藏西医结合治疗急性阑尾炎疗效观察

目的：观察藏药配合西药治疗急性阑尾炎的疗效。方法：对120名患者随机分为治疗组60例,对照组60例,治疗组运用藏药益西周胍卡擦坚结合西药头孢曲松钠与替硝唑静脉滴注治疗,对照组单纯采用西药头孢曲松钠与替硝唑静脉滴注治疗。结果：治疗组痊愈27例,有效27例,无效6例,总有效率90.00%,对照组：痊愈2例;有效30例,无效28例,总有效率53.33%,2组总有效率比较有显著性差异。结论：藏药配合西药治疗急性阑尾炎的疗效确切。  

复方替硝唑含漱剂的研制

 目的:设计研究一种治疗口腔厌氧菌感染制剂的处方和制备工艺，建立制剂的含量测定方法，并对其稳定性进行初步探讨。方法:参照类似产品设计处方，双波长等吸收点法测定含量，加速试验法考查稳定性。结果:产品口惑较好，替硝唑(TN)的含量可于波长317 nm处直接测定，醋酸氯己定(CA)可于波长254 nm，波长273 nm处用双波长等吸收点法测定含贡，测定浓度低于10 mg·L^-1时其收率较好，3个月的稳定性试验结果显示降解率分别为5.93%,7.30%。结论:制剂口惑好，含量测定方法简便可靠，稳定性符合要求，临床疗效有待于验证。  

高效液相色谱法同时测定复方氧氟沙星滴耳液中3种组分的含量

 目的：建立HPLC法同时测定复方氧氟沙星滴耳液中氧氟沙星、替硝唑和地塞米松磷酸钠的含量。方法：以氯霉素为内标，ODS为固定相，0.2%三乙胺水溶液(用磷酸调pH至2.70)-乙腈(68∶32)为流动相，检测波长为240 nm。结果：平均回收率及RSD分别为氧氟沙星99.5%，0.8%；替硝唑101.0%，1.2%；地塞米松磷酸钠98.2%，1.5%。结论：本法简便、快速，结果准确，适用于该制剂的质量分析检验。  

反相高效液相色谱法同时测定复方环丙沙星注射液中两组分的含量

 目的：测定复方环丙沙星注射液中环丙沙星和替硝唑的含量。方法：采用反相-高效液相色谱法，色谱柱C₁₈柱，流动相为0.4mol·L^-1柠檬酸-甲醇-乙腈（2∶1∶0.8），流速为0.8 ml·min^-1，检测波长为277 nm。结果：环丙沙星和替硝唑的回收率分别为99.7％和99.6%，RSD分别为0.9％和0.7％。结论：方法快速、准确，可作为该复方制剂的质量控制标准。  

差示分光光度法测定替硝唑葡萄糖注射液中替硝唑的含量

 目的：建立替硝唑葡萄糖注射液中替硝唑的含量测定方法。方法：差示分光光度法。结果：以替硝唑在水和0.1 mol·L^-1盐酸溶液中于波长272nm处测得的差示吸收值（△A），作为定量依据，其浓度在10～40 μg·ml^-1之间线性关系良好，r＝0.9999（n=7），平均回收率为99.5%，RSD为0.5%（n=5）。结论：本法操作简便准确，可作为该制剂的质量控制方法。  

高效液相色谱法测定替硝唑凝胶剂的含量

 目的：制备替硝唑外用凝胶；并以甲硝唑为内标，采用高效液相色谱法测定替硝唑凝胶剂的含量。方法：采用Hyper-sil-C₁₈柱(5μm,5mm×250 mm)；以甲醇-水-36%醋酸(30:70:0.5)为流动相；流速为1.0 mL·min^-1；检测波长为318 nm；灵敏度为0.08 AUFS。结果：替硝唑浓度在41.84?125.52 mg·L^-1范围内呈良好的线性关系，r=0.9997;平均回收率为97.92%, RSD为1.02%。结论：该方法快速，准确，重现性好，适用于替硝唑凝胶剂的质量控制。  

替硝唑片在健康志愿者体内的生物等效性研究

目的研究替硝唑片的生物等效性。方法选择健康志愿者20例,用随机双交叉试验方法,单剂量口服替硝唑片的试验制剂和参比制剂,剂量分别为1 g,洗净期为2周;分别于服药后60 h内不同时间点抽取静脉血。用HPLC法测定血浆中替硝唑浓度,用DAS程序进行生物等效性评价。结果单剂量口服替硝唑片试验制剂和参比制剂后,血浆中替硝唑的Cmax分别为(20.49±2.03)mg/L和(19.99±2.37)mg/L;Tmax分别为(1.70±0.25)h和(1.73±0.26)h;T1/2分别为(16.06±1.77)h和(16.51±2.63)h;AUC(0-60)分别为(430.75±56.16)mg/(h.L)和(423.86±45.34)mg/(h.L);AUC(0-inf)分别为(468.47±63.04)mg/(h.L)和(462.32±42.70)mg/(h.L)。AUC(0-60)、AUC(0-inf)、Cmax的90%可信区间分别为99.69%~105.76%、98.61%~104.16%、97.79%~104.08%。相对生物利用度为(101.6±8.4)%。结论试验制剂与参比制剂具有生物学等效性。  

妇炎康胶囊治疗盆腔炎90例

目的:观察妇炎康胶囊治疗盆腔炎的临床疗效.方法:将180例患者随机分为观察组和对照组,每组各90例.对照组均予头孢类抗生素联合替硝唑静脉滴注.观察组在对照组的基础上加服妇炎康胶囊,每次3粒,每日3次;同时将10粒妇炎康胶囊溶入100 mL温盐水中,配成一次性灌肠液,早晚各保留灌肠1次.观察两组患者的临床疗效及复发率.结果:观察组有效率为98.33％,对照组有效率为73.33％,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组复发率为6.67％,对照组复发率为22.22％,两组复发率比较,差异具有统计学意义(P＞0.05).结论:妇炎康胶囊治疗盆腔炎临床疗效确切,且复发率低.  

中药联合“三联疗法”治疗消化性溃疡疗效观察

目的：观察中药联合“三联疗法”治疗消化性溃疡(PU)的临床疗效。方法：将PU患者60例随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组服用黄芪建中汤加减联合奥美拉唑肠溶胶囊、阿莫西林胶囊及替硝唑治疗；对照组单纯服用奥美拉唑肠溶胶囊、阿莫西林胶囊及替硝唑治疗，疗程均为4周。观察2组患者治疗前后症状评分及胃镜下病理改善情况，并对临床治愈患者随访半年。结果：治疗组临床疗效和胃镜下疗效均高于对照组，2组相比差异有统计学意义(Z=-2.191，P=0.028；Z=-2.654，P=0.008)；治疗后2组症状总积分比较差异有统计学意义(P＜0.05)，治疗组积分低于对照组。结论：中西药联合治疗PU疗效优于单纯西药治疗，且副作用小，临床治愈率高。  

大承气汤合清胃散治疗慢性牙周炎67例

目的:观察大承气汤与清胃散加减联合替硝唑辨治慢性牙周炎的临床疗效.方法:将134例慢性牙周炎患者随机分为对照组和观察组各67例.对照组患者单纯给予替硝唑片内服治疗,每次2片,日1次,观察组在对照组治疗的基础上给予大承气汤与清胃散治疗,日1剂,15 d为1个疗程,连续治疗2个疗程.观察两组临床疗效;检测患者出血指数、牙周袋深度、牙齿松动度、牙龈指数变化情况;对患者细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、对氧磷酶-1(PON1)活性进行检测.结果:治疗后牙龈肿痛、口臭、腹胀、大便干、口苦口腻、齿衄等症状明显缓解,证候积分下降明显,以观察组变化更为显著,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组有效率为92.5％,明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);经治疗后患者出血指数、牙周袋深度、牙齿松动度、牙龈指数均有所降低,以观察组患者变化更明显,差异有统计学意义(P＜0.05);患者细胞间黏附分子-1(ICAM-1)水平有所降低,而血清对氧磷酶-1 (PON1)活性则有所升高,以观察组患者变化更明显,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:大承气汤合清胃散可调理脾胃,清泻积热,联合替硝唑能明显缓解患者的口腔症状,改善脾胃功能及牙龈质量,保护牙周组织,疗效显著.