舒血宁注射液用药情况分析

目的对舒血宁注射液的安全性进行临床研究和综合评价。方法以本院2010年10月至2011年12月使用舒血宁注射液的住院患者542例为研究对象,记录舒血宁注射液的应用情况和不良反应发生情况,并进行数据统计分析。结果症状好转或缓解490例（90．4％）,因发生不良反应停药者3例（0．6％）,因无效而停药者46例（8．5％）,因症状恶化而停药者3例（0．6％）。发生不良反应3例（0．55％）,2例不良反应主要临床表现为静脉炎、1例为胸闷心悸,均经停药对症处理后治愈。结论舒血宁注射液的不良反应生率较低,程度较轻。应进一步规范舒血宁注射液的合理使用,保证临床用药的安全有效。     

重组人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症安全性和有效性的大样本临床研究

目的 采用大样本再评价注射用重组人生长激素(安苏萌)治疗儿童生长激素缺乏症(GHD)的安全性和有效性.方法 1012例GHD患者(观察组)按照0.1 IU·kg-1·d-1的剂量行睡前皮下注射安苏萌,疗程6个月,观察平均身高、生长速率、身高落后标准差、骨龄、生长激素(GH)抗体的变化以及不良反应的发生情况,并与106例未使用安苏萌治疗的GHD患儿(对照组)比较.结果 观察组患儿生长速率由(2.50±0.85) cm/年增至(13.44±4.27)cm/年,净增高速率为(10.94±3.69) cm/年.治疗前后差异均有统计学意义(P＜0.01).治疗后抗GH抗体的阳性率为13.34％,且对疗效无影响.少数患儿注射部位出现一过性红肿反应,未做处理可自行消失.结论 安苏萌治疗GHD的疗效显著,有明显地促进身高增长的效果,并且不会使青春发育提前,使用安全.     

关于建立药品标准再评价体系的思考

为了不断提高我国药品的质量标准,保障人民用药安全,结合相关文献及实例,简要分析我国药品质量标准的现状,以及建立药品标准再评价体系的必要性,构建一个药品标准再评价体系,全面提高我国的药品标准。     

医疗设备质量再评价的意义及方法

质量再评价是医疗设备质量控制体系的重要组成部分。通过分析我国医疗机构在用医疗设备质量合格率欠佳的现状,提出医疗设备质量控制再评价工作的意义及实施办法,以改善医疗设备质量所存在的不足。从加强医疗设备质量标准、构建技术规范及完善不良事件监测等环节,对建立医疗设备质量再评价体系进行探索和研讨。医疗机构对医疗设备展开质量再评价,对医疗设备的质量控制具有重要价值。     

牙本质微结构性质的重新评价

目的相比以前一些模型,蛋白质-矿物质多孔力学模型被验证可以提供更精确的生物材料性质评价。因此,本文对牙本质微结构相互作用对其材料性质的影响进行了重新评价。方法采用蛋白质-矿物质多孔力学模型,讨论了牙小管、管周基质和管间基质相互作用对牙本质微结构性质的影响。结果通过分析发现,牙本质微结构力学性质依赖于牙小管的方向和牙小管中的压力值;同时,牙本质微结构力学性质会随着年龄以及管周基质与管间基质的蛋白质和矿物质分布而改变。结论文章中的理论分析和讨论说明牙小管、管周基质和管间基质相互作用对牙本质微结构性质有一定的影响,说明蛋白质-矿物质多孔力学模型的有效性,以及不考虑相互作用的微结构力学模型具有一定的局限性。     

Immature ovarian teratoma--an unusual case

A 30-year-old patient with multiple ovarian cystic teratomas, including an immature teratoma, is presented. These neoplasms appeared in both ovaries at different times. In the light of the findings in the patient presented, a reevaluation of the therapeutic approach in cases of ovarian teratomas seems to be indicated.     

从6起药品不良反应相关致死、致残事件谈药品安全使用管理

目的:引起有关方面对安全、合理用药和药品上市后再评价的重视。方法:在总结分析宁夏地区6例药品不良反应相关致死、致残病例的发生过程、处理方法的基础上,探讨药品安全使用管理中存在的问题和解决方法。结果与结论:医疗卫生和药品监管系统内部应加强药品安全使用管理,重视药品上市后的再评价工作,确保用药安全、合理。