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1.
ObjectiveTo assess the efficacy of Da Chaihu decoction combined with metformin tablets on patients with type 2 diabetes compared with metformin alone.MethodsThis systematic review and meta‐analysis is written based on 2020 PRISMA Extension for Chinese Herbal Medicines 2020 (PRISMA-CHM 2020) reporting guidelines. We reviewed all the relevant studies from a search of the following databases from inception to February 2022 without any language restriction: Excerpta Medica Database (EMBASE), Google Scholar, PubMed, Cochrane Library, China National Knowledge Infrastructure (CNKI), VIP Information, Wanfang Data, and the Chinese Biomedical Literature Database(CBM). Data were extracted and the quality was independently evaluated by two reviewers, based on the inclusion and exclusion criteria. Data were analyzed using the Cochrane software RevMan 5.3.ResultsSix randomized controlled trials comprising 516 participants were included.The meta‐analysis revealed the Da Chaihu decoction combined with metformin tablets group was significantly superior to the metformin tablets group in terms of fasting blood glucose(FPG) (−0.66 mmol/L; 95 % CI (confidence intervals) [− 1.28, − 0.04]), plasma glucose 2 h after meal (2-h PG) (−1.18 mmol/L; 95 % CI [−1.94, −0.42]) in six RCTs, body mass index (BMI) (−3.07 mmol/L; 95 % CI [−6.89, 0.75]) in three RCTs, glycosylated hemoglobin (HbAlc) (−0.36 mmol/L; 95 % CI [−1.04, 0.31]) in three RCTs, and triglycerides (TG) (−0.76 mmol/L; 95 % CI [−1.37, −0.15]) in two RCTs. In two RCTs, there were significant differences in terms of total cholesterol (TC) (−0.97 mmol/L; 95 % CI [−1.18, −0.76]).ConclusionsVery low-quality research shows that Da Chaihu decoction combined with metformin tablets exert a certain level of efficacy on patients with type 2 diabetes compared with metformin alone. However, random sequence generation methodology was reported in five studies leading to the low quality of the included studies. None of the six studies depicted the blinding method, allocation concealment, selective reporting, and assessed the purity and potency of the product. This observation requires verification through high-quality, multi-center, double-blinded randomized controlled trials, and assesses the purity and potency of the product. 相似文献
2.
目的通过对比柴胡桂枝干姜汤和帕罗西汀治疗惊恐障碍的汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分及中医症状评分量表评分,观察柴胡桂枝干姜汤治疗惊恐障碍的临床疗效。方法随机纳入60例惊恐障碍患者,平均分入两组进行4个疗程(1疗程为7 d)的治疗,中药组给予柴胡桂枝干姜汤,对照组给予帕罗西汀20 mg/d,通过HAMA评分及中医症状评分量表评分,对比其疗效。结果治疗4个疗程后,HAMA评分显示中药组、对照组临床愈显率分别为50%、46.67%,总有效率皆为93.33%,中医症状评分显示中药组、对照组临床愈显率分别为43.33%、53.33%,总有效率分别为90%、86.67%,两组总有效率差异无统计学意义(P>0.05)。失眠、胃肠道症状、植物神经系统症状,中药组疗效明显优于对照组;认知功能、抑郁心境、心血管系统症状,对照组疗效明显优于中药组(P<0.05)。中医症状中不寐、脘腹胀满、纳呆便溏,中药组疗效明显优于对照组;惊恐、心悸、抑郁寡欢症状,对照组疗效明显优于中药组(P<0.05)。结论柴胡桂枝干姜汤治疗惊恐障碍安全有效,在改善失眠、胃肠道症状、植物神经系统症状以及中医症状中的不寐、脘腹胀满、纳呆便溏上效果明显。 相似文献
3.
目的观察加味桂枝甘草龙骨牡蛎汤治疗心胆气虚型失眠的疗效。方法选取2017年10月—2019年4月闵行区中心医院收治的84例辨证符合心胆气虚型的失眠症患者作为研究对象,采用随机数字表法将其随机分为治疗组42例和对照组42例。对照组患者采用艾司唑仑片进行治疗,治疗组患者在此基础上采用加味桂枝甘草龙骨牡蛎汤进行治疗。比较两组患者治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、睡眠状态自评量表(SRSS)评分、炎症因子水平以及治疗后的临床疗效。结果治疗后,治疗组心胆气虚型失眠患者PSQI各项评分及SRSS评分降低,且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组心胆气虚型失眠患者的睡眠改善总有效率88.23%优于对照组64.71%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组和对照组心胆气虚型失眠患者TNF-α和IL-6水平均显著降低,且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论加味桂枝甘草龙骨牡蛎汤可降低心胆气虚型失眠患者炎症反应,改善其睡眠质量,疗效确切。 相似文献
4.
目的:观察柴胡加龙骨牡蛎汤加减联合太极拳运动治疗肝气阻滞兼痰热型抑郁症的临床疗效。方法:将80例肝气阻滞兼痰热型抑郁症患者随机分为治疗组和对照组,每组各40例。治疗组给予柴胡加龙骨牡蛎汤加减联合太极拳运动治疗,对照组给予盐酸帕罗西汀治疗。2组疗程均为6周。观察患者的综合疗效及抑郁自评量表(SDS)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、中医证候评分、不良反应量表(TESS)评分。结果:治疗组脱落1例,对照组脱落2例。综合疗效总有效率治疗组为94.87%(37/39),对照组为81.58%(31/38),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗2、4、6周后SDS、HAMD及中医证候评分均低于治疗前(P<0.01),且治疗组治疗后各时间节点的SDS、HAMD、TESS及中医证候评分均低于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:柴胡加龙骨牡蛎汤加减联合太极拳运动治疗肝气阻滞兼痰热型抑郁症疗效确切,且无明显不良反应,值得临床推广应用。 相似文献
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10.
目的:观察柴胡加龙骨牡蛎汤联合电针四关穴治疗广泛性焦虑的临床疗效。方法:收集符合诊断标准的60例广泛性焦虑患者,予柴胡加龙骨牡蛎汤,联合电针四关穴(双侧合谷、太冲)治疗2个疗程。采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、焦虑自评量表(SAS)分别评估患者治疗前后及治疗1个疗程、2个疗程后的焦虑状态改善程度及临床疗效。结果:治疗1个疗程后的总有效率为96.67%,治疗2个疗程后为98.83%,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗1个疗程及2个疗程后的HAMA及SAS评分与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1个疗程后与治疗2个疗程后HAMA评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);SAS标准评分治疗2个疗程与治疗1个疗程比较,差异有统计学意义(P<0.05);结论:柴胡加龙骨牡蛎汤联合电针四关穴对广泛性焦虑具有明确的治疗作用。 相似文献