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1.
目的探讨健脾活血汤治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)的临床效果。方法选取2014年6月至2019年6月于本院接受治疗的120例慢性萎缩性胃炎患者,采取随机数字表法分为两组,每组60例。对照组采用胃复春片治疗,观察组采用健脾活血汤治疗,比较两组患者的临床疗效、中医证候积分及胃镜病理评分。结果观察组治疗总有效率为91.67%,高于对照组的78.33%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组中医证候(胃脘胀满、纳差、疼痛、嘈杂、乏力)积分均明显低于对照组(P<0.05);观察组胃镜及病理(炎症、萎缩、肠化生、异型增生)积分均明显低于对照组(P<0.05)。结论健脾活血汤治疗CAG效果显著,可降低患者中医证候积分及病理积分,值得临床推广应用。  相似文献   
2.
目的分析中药处方点评在中药调剂中的应用效果。方法抽取未开展中药处方点评前在本院应用中药进行治疗的82例患者作为对照组;并选取实施了中药处方点评后在本院应用中药进行治疗的82例患者作为观察组。对照组患者在常规中药调剂下用药治疗,观察组患者则在融入处方点评的中药调剂下进行治疗。比较两组用药风险事件发生率、治疗有效率、不良反应发生率以及患者治疗满意度。结果观察组用药风险事件发生率2.44%低于对照组的12.20%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗有效率97.56%高于对照组的87.80%,不良反应发生率2.44%低于对照组的17.07%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗满意度96.34%高于对照组的85.37%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在中药调剂中开展中药处方点评,能够显著提高中药处方的合理性,进而提升中药调剂质量,显著降低患者的用药风险事件发生率,从而提高临床疗效,减少不良反应的发生,对于提高患者的用药合理性、安全性及治疗满意度,具有重要的意义。  相似文献   
3.
4.
5.
6.
探究益气祛痰解毒方对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancers,NSCLC)细胞的抑制作用和相关分子机制。方法 构建FRMD6(FERM domain-containing protein 6, FRMD6)敲低PC9细胞株。将PC9细胞分为对照组,shNC组,shFRMD6组,益气祛痰解毒方+shNC组,益气祛痰解毒方+shFRMD6组。采用实时定量PCR(qRT-PCR)检测各组PC9细胞的FRMD6表达水平变化;应用CCK-8法检测各组PC9细胞增殖率;采用Annexin V-FITC/PI法检测试各组PC9细胞凋亡情况;利用Transwell实验检测各组PC9细胞侵袭能力;利用Western blot检测各组FRMD6, c-MET, p-PI3K, PI3K, p-Akt和Akt蛋白表达的变化。结果 CCK8检测结果表明,与对照组相比,益气祛痰解毒方对PC9细胞增殖具有显著抑制效果(P < 0.05);qRT-PCR和Western blot结果显示,发现益气祛痰解毒方可以上调FRMD6表达。进一步进行qRT-PCR和Western blot结果表明FRMD6敲低PC9细胞株构建成功;益气祛痰解毒方处理能够抑制PC9细胞增殖、侵袭,并促进细胞凋亡;同时,与shNC组相比,益气祛痰解毒方+shNC组均可显著抑制PC9细胞增殖、侵袭并促进细胞凋亡(P < 0.05)。Western blot结果发现,益气祛痰解毒方+shNC组相较于shNC组的c-MET、p-PI3K和p-Akt表达明显降低,说明使用益气祛痰解毒方处理可抑制c-MET/PI3K/AKT通路;此外,与shFRMD6组相比,益气祛痰解毒方+shFRMD6组c-MET、p-PI3K和p-Akt表达显著下调,敲低FRMD6表达会显著减弱益气祛痰解毒方对c-MET/PI3K/AKT通路的抑制作用。结论 益气祛痰解毒方能够抑制肺癌PC9细胞增殖、降低侵袭能力和促进细胞凋亡,其分子机制可能通过FRMD6调控c-MET/PI3K/AKT通路来实现。  相似文献   
7.
林兰教授对柴胡芍药枳实甘草汤有独特的理论见解。柴胡芍药枳实甘草汤证的病机,在经为邪郁少阳、气机壅滞,主气郁;在腑为经隧挛急、胆气不降。柴胡芍药枳实甘草汤和解少阳,理气开滞,舒挛止痛,为临床舒畅气血、治疗气郁之名方,临证可用于甲状腺疾病、肝胆疾病、乳腺疾病、妇科疾病及多种疑难杂症。  相似文献   
8.
目的 分析“乳腺癌运动干预”领域的研究热点及趋势,以期为乳腺癌运动干预方案设置提供理论依据。方法 以Web of Science核心数据库近五年所收录的乳腺癌运动干预类的7 134篇文献为对象,运用CiteSpaceⅤ进行可视化知识图谱分析,生成可视化图谱包括学科分布、国家或地区分布、关键词共现或突显、关键词时间线图谱等进行分析。结果 近年“乳腺癌运动干预”领域得到了快速的发展,学科分布主要集中在心血管系统与心脏病学和肿瘤学等。美国、英格兰和意大利等国家发文量排名靠前。身体质量指数、生活质量中介中心性分别为0.81、0.52,在知识图谱中有着重要的地位。关键突显图谱和时间线图谱显示心脏毒性是该领域的研究热点。结论 乳腺癌运动干预研究热点主要集中在心血管及其相关领域,目前处于高速发展阶段。未来研究方向包括体重控制、生活质量和心脏毒性。  相似文献   
9.
10.
ObjectiveTo explore the hemostatic mechanism of Jianpi Yiqi Shexue decoction (JYSD) by regulating vascular factors in an immune thrombocytopenia (ITP) mouse model.MethodsAn ITP mouse model was established by the passive-immune modeling method, and interventional drugs used were prednisone tablets and JYSD. The platelet count; vascular activity–related factors vWF, VCAM-1, and TM; and VEGF and bFGF were used as observational indicators.ResultsOn the 8th day of administration, compared with the model group, platelet counts in the prednisone and JYSD groups increased (both P < .001). Compared with the control group, the levels of vWF, VCAM-1, and TM in the other groups were lower (all P < .05). The VCAM-1 level in the JYSD group was higher than that in the prednisone group (P = .012), but without significant difference compared with the model group (P = .051). The TM level in the JYSD group was the lowest (vs. the model group, P = .047; vs. the prednisone group, P = .006). Compared with the control group, the IOD values of VEGF and bFGF in the other three groups were lower (all P < .01). The IOD values of VEGF in the prednisone and JYSD groups were both higher than those in the model group (P = .002 and P < .001, respectively). The IOD values of bFGF among the model, prednisone, and JYSD groups were not statistically significant (P > .05).ConclusionA vascular factor disorder is involved in the pathogenesis of ITP. JYSD can increase the platelet count, upregulate VEGF expression, and reduce the TM level. JYSD has the same effect as prednisone tablets in regulating platelet, vWF, VEGF, and bFGF, with a stronger effect in normalizing VCAM-1 and TM levels. The hemostatic mechanism of JYSD is closely related to the effective balance of vascular factors.  相似文献   
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