全文获取类型
收费全文 | 4446篇 |
免费 | 309篇 |
国内免费 | 105篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 28篇 |
儿科学 | 160篇 |
妇产科学 | 32篇 |
基础医学 | 1470篇 |
口腔科学 | 83篇 |
临床医学 | 359篇 |
内科学 | 891篇 |
皮肤病学 | 79篇 |
神经病学 | 265篇 |
特种医学 | 49篇 |
外国民族医学 | 1篇 |
外科学 | 164篇 |
综合类 | 501篇 |
预防医学 | 368篇 |
眼科学 | 61篇 |
药学 | 230篇 |
2篇 | |
中国医学 | 55篇 |
肿瘤学 | 62篇 |
出版年
2023年 | 62篇 |
2022年 | 77篇 |
2021年 | 138篇 |
2020年 | 121篇 |
2019年 | 146篇 |
2018年 | 117篇 |
2017年 | 121篇 |
2016年 | 135篇 |
2015年 | 135篇 |
2014年 | 242篇 |
2013年 | 288篇 |
2012年 | 196篇 |
2011年 | 198篇 |
2010年 | 186篇 |
2009年 | 172篇 |
2008年 | 154篇 |
2007年 | 138篇 |
2006年 | 161篇 |
2005年 | 150篇 |
2004年 | 135篇 |
2003年 | 124篇 |
2002年 | 121篇 |
2001年 | 88篇 |
2000年 | 89篇 |
1999年 | 100篇 |
1998年 | 80篇 |
1997年 | 73篇 |
1996年 | 83篇 |
1995年 | 86篇 |
1994年 | 95篇 |
1993年 | 71篇 |
1992年 | 66篇 |
1991年 | 62篇 |
1990年 | 67篇 |
1989年 | 49篇 |
1988年 | 54篇 |
1987年 | 41篇 |
1986年 | 48篇 |
1985年 | 72篇 |
1984年 | 77篇 |
1983年 | 67篇 |
1982年 | 55篇 |
1981年 | 39篇 |
1980年 | 38篇 |
1979年 | 24篇 |
1978年 | 2篇 |
1977年 | 6篇 |
1976年 | 3篇 |
1975年 | 3篇 |
1973年 | 2篇 |
排序方式: 共有4860条查询结果,搜索用时 78 毫秒
1.
《Vaccine》2022,40(13):1924-1927
High vaccine reactogenicities may reflect stronger immune responses, but the epidemiological evidence for coronavirus disease 2019 (COVID-19) vaccines is sparse and inconsistent. We observed that a fever of ≥38℃ after two doses of the BNT162b2 vaccine was associated with higher severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) spike IgG titers. 相似文献
2.
3.
4.
目的探讨ω-3多不饱和脂肪酸(ω-3 poly unsaturated fatty acids,ω-3 PUFAs)对慢性移植物抗宿主病(chronic graft versus host disease,cGVH)狼疮模型小鼠的免疫调节功能影响。方法单次腹腔注射bm12小鼠淋巴细胞建立cGVH小鼠模型,造模当天分别给予90%ω-3 PUFAs和97%EPA灌胃治疗,持续14 d。通过流式细胞术检测小鼠脾脏淋巴细胞中各免疫指标,ELISA检测小鼠血清中总IgG水平。结果与正常对照组相比,cGVH组明显下调Treg亚群,明显上调TFH细胞、生发中心B细胞和浆细胞亚群;与模型对照组相比,90%ω-3和97%EPA均明显上调Treg亚群,并明显下调TFH细胞、生发中心B细胞和浆细胞亚群;且97%EPA组小鼠血清中总IgG水平明显下降。结论在cGVH狼疮小鼠模型中,ω-3 PUFAs通过增加Treg细胞,减少TFH细胞、生发中心B细胞和浆细胞,抑制IgG的分泌,从而发挥免疫抑制作用,且其免疫抑制作用可能与ω-3 PUFAs含量相关。 相似文献
5.
目的探讨儿童严重急性呼吸综合征冠状病毒2(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)奥密克戎(Omicron)变异株感染后恢复期血清抗SARS-CoV-2受体结构域特异性IgG抗体(简称SARS-CoV-2 IgG抗体)水平,了解SARS-CoV-2疫苗(简称新冠疫苗)接种对奥密克戎感染的保护作用。方法回顾性收集2022年1月8日至2月7日天津市确诊奥密克戎变异株感染的新型冠状病毒肺炎(coronavirus disease 2019,COVID-19)患儿110例,根据患儿确诊前新冠疫苗接种情况分为4组,加强针接种组(3剂)2例,完全接种组(2剂)90例,不完全接种组(1剂)5例,未接种组13例。比较4组患儿的临床资料和SARS-CoV-2 IgG抗体水平。结果完全接种组确诊年龄大于未接种组(P<0.05),完全接种组的传播途径与未接种组比较差异有统计学意义(P<0.05)。4组患儿性别、临床分型、SARS-CoV-2核酸检测再阳性率比较差异无统计学意义(P>0.05)。97例患儿均接种灭活病毒疫苗,以国药集团中国生物北京生物制品研究所疫苗接种人数最多(85/97,88%)。确诊后1个月加强针接种组、完全接种组SARS-CoV-2 IgG抗体水平高于未接种组(P<0.05);确诊后2个月,完全接种组SARS-CoV-2 IgG抗体水平高于未接种组(P<0.05)。完全接种组患儿确诊后2个月的SARS-CoV-2 IgG抗体水平低于确诊后1个月水平(P<0.05)。结论接种灭活新冠疫苗在奥密克戎流行期对儿童有保护作用,完全接种新冠疫苗的患儿发生奥密克戎感染后保护性抗体SARS-CoV-2 IgG抗体水平在确诊后2个月时有轻度下降。 相似文献
6.
《Vaccine》2022,40(24):3320-3329
BackgroundCurrently, booster dose is needed after 2 doses of non-live COVID-19 vaccine. With limited resources and shortage of COVID-19 vaccines, intradermal(ID) administration might be a potential dose-sparing strategy.ObjectiveTo determine immunologic response and reactogenicity of ID ChAdOx1 nCoV-19 vaccine (AZD1222,Oxford/AstraZeneca) as a booster dose after completion of 2-dose CoronaVac(SV) in healthy adult.MethodsThis is a prospective cohort study of adult aged 18–59 years who received 2-dose SV at 14–35 days apart for more than 2 months. Participants received ID AZD1222 at fractional low dose(1×1010 viral particles,0.1 ml). Antibody responses were evaluated by surrogate virus neutralization test(sVNT) against delta variant and wild type, and anti-spike-receptor-binding-domain immunoglobulin G(anti-S-RBD IgG) at prior, day14, 28, 90, and 180 post booster. Solicited reactogenicity was collected for 7 days post-booster. Primary endpoint was the differences of sVNT against delta strain ≥ 80% inhibition at day14 and 90 compared with the parallel cohort study of 0.5-ml intramuscular(IM) route.ResultsFrom August2021, 100 adults with median age of 46 years(IQR 41–52) participated. Prior to booster, geometric mean(GM) of sVNT against delta strain was 22.4% inhibition(95 %CI 18.7–26.9) and of anti-S-RBD IgG was 109.3 BAU/ml(95.4–125.1). Post ID booster, GMs of sVNT against delta strain were 95.5% inhibition (95%CI 94.2–96.8) at day14, 73.1% inhibition (66.7–80.2) at day90, and 22.7% inhibition (14.9–34.6) at day180. The differences of proportion of participants achieving sVNT against delta strain ≥ 80% inhibition in ID recipients versus IM were + 4.2% (95 %CI -2.0to10.5) at day14, and ?37.3%(-54.2to-20.3) at day90. Anti-S-RBD IgG GMs were 2037.1 BAU/ml (95%CI 1770.9–2343.2) at day14 and 744.6 BAU/ml(650.1–852.9) at day90, respectively. Geometric mean ratios(GMRs) of anti-S-RBD IgG were 0.99(0.83–1.20) at day14, and 0.82(0.66–1.02) at day90. Only 18% reported feverish, compared with 37% of IM (p = 0.003). Common reactogenicity was erythema at injection site(53%) while 7% reported blister.ConclusionLow-dose ID AZD1222 booster enhanced lower neutralizing antibodies at 3 months compared with IM route. Less systemic reactogenicity occurred, but higher local reactogenicity. 相似文献
7.
8.
9.
Miu Okubo Risako Chiba Takeo Karakida Hajime Yamazaki Ryuji Yamamoto Saeko Kobayashi Takahiko Niwa Henry C. Margolis Takatoshi Nagano Yasuo Yamakoshi Kazuhiro Gomi 《Journal of oral biosciences / JAOB, Japanese Association for Oral Biology》2019,61(1):43-54