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1.
固本消瘤胶囊联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的临床研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的观察固本消瘤胶囊联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的疗效。方法78例晚期大肠癌患者随机分成治疗组(38例)、对照组(40例)。78例晚期大肠癌患者接受OXA85mg/m2静脉点滴2h,d1;CF200mg/m2静脉点滴2h,5-FU400mg/m2静脉推注后续以600mg/m2持续静脉点滴22h,d1-2;2周重复,为1周期。治疗组同时口服固本消瘤胶囊。应用4周期后判定疗效。结果治疗组与对照组的临床受益率(CR PR SD)分别为76.3%、57.5%(P<0.05)。固本消瘤胶囊联合FOLFOX4方案能提高患者的细胞免疫功能,缓解化疗药物的毒副反应,改善患者的生活质量。结论固本消瘤胶囊联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌有较好的近期疗效。  相似文献
2.
目的:研究地榆升白片在晚期结肠癌患者应用FOLFOX4方案化疗时,对骨髓的保护作用。方法:将90例晚期结肠癌患者随机分为试验组和对照组,试验组用地榆升白片+FOLFOX4化疗方案治疗,对照组单用FOLFOX4化疗方案治疗。试验组自化疗前1周起,服用地榆升白片,直至化疗结束后1周。对照组按照FOLFOX4方案化疗,服用利血生。从治疗前开始监测病人的血常规,直至治疗开始后4周。结果:试验组的白细胞平均数显著高于对照组,试验组化疗后白细胞低于正常的例数明显少于对照组,4周内试验组白细胞正常率明显高于对照组,均具有统计学意义。结论:地榆升白片与FOLFOX4化疗方案联合应用时,能保护晚期结肠癌患者的骨髓免受化疗损伤,提高患者对化疗的耐受性,无明显不良反应,具有较好的应用前景。  相似文献
3.
抗癌防移片配合化疗治疗中晚期大肠癌临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
大肠癌是临床常见的消化道肿瘤,对于早期患者目前仍以手术治疗为主,但对术后复发、转移及不能手术的中晚期患者仍以全身化疗及中药治疗为主。近4年来,笔者对抗癌防移片配合FOLFOX4方案化疗治疗中晚期大肠癌疗效进行了临床观察,现报道如下。  相似文献
4.
目的观察固本消瘤胶囊联合FOLFOX4化疗方案治疗晚期大肠癌的疗效。方法将120例晚期大肠癌患者随机分成治疗组和对照组各60例,治疗组采用固本消瘤胶囊联合FOLFOX4方案,对照组仅采用FOLFOX4方案化疗。固本消瘤胶囊口服每次1.6g,每日2次,连续服用8周。FOLFOX4化疗方案采用草酸铂85mg&#183;m-2,第1天;CF200mg&#183;m-2,第1、2天静脉滴注;5-FU400mg&#183;m-2,第1、2天静脉冲入;5-FU600mg&#183;m-2,第1天连续48h泵入。4周期后评定两组近期疗效;并定期随访,比较两组患者的1年生存率。结果两组的临床受益率(CR+PR+SD)分别为78.3%、58.3%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05);1年生存率分别为65.0%、41.7%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组治疗后Karnofskv评分改善情况与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组中性粒细胞减少、腹泻程度、神经毒性等不良反应与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组治疗后纤维蛋白原、D-二聚体明显降低(P〈0.05),APTT明显延长(P〈0.05),而对照组纤维蛋白原显著升高(P〈0.05);治疗后治疗组的NK细胞活性及T4/T8升高(P〈0.05),而对照组未见明显变化。两组患者治疗后血清VEGF均有下降,其中治疗组差异显著(P〈0.05)。结论固本消瘤胶囊联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌有较好的疗效。  相似文献
5.
目的探讨了贝伐单抗联合 FOLFOX4方案治疗进展性胃癌临床疗效和安全性.方法选取2009年5月到2011年6月来我院治疗的112例进展期胃癌患者作为研究对象,随机分为对照组和治疗组,对照组采用 FOLFOX4方案治疗,治疗组采用贝伐单抗联合 FOLFOX4方案治疗,治疗3个月后分别对2组患者近期有效率、疾病控制率、疾病无进展时间、中位生存期、1年生存期和不良反应进行评估.结果对照组和治疗组近期有效率和疾病控制率分别为51.92%,67.31%和73.33%,85.00%,比较具有统计学意义(P<0.05).治疗组疾病无进展时间、中位生存期和1年生存期明显高于对照组,差异具有统计学意义.治疗组除贝伐单抗特有的高血压和出血等不良反应外,其他不良反应2组比较无统计学意义(P>0.05).结论贝伐单抗联合 FOLFOX4方案治疗进展性胃癌疗效显著,不良反应可耐受,具有可行性.  相似文献
6.
目的:观察平消胶囊联合FOLFOX4化疗方案对大肠癌患者术后临床疗效、生活质量及免疫功能的影响。方法选取襄阳市中心医院2013年6月—2014年12月大肠癌病例96例,随机分为治疗组(48例)和对照组(48例)。对照组给予FOLFOX4方案化疗,注射用奥沙利铂130 mg/m2,1次/d,持续静脉滴注,3 h内滴完,第1天;注射用亚叶酸钙100 mg/m2,1次/d,静脉滴注,第1~5天;氟尿嘧啶注射液600 mg/m2,1次/d,静脉滴注,24 h持续滴注,或至少6 h以上滴完,第1~5天。治疗组给予FOLFOX4方案化疗,并于化疗第1天开始给予平消胶囊8粒/次,3次/d。3周为1个疗程,连续观察4个疗程。比较两组患者的临床疗效、生活质量、体质量、免疫功能和毒副反应。结果治疗组有效率为91.67%,对照组有效率为79.17%,两组有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组KPS评分改善率为87.50%,对照组KPS评分改善率为70.85%,两组KPS评分改善率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组体质量改善率为91.7%,对照组体质量改善率为62.5%,两组体质量改善率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞明显升高,CD8+明显降低,与治疗前比较差异具有统计学意义(P<0.05、0.01),与对照组治疗后比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组IgG、IgM水平较治疗前明显升高(P<0.01),与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论平消胶囊联合FOLFOX4方案化疗对大肠癌术后患者的生活质量、体质量变化疗效均明显优于单纯化疗,可显著增强患者术后早期机体免疫功能,提高生活质量,有很好的临床应用价值。  相似文献
7.
目的:评价参苓白术散合痛泻要方联合FOLFOX-4方案治疗晚期结直肠癌的疗效与安全性。方法:将60例晚期结直肠癌患者随机分为两组各30例,对照组单纯应用FOLFOX-4方案化疗4~6个疗程,治疗组在对照组基础上配合口服参苓白术散合痛泻要方4~6个疗程。结果:两组有效率、胃肠道反应、T淋巴细胞亚群等有显著性差异(P<0.05)。结论:参苓白术散合痛泻要方能提高化疗的近期有效率、减轻不良反应、提高免疫功能,具有减毒增效的作用。  相似文献
8.
目的:观察"健脾益气、解毒祛瘀法"联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法:将60例晚期大肠癌患者随机分为两组,各30例,治疗组采用"健脾益气、解毒祛瘀法"联合FOLFOX4方案治疗,对照组单独采用FOL-FOX4方案治疗。结果:肿瘤客观疗效比较:治疗组的有效率为70%,对照组的有效率为63.3%,两组比较无显著性差异(P>0.05);两组患者化疗引起的毒副反应比较:治疗组患者的白细胞和血小板减少程度较轻微,对照组患者的白细胞和血小板减少程度较重,两组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组恶心呕吐的程度也较轻,而对照组恶心呕吐的程度较重,从I级到Ⅳ级均有发生,以中度呕吐为主,并有3例为难治性呕吐(Ⅳ级),两组比较有显著性差异(P<0.05)。两组患者均无发热现象;治疗前后KPS评分的比较:两组病人治疗前KPS评分比较无显著性差异(P>0.05);治疗后KPS评分比较治疗组高于对照组,说明治疗组病人生活质量高于对照组(P<0.01)。结论:"健脾益气、解毒祛瘀法"联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌能取得较好的临床疗效,减轻化疗毒副反应,明显改善患者的生活质量。  相似文献
9.
乔炳礼 《山西中医》2012,28(2):33-34
目的:观察扶正抗癌汤联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的疗效。方法:60例晚期胃癌患者随机分为两组各30例。对照组单用FOLFOX4方案化疗,治疗组用FOLFOX4联合扶正抗癌汤方案治疗。结果:治疗组近期疗效总缓解率为56.7%(95%CI=39.0%~74.4%),对照组为40.0%(95%CI=22.5%~57.5%),两组比较(u=1.371 2,P>0.05),差异无显著性意义;两组临床症状积分评价,治疗组优于对照组(t’=-26.364 0,P<0.01);毒副反应分度评价,治疗组较对照组为轻(u=2.863 1,P=0.006 4);治疗组KPS评分有效率为71.07%,对照组为34.31%,有显著显著差异(u=2.849 1,P=0.0066)。结论:FOLFOX4方案联合扶正抗癌汤治疗晚期胃癌能明显改善患者的临床症状,减低FOLFOX4化疗的副反应,增强疗效和提高患者的生存质量。  相似文献
10.
目前,化疗仍是进展期结直肠癌的主要治疗手段,其中奥沙利铂是继顺铂和卡铂之后的第三代铂类抗癌药,对结直肠癌有较好的疗效,与氟尿嘧啶有较明显的协同作用。但临床上化疗后胃肠道反应很常见,主要表现为恶心、呕吐、纳差、便秘、腹泻等,严重影响了患者生活质量及化疗的顺利完成。2004年1月-2010年12月,笔者应用参芪归脾汤加味防治结直肠癌FOLFOX4方案化疗后胃肠道毒副反应取得满意疗效,现报道如下。  相似文献
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