全文获取类型
收费全文 | 277篇 |
免费 | 36篇 |
国内免费 | 87篇 |
专业分类
基础医学 | 3篇 |
临床医学 | 2篇 |
内科学 | 2篇 |
皮肤病学 | 1篇 |
神经病学 | 3篇 |
特种医学 | 1篇 |
综合类 | 67篇 |
预防医学 | 1篇 |
药学 | 62篇 |
中国医学 | 258篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2023年 | 4篇 |
2022年 | 10篇 |
2021年 | 14篇 |
2020年 | 14篇 |
2018年 | 2篇 |
2017年 | 14篇 |
2016年 | 17篇 |
2015年 | 8篇 |
2014年 | 17篇 |
2013年 | 23篇 |
2012年 | 36篇 |
2011年 | 39篇 |
2010年 | 29篇 |
2009年 | 26篇 |
2008年 | 14篇 |
2007年 | 24篇 |
2006年 | 27篇 |
2005年 | 16篇 |
2004年 | 12篇 |
2003年 | 12篇 |
2002年 | 4篇 |
2001年 | 3篇 |
2000年 | 3篇 |
1999年 | 4篇 |
1998年 | 3篇 |
1997年 | 3篇 |
1995年 | 4篇 |
1994年 | 2篇 |
1993年 | 4篇 |
1992年 | 2篇 |
1991年 | 2篇 |
1990年 | 1篇 |
1989年 | 3篇 |
1985年 | 1篇 |
1984年 | 1篇 |
排序方式: 共有400条查询结果,搜索用时 125 毫秒
1.
2.
目的:鉴定并研究半夏AP2/ERF转录因子的功能,为推进半夏品种的遗传改良提供理论依据。方法:该文基于半夏三代转录组数据鉴定了半夏中AP2/ERF家族成员,并对其进行系统的生物信息学分析,同时利用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测半夏AP2/ERF在不同组织及不同胁迫条件下的表达情况。结果:通过转录组数据共筛选出8个全长AP2/ERF转录因子家族成员,归为AP2、ERF和DREB 3个亚家族;半夏AP2/ERF的氨基酸数目为251~512个,等电点为5.29~11.72,不稳定指数为45.90~82.41,且主要定位于细胞核中;半夏AP2/ERF基因的结构域和Motifs相对保守。组织特异性表达模式分析显示,半夏AP2/ERF基因在不同组织部位中具有不同的表达模式,且主要在叶中表达。逆境胁迫应答分析表明,PtERF1主要响应NaCl的胁迫诱导;PtERF2和PtERF4在低温和聚乙二醇(PEG)胁迫下表达量均有较大幅度的上调;PtERF3同时响应低温和NaCl两种逆境的诱导;PtERF5同时响应高温、低温、NaCl、PEG胁迫诱导;PtERF7在高温胁迫下表达... 相似文献
3.
4.
5.
6.
半夏综合栽培技术研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:研究氮、磷、钾和播种量4因素对半夏产量影响。方法:采用4因子3水平正交组合试验与单因素试验进行研究。结果与结论:对产量作用效果依次为播种量>氮>钾>磷;其合理施肥水平为施N48.0-96.0kg·hm-2,P2O590kg·hm-2K2O 90.0kg·hm-2,播种量为3000.0-3750.0kg·hm-2。 相似文献
7.
姜半夏对大鼠抗运动病作用的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究姜半夏对大鼠抗运动病作用的效果。 方法 用旋转器对姜半夏组和对照组大鼠(各6只)进行变速旋转刺激1小时,分别记录两组大鼠连续两天异嗜高岭土的总量并作统计学分析比较。 结果 两组大鼠均出现异嗜高岭土行为,表明旋转刺激可诱发大鼠运动病。姜半夏组大鼠异嗜高岭土量明显少于对照组(P <0.05)。 结论 姜半夏具有一定的抗运动病作用。 相似文献
8.
9.
二陈分散片的研制及质量控制 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:制备二陈分散片并建立其质量控制方法。方法:采用交联羧甲基纤维素钠为崩解剂,加入聚乙烯吡咯烷酮等辅料制备分散片;采用高效液相色谱法测定制剂中橙皮苷含量,并进行成品稳定性考察。结果:橙皮苷进样量在1μg~80μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.98%,RSD=0.98%;制剂稳定性良好。结论:该制剂处方合理,制备工艺简单,成品符合《中国药典》各项质量指标要求。 相似文献
10.
色谱指纹图谱在制南星饮片质量标准研究的应用 总被引:4,自引:3,他引:4
目的 :通过虎掌南星饮片研究 ,探讨指纹图谱在中药质量标准建立的定量应用。方法 :HPLC指纹图谱检测和化学计量分析 (window preprocessing ,principal componentanalysis)。结果 :建立虎掌南星饮片指纹图谱的定量表述及定量范围 ;并以此表征饮片产地和批之间物质基础变异。结论 :用window preprocessing ,principal componentanalysis分析和标识饮片HPLC指纹图谱 ,并以此作为饮片质量控制指标是可行的。 相似文献