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1.
《Vaccine》2022,40(13):1924-1927
High vaccine reactogenicities may reflect stronger immune responses, but the epidemiological evidence for coronavirus disease 2019 (COVID-19) vaccines is sparse and inconsistent. We observed that a fever of ≥38℃ after two doses of the BNT162b2 vaccine was associated with higher severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) spike IgG titers.  相似文献   
2.
自身免疫性垂体炎(AH)是一种罕见的垂体炎性疾病。其临床表现主要以垂体内分泌异常或炎症压迫为特征,典型症状为头痛、视觉受压、多饮、多尿等,并可伴有其他自身免疫性疾病。尽管进行了大量研究,但AH的发病机制尚未完全阐明。因此本文讨论了最近关于自身免疫性垂体炎的潜在机制的发现,以深刻理解AH发生发展的病理生理过程,并可能为AH的诊断和治疗提供新的方向。  相似文献   
3.
陆宏伟  任一凡  陆雨暄 《西部医学》2022,34(9):1249-1254
肝脏、胆道和胰腺是IgG4相关疾病(IgG4-RD)最常累及的部位,因其临床特点无特异性,能否明确诊断成为此类疾病在诊疗过程中的重点和难点,临床中极易造成此类疾病的漏诊和误诊,延误治疗的时效。近年来,一些高灵敏度的生物标志物的出现,以及IgG4-RD发病机制研究的进展,为早期确诊和治疗靶点的选择提供了新的理论依据。本文就IgG4相关肝胆胰疾病目前的诊疗现状和研究进展做一述评,以期提高外科医生对此类疾病的系统性认知,并对未来可能的研究热点进行展望。  相似文献   
4.
目的探讨ω-3多不饱和脂肪酸(ω-3 poly unsaturated fatty acids,ω-3 PUFAs)对慢性移植物抗宿主病(chronic graft versus host disease,cGVH)狼疮模型小鼠的免疫调节功能影响。方法单次腹腔注射bm12小鼠淋巴细胞建立cGVH小鼠模型,造模当天分别给予90%ω-3 PUFAs和97%EPA灌胃治疗,持续14 d。通过流式细胞术检测小鼠脾脏淋巴细胞中各免疫指标,ELISA检测小鼠血清中总IgG水平。结果与正常对照组相比,cGVH组明显下调Treg亚群,明显上调TFH细胞、生发中心B细胞和浆细胞亚群;与模型对照组相比,90%ω-3和97%EPA均明显上调Treg亚群,并明显下调TFH细胞、生发中心B细胞和浆细胞亚群;且97%EPA组小鼠血清中总IgG水平明显下降。结论在cGVH狼疮小鼠模型中,ω-3 PUFAs通过增加Treg细胞,减少TFH细胞、生发中心B细胞和浆细胞,抑制IgG的分泌,从而发挥免疫抑制作用,且其免疫抑制作用可能与ω-3 PUFAs含量相关。  相似文献   
5.
目的探讨儿童严重急性呼吸综合征冠状病毒2(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)奥密克戎(Omicron)变异株感染后恢复期血清抗SARS-CoV-2受体结构域特异性IgG抗体(简称SARS-CoV-2 IgG抗体)水平,了解SARS-CoV-2疫苗(简称新冠疫苗)接种对奥密克戎感染的保护作用。方法回顾性收集2022年1月8日至2月7日天津市确诊奥密克戎变异株感染的新型冠状病毒肺炎(coronavirus disease 2019,COVID-19)患儿110例,根据患儿确诊前新冠疫苗接种情况分为4组,加强针接种组(3剂)2例,完全接种组(2剂)90例,不完全接种组(1剂)5例,未接种组13例。比较4组患儿的临床资料和SARS-CoV-2 IgG抗体水平。结果完全接种组确诊年龄大于未接种组(P<0.05),完全接种组的传播途径与未接种组比较差异有统计学意义(P<0.05)。4组患儿性别、临床分型、SARS-CoV-2核酸检测再阳性率比较差异无统计学意义(P>0.05)。97例患儿均接种灭活病毒疫苗,以国药集团中国生物北京生物制品研究所疫苗接种人数最多(85/97,88%)。确诊后1个月加强针接种组、完全接种组SARS-CoV-2 IgG抗体水平高于未接种组(P<0.05);确诊后2个月,完全接种组SARS-CoV-2 IgG抗体水平高于未接种组(P<0.05)。完全接种组患儿确诊后2个月的SARS-CoV-2 IgG抗体水平低于确诊后1个月水平(P<0.05)。结论接种灭活新冠疫苗在奥密克戎流行期对儿童有保护作用,完全接种新冠疫苗的患儿发生奥密克戎感染后保护性抗体SARS-CoV-2 IgG抗体水平在确诊后2个月时有轻度下降。  相似文献   
6.
《Vaccine》2022,40(24):3320-3329
BackgroundCurrently, booster dose is needed after 2 doses of non-live COVID-19 vaccine. With limited resources and shortage of COVID-19 vaccines, intradermal(ID) administration might be a potential dose-sparing strategy.ObjectiveTo determine immunologic response and reactogenicity of ID ChAdOx1 nCoV-19 vaccine (AZD1222,Oxford/AstraZeneca) as a booster dose after completion of 2-dose CoronaVac(SV) in healthy adult.MethodsThis is a prospective cohort study of adult aged 18–59 years who received 2-dose SV at 14–35 days apart for more than 2 months. Participants received ID AZD1222 at fractional low dose(1×1010 viral particles,0.1 ml). Antibody responses were evaluated by surrogate virus neutralization test(sVNT) against delta variant and wild type, and anti-spike-receptor-binding-domain immunoglobulin G(anti-S-RBD IgG) at prior, day14, 28, 90, and 180 post booster. Solicited reactogenicity was collected for 7 days post-booster. Primary endpoint was the differences of sVNT against delta strain ≥ 80% inhibition at day14 and 90 compared with the parallel cohort study of 0.5-ml intramuscular(IM) route.ResultsFrom August2021, 100 adults with median age of 46 years(IQR 41–52) participated. Prior to booster, geometric mean(GM) of sVNT against delta strain was 22.4% inhibition(95 %CI 18.7–26.9) and of anti-S-RBD IgG was 109.3 BAU/ml(95.4–125.1). Post ID booster, GMs of sVNT against delta strain were 95.5% inhibition (95%CI 94.2–96.8) at day14, 73.1% inhibition (66.7–80.2) at day90, and 22.7% inhibition (14.9–34.6) at day180. The differences of proportion of participants achieving sVNT against delta strain ≥ 80% inhibition in ID recipients versus IM were + 4.2% (95 %CI -2.0to10.5) at day14, and ?37.3%(-54.2to-20.3) at day90. Anti-S-RBD IgG GMs were 2037.1 BAU/ml (95%CI 1770.9–2343.2) at day14 and 744.6 BAU/ml(650.1–852.9) at day90, respectively. Geometric mean ratios(GMRs) of anti-S-RBD IgG were 0.99(0.83–1.20) at day14, and 0.82(0.66–1.02) at day90. Only 18% reported feverish, compared with 37% of IM (p = 0.003). Common reactogenicity was erythema at injection site(53%) while 7% reported blister.ConclusionLow-dose ID AZD1222 booster enhanced lower neutralizing antibodies at 3 months compared with IM route. Less systemic reactogenicity occurred, but higher local reactogenicity.  相似文献   
7.
8.
9.

Objectives

To investigate potential functions of transforming growth factor-beta (TGF-β) isoforms in maturation-stage ameloblasts during amelogenesis.

Methods

In vivo activation of TGF-β was characterized by using matrix metalloproteinase 20 null (Mmp20-/-) and wild-type (Mmp20+/+) mice. Using mHAT9d cells cultured in the presence of each TGF-β isoform, (1) cell proliferation was determined by MTS assay, (2) immunostaining with anti-cleaved caspase-3 monoclonal antibody was performed and apoptotic indices were measured, (3) gene expression was analyzed by RT-qPCR, and (4) the uptake of amelogenin into mHAT9d cells was directly observed using a fluorescence microscope.

Results

TGF-β1 and TGF-β3 were present in the enamel matrix of developing teeth which were activated by MMP20 in vivo. A genetic study revealed that the three TGF-β isoforms upregulate kallikrein 4 (KLK4) mRNA levels but downregulate carbonic anhydrase II. Moreover, TGF-β1 and TGF-β2 significantly upregulated the mRNA level of amelotin, whereas TGF-β3 dramatically downregulated the mRNA levels of odontogenic ameloblast-associated protein (ODAM), family with sequence similarity 83 member H (FAM83H), and alkaline phosphatase (ALP). Immunostaining analysis showed that the apoptosis of mHAT9d cells is induced by three TGF-β isoforms, with TGF-β3 being most effective. Both TGF-β1 and TGF-β3 induced endocytosis of amelogenin.

Conclusions

We propose that TGF-β is regulated in an isoform-specific manner to perform multiple biological functions such as gene expression related to the structure of basal lamina/ameloblasts, mineral ion transport, apoptosis, and endocytosis in maturation-stage ameloblasts.  相似文献   
10.
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