美多巴联合普拉克索对帕金森患者UPDRSⅢ评分、TESS评分的影响

目的探讨美多巴联合普拉克索在帕金森患者中的应用效果。方法选取2017年3月至2019年6月于本院接受治疗的帕金森患者86例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各43例。对照组给予常规治疗+美多巴治疗,观察组给予常规治疗+美多巴+普拉克索治疗,比较两组统一帕金森病评分量表(UPDRSⅢ)评分、副反应量表系统(TESS)评分及帕金森分级情况。结果观察组治疗后UPDRSⅢ评分低于对照组,治疗1、4、8、12周时TSS评分均低于对照组,且帕金森病Hoehn-Yahr分级优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论美多巴联合普拉克索可降低帕金森患者UPDRSⅢ评分,改善TESS评分,控制帕金森疾病进展。     

艾地苯醌结合美多芭对帕金森患者的疗效、步态及精神状态的影响

目的 探讨艾地苯醌结合美多芭对帕金森病患者的疗效、步态及精神状态的影响。方法 以2018年10月-2019年9月在本院就诊的71例PD患者为研究对象,按随机数表法分成对照组(n=35)和实验组(n=36); 对照组患者接受美多芭药物治疗,起始剂量为0.125 g/次,3次/d,口服,每6～7 d根据患者耐受情况增加1次剂量,最高≤0.75 g/d,连续治疗12周; 实验组在对照组的基础上服用艾地苯醌,剂量30 mg/次,3次/d,口服,连续治疗12周; 评价2组患者临床疗效、帕金森病综合评分量表(Unified parkinson's disease rating scale,UPDRS)评分、认知[简明智能量表(Mini-mentalstate examination,MMSE)及蒙特利尔认知量表(Montreal cognitive assessment,MoCA)]及步态的变化情况。结果 治疗12周后实验组总有效率明显高于对照组(72.2% vs 42.9%,P=0.012); 治疗12周后患者UPDRS各项评分均较治疗前降低,且实验组明显低于对照组(P<0.05); 治疗12周后MMSE及MoCA评分较治疗前明显升高(P<0.05),且实验组明显高于对照组(P=0.032,0.007)。治疗12周后患者步长较治疗前明显增大,且实验组明显高于对照组(P=0.000); 患者步频较治疗前明显降低,且实验组明显低于对照组(P=0.017); 患者步速较治疗前明显降低,且实验组明显低于对照组(P=0.009)。2组不良反应发生率无明显差异(16.7% vs 8.6%,χ²=1.050,P=0.305)。结论 艾地苯醌结合美多芭对帕金森病患者具有较好的临床疗效,可明显改善患者精神认知状态及步态情况。     

针刺配合药物对帕金森病康复治疗的疗效观察

目的：探讨针剌配合药物对帕金森病（PD）康复治疗的疗效观察。方法：选择Hoehn—YahrⅡ。Ⅳ期PD患者26例，随机分为2组，观察组13例采用针刺加西药（美多巴）治疗，对照组13例单用西药（美多巴）治疗。治疗时间均为4个疗程。疗效采用统一帕金森病评定量表UPDRS评分和临床症状观察。结果：总有效率观察组为84．6％，对照组为61．5％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。UP—DRS评分：观察组治疗2个疗程后有所下降，与治疗前比较差异无显著性；治疗4个疗程后下降显著（P〈0．05，P〈0．01）。对照组治疗后UPDRS评分有所下降，与治疗前比较差异无显著性。对症状的改善，观察组优于对照组（P〈0．05，P〈0．01）。结论：针刺配合药物可有效改善帕金森病患者的临床症状，提高日常生活质量。     

女贞养阴颗粒对美多巴为主抗震颤麻痹增效减毒作用的临床观察

目的：观察并评价女贞养阴颗粒对美多巴、安坦治疗震颤麻痹的增效与减毒作用。方法：采用随机双盲方法,对因服美多巴、安坦疗效衰减或出现明显毒副反应的震颤麻痹患者30例加服中药女贞养阴颗粒治疗,并与对照组(加服安慰剂)30例作对比观察。结果：治疗组和对照组的总有效率分别为86．7％和56．7％,证候总进步率分别为90．0％和56．7％,减毒总有效率分别为90．0％和43．3％,两组比较差异均有显著性(P<0．05或P<0．01);同时表明,女贞养阴颗粒对美多巴、安坦在消化系统、神经精神系统、心血管系统的不良反应有明显治疗作用。结论：初步认为女贞养阴颗粒对美多巴、安坦治疗震颤麻痹有明显的增效减毒作用。