状积分、真菌清除情况。结果:治愈率观察组为77.50%,对照组为52.50%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05);总效率观察组为82.50%,对照组为77.50%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组症状积分均较治疗前明显下降(P<0.05);且观察组治疗前后积分差值明显大于对照组(P<0.05)。真菌清除率观察组为85.00%,对照组为67.50%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:三黄除癣方联合1%联苯苄唑乳膏治疗手、足癣效果确切,疗效优于单纯西药治疗。  相似文献   
4.
郭熙营 《中国校医》2020,34(3):166-167
目的 评价凉血通脉膏护理化疗性静脉炎的临床护理效果。方法 选择某医院2017年4月—2018年11月化疗性静脉炎患者100例。随机分组,常规护理组采取化疗性静脉炎常规护理,联合护理组则采取常规护理联合凉血通脉膏护理。比较两组患者的化疗性静脉炎治疗效果。结果 联合护理组治疗总有效率为98%,高于常规护理组的78%(P<0.05)。联合护理组静脉条索消失的时间、局部红肿消失的时间、局部疼痛消失的时间分别为(4.45±1.02)d、(4.24±1.21)d、(4.11±1.04)d,均短于常规护理组(P<0.05)。联合护理组并发症发生率为2%,低于常规护理组的14%(P<0.05),联合护理组并发症发生率是2%,而常规护理组并发症发生率为14%。结论 联合护理对于化疗性静脉炎治疗效果确切,可加速症状消失和减少并发症。  相似文献   
5.
目的观察蒲地蓝消炎口服液联合应用氢定乳膏治疗PICC局部湿疹的疗效。方法采用病例对照研究的方法,选择PICC门诊2014年1月-2018年12月PICC局部湿疹患者80例,随机分为实验组39例和对照组41例,观察组用蒲地蓝消炎口服液联合氢定乳膏加局部敷料开窗法进行护理。对照组用氢定乳膏加局部敷料开窗法,比较2组的临床疗效。结果观察组39例,总有效34例(87.18%);对照组41例,总有效23例(56.10%)。2组比较差异具有统计学意义(P<0.01)。结论蒲地蓝消炎口服液联合氢定乳膏治疗PICC局部湿疹的效果优于对照组。  相似文献   
6.
 目的 观察火针联合卤米松乳膏治疗稳定期白癜风的临床疗效,检测对患者CD4+、CD8+及CD4+/CD8+水平的影响。方法 选择我院皮肤科及中医科门诊自2018年1月—2019年12月诊治的60例稳定期白癜风患者作为研究对象,随机分成对照组 (30例) 和试验组(30例),对照组采用卤米松乳膏治疗,试验组予以火针联合卤米松乳膏治疗,比较两组患者治疗前后的白癜风面积评分指数(VASI),观察总有效率以及不良反应发生率。同时检测患者治疗前后CD4+、CD8+及 CD4+/CD8+的表达水平。结果两 组患者治疗前的VASI对比无显著差异(P>0.05)。治疗后,试验组VASI明显低于对照组(9.73±0.56比10.79±1.13,t=4.60,P<0.05),总有效率明显高于对照组(86.67%比63.33%,X2=4.36,P=0.037)。两组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均高于治疗前,试验组治疗后CD3+为(69.23±5.27)%,CD4+ 为(44.03±3.94)%,CD4+/CD8+比值为 (2.54±0.99),对照组治疗后CD3+为(66.60±7.56)%,CD4+为(38.13±6.51)%, CD4+/CD8+比值为(1.91±0.87),试验组各指标均高于对照组(均P<0.05);治疗后试验组CD8+为(19.30±5.55)%,低于对照组的(23.20±8.36)%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 火针联合卤米松乳膏治疗不仅能有效促进稳定期白癜风患者皮肤恢复正常肤色,提高有效率,且能调节患者T淋巴细胞亚群,提高患者细胞免疫功能。因此火针是一种安全、高效的治疗方法,值得临床推广。  相似文献   
7.
目的:通过对当归益血膏中有效成分的鉴别,为其质量控制提供依据。方法:采用薄层色谱法,对当归、川芎进行鉴别。结果:供试品色谱中,在与当归、川芎对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。结论:该法操作简便,重现性好,可用于当归益血膏质量控制。  相似文献   
8.
目的:探讨涂抹母乳或护臀霜治疗新生儿轻中度尿布皮炎的临床疗效。方法:根据随机数字表法将62例尿布皮炎新生儿分为观察组32例和对照组30例,观察组患儿采用涂抹母乳治疗,对照组患儿采用涂抹强生护臀霜治疗,3 d和7 d后对两组患儿的临床疗效进行比较。结果:涂抹母乳治疗新生儿尿布皮炎3 d和7 d的有效率分别为53.1%和81.3%,与涂抹护臀霜治疗的新生儿同期有效率比较差异无统计学意义(χ2分别为1.235、0.947,P>0.05)。结论:采用涂抹母乳治疗新生儿尿布皮炎是一种有效率高、疗程短、见效快、安全的治疗方法,值得临床进一步推广应用。  相似文献   
9.
目的探讨结合雌激素软膏在绝经后妇女阴道镜检查中的应用。方法对2014年6月至2015年5月在四川省妇幼保健院需行阴道镜检查的绝经后妇女,比较使用结合雌激素软膏前后患者主观疼痛感觉、是否为充分暴露阴道镜检查、鳞柱交界可见性及转化区类型。结果用药后患者疼痛评分较用药前显著下降(P0.05),阴道镜检查充分性、鳞柱交界可见性以及转化区类型的降级都有显著改善(P0.05)。结论阴道镜检查前阴道局部应用结合雌激素软膏可以缓解疼痛,提高患者检查依从性,同时极大改善图像质量,提高阴道镜检查的可信度。  相似文献   
10.
目的:制备西罗莫司乳膏并探究其对小鼠慢性皮炎湿疹模型的疗效。方法:制备O/W型西罗莫司乳膏并建立制剂的含量测定方法。选取70只SD小鼠分为7组,分别为空白对照组,模型组,西罗莫司低(0.1%)、中(0.5%)、高(1%)剂量组,他克莫司组和吡美莫司组。除空白对照组外,其余各组制备小鼠慢性皮炎湿疹模型,采用7%2,4-二硝基氯苯丙酮溶液致敏,0.3%2,4-二硝基氯苯溶液多次激发。各组于致敏后开始给药,2次/d,持续14 d,以小鼠耳朵肿胀度为指标,并采用ELISA法测定血清中IFN-γ、IL-4等细胞因子的浓度。结果:制得的西罗莫司乳膏匀展性好,西罗莫司在1.0100.0μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.7%,RSD为0.7%(n=9)。西罗莫司乳膏能显著抑制小鼠耳朵肿胀度(P<0.05),改善小鼠耳部的红肿情况(P<0.01),同时促进小鼠血清中IFN-γ的表达,并降低IL-4的表达。结论:药效学实验表明,西罗莫司对小鼠慢性皮炎湿疹有一定疗效,为西罗莫司外用制剂的研究提供了实验依据。  相似文献   
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