少泽放血为主配合针刺治疗乳腺小叶增生临床观察

目的观察少泽放血配合针刺治疗乳腺小叶增生的疗效。方法30例乳腺小叶增生患者接受双侧少泽放血配合针剌辨证治疗，为期6星期。观察临床疗效、症状、体征变化、治疗过程中患者的不适。结果少泽放血配合针刺治疗后，患者各类临床症状均有不同程度的改善。30例患者中，痊愈16例。总有效率为90．0％：有趋势表明，中度增生者疗效较好，情绪变化的改善较为显著，外上、下限包块疗效较好，肝气郁滞型疗效较好：针刺治疗过程中所有患者均未有特殊不适。结论少泽放血配合针刺治疗对乳腺小叶增生患者有很好的治疗作用，在改善情绪、经前乳房胀痛、胸部胀闷不舒等方面有一定优势。     

乳宁冲剂治疗乳腺增生病临床疗效观察

观察４９例乳腺增生病患者服用乳宁冲剂３个月的临床疗效，并与２３例服用天冬素片者进行比较。结果表明：中药乳宁冲剂治疗乳腺增生病总有效率可达９３．８８％，明显优于天冬素片组的７３．９１％（Ｐ＜０．０５）。     

小针刀疗法治疗乳腺增生病32例

目的探讨乳腺增生病的治疗方法。方法对32例患者，采用汉章牌1～4型号小针刀，针刺，切割，疏通，挑拨大椎、肩井、天宗、肝俞穴治疗。结果治愈20例（62．5％），好转10例（31．25％），无效2例（6．25％），总有效率达93．75％。结论小针刀治疗乳腺增生病疗效满意。     

乳癖汤治疗肝郁痰瘀互结型乳腺增生病临床观察

目的探讨乳癖汤治疗肝郁痰瘀互结型乳腺增生病的临床疗效。方法将符合中、西医诊断标准的1 96例患者随机分为观察组( 1 3 0例)和对照组( 66例) ,观察组服用乳癖汤,对照组服用乳块消片。两组均除月经期间停药外,连续服药2个月后,观察疗效。结果乳癖汤组和对照组对乳腺增生病均有很好的疗效(总有效率分别为96.92 %、86.3 6% ) ,均能明显改善患者证候(总有效率分别为96.1 5 %、84.85 % ) ,但乳癖汤组优于对照组(P <0 .0 1 ) ;两组均能有效地缩小乳房肿块、缓解乳房疼痛,但乳癖汤组优于对照组(P <0 .0 5或P <0 .0 1 ) ;乳癖汤组在消除其他伴随症状方面也表现出一定的优越性。结论乳癖汤对肝郁痰瘀互结型乳腺增生病有良好的治疗作用,疗效优于乳块消片     

乳腺增生Ⅰ号治疗乳腺增生病的实验与临床研究

目的:观察乳腺增生Ⅰ号对实验性兔乳腺增生病的乳腺组织及血清激素水平的影响及临床治疗乳腺增生病的疗效.方法:采用雌二醇、黄体酮建立兔乳腺增生病模型后使用乳腺增生Ⅰ号进行干预.同时将乳腺增生Ⅰ号运用于临床治疗168例乳腺增生病患者,并以乳康片作为对照,观察治疗前后临床症状、体征及钼靶X线片、近红外线扫描等方面的变化.结果:动物实验显示乳腺增生Ⅰ号能使兔乳腺小叶腺泡数、细胞增生层数减少,使乳腺导管扩张程度减轻;临床研究表明治疗组总有效率为92.9%,对照组总有效率为81.7%.治疗组在临床症状、体征以及钼靶X线片、近红外线扫描等方面的改善均优于对照组.结论:乳腺增生Ⅰ号具有调整内分泌、抑制腺体增生、改善乳腺血运的作用.     

三苯氧胺治疗乳腺增生病对照试验的系统评价

目的:评价三苯氧胺治疗乳腺增生病的疗效和安全性。方法:通过对MEDLINE、EMBASE、BIOSIS 以及Cochrane图书馆对照试验资料库,中国生物医学文摘数据库的机检和手工检索文献的参考文献,选取采用三苯氧胺和中药治疗乳腺增生病的临床对照试验,进行系统评价。中药的剂型、服用方法、疗程不限。结果:5篇试验,包含3089名患者符合纳入标准,其中有3篇提到随机分组。合并结果表明,三苯氧胺治疗乳腺增生病有一定疗效,[无效的相对危险度(relative risk,RR)为1．88,95％,可信区间(confidence intervals,CI)为0．22-15．72]。试验报告有明显副作用,但能在停药后逐渐消失。结论:根据本系统评价,三苯氧胺治疗乳腺增生病有一定疗效,但有可逆的不良反应。然而,由于试验的方法学质量普遍较低,且可能存在发表偏倚,所以目前尚无足够的证据支持它的疗效和安全性,还需要进一步规范的大样本试验。     

男性乳腺增生症的高频彩超诊断

目的：探讨高频彩超在男性乳腺增生症诊断中的临床价值。方法：对2008年6月～2011年4月共计30例男性乳腺增生症患者的声像图表现进行回顾分析总结。结果：30例中双侧发病者18例,单侧12例,均探及增厚腺体层,具有典型声像图表现。结论：高频彩超在诊断男性乳腺增生症中具有较高的应用价值,可作为本病的首选检查方法。     

JJQ-7型乳腺治疗仪治疗乳腺增生症的效果观察

目的探讨JJQ-7型乳腺治疗仪治疗乳腺增生症的临床效果及安全性。方法将60例乳腺增生症患者随机分成对照组30例和观察组30例,观察组给予JJQ-7型乳腺治疗仪治疗,对照组给予乳腺型曼吉磁贴治疗,观察两组患者每个疗程治疗后乳腺肿块的大小及个数、疗效及安全性,并采用疼痛视觉模拟评分法（VAS）评价患者的疼痛度。结果治疗组患者的肿块个数及大小,在第3疗程治疗后与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;在第1疗程治疗后治疗组患者疼痛度与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;第2疗程和第3疗程治疗后,两组患者疼痛度之间比较,差异有统计学意义（P〈0.01）;两组患者治疗有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗期间两组患者均未出现任何严重的不良反应和不安全事件。结论 JJQ-7型乳腺治疗仪治疗乳腺增生症疗效显著,安全无副作用,值得临床推广应用。