枇杷叶紫珠化学成分及其细胞毒活性和抗炎活性

目的研究枇杷叶紫珠Callicarpa kochiana的化学成分及其细胞毒活性和抗炎活性。方法枇杷叶紫珠90%丙酮提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、MCI、ODS、重结晶、半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用CCK8法、Griess法、ELISA法测定化合物4~5的细胞毒活性和抗炎活性。结果从中分离得到5个化合物,分别鉴定为3,7,3’,4’-tetramethyl-quercetin (1)、pachypodol (2)、14α-hydroxyisopimaric acid(3)、14α-hydroxy-7,15-isopimaradien-18-oic acid (4)、(16R)-16,17-dihydroxyphyllolladan-3-one (5)。化合物4在一定浓度范围内对7种肿瘤细胞具有不同程度的抑制作用,并可以减少RAW264. 7细胞NO、IL-10、MCP-1、TNF-α的释放量。结论化合物1~5均为首次从该植物中分离得到,化合物4具有细胞毒活性和抗炎活性。     

裸花紫珠不同提取部位体外抗单纯疱疹病毒Ⅰ型作用研究

目的:研究裸花紫珠不同提取部位体外抗单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-1)的活性,为进一步分离纯化寻找抗HSV-1的活性组分做准备。方法:系统分离法分别制备裸花紫珠石油醚、乙酸乙酯、正丁醇部位以及相应的敲除部位,采用HSV-1感染的Hep-2细胞体外模型,进行体外抗HSV-1活性评价的评价,将制备的各部位抗病毒活性与全成分进行比较,确定裸花紫珠体外抗HSV-1的活性部位。结果:裸花紫珠乙酸乙酯部位的治疗指数TI与全成分组相当,正丁醇部位和敲出石油醚部位的TI略低于全成分组,其他组无效。结论:乙酸乙酯部位为裸花紫珠抗HSV-1的主要药效部位。     

裸花紫珠化学成分与药理活性研究进展

裸花紫珠为海南省的道地药材,并被录入《中国药典》2015年版新增中药品种。通过对国内外1996—2016年文献调研显示,其化学成分主要有苯丙素类、黄酮类、三萜类、二萜类、环烯醚萜类、酚酸类及其苷和甾醇等。现代药理活性研究表明其具有止血、抗炎、抑菌、增强免疫、细胞毒等作用。通过完成对裸花紫珠的化学成分系统总结和药理活性的概述,为其药材的质量控制、药理作用研究和深层次开发利用提供参考依据。     

广东紫珠正丁醇部位化学成分分析

目的:研究广东紫珠的化学成分。方法:利用硅胶、Sephadex LH-20、MPLC等色谱方法进行化合物的分离纯化,根据化合物的理化性质、波谱分析方法进行结构鉴定。结果:从广东紫珠正丁醇部位分离得到8个单体化合物,分别为6'-β-D-apiofuranosyl cistanoside C(1),acetyl forsythoside B(2),2'-乙酰基毛蕊花糖苷(3),毛蕊花糖苷(4),异毛蕊花糖苷(5),连翘酯苷B(6),金石蚕苷(7),arjunglucosideⅡ(8)。结论:化合物1~3,5,8均为首次从该植物中分离得到。     

裸花紫珠指纹图谱研究及10种成分的含量测定

建立裸花紫珠叶的HPLC指纹图谱,并同时测定其中10种成分的含量,为其质量控制及鉴定提供科学依据.采用Waters Sunfire C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈(A)-0.1%甲酸(B),梯度洗脱,流速为1 mL·min^-1,检测波长330 nm,柱温30 ℃.运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012) 进行分析.各批次裸花紫珠叶的指纹图谱相似度较高,10种成分分离度良好.裸花紫珠枝及同属4种紫珠与裸花紫珠叶对照图谱存在明显差异,定量分析条件通过方法学验证,平均加样回收率在96.0%~105.0%.所建立的定性、定量分析方法简便,准确度高,专属性强,可作为裸花紫珠鉴定及质量控制的依据.     

HPLC Fingerprint and LC-TOF-MS Analysis on Extract from Roots of Gentiana macrophylla

Objective Establishing a fingerprint method to identify the characteristic chemicals in the roots of Gentiana macrophylla and evaluate their quality. Methods RP-HPLC was developed for fingerprint analysis and determination of four ingredients in G. macrophylla roots from different sources. LC-ESI-TOF-MS was employed to identify the chromatographic peaks of the fingerprint. Results Five common peaks were identified by comparing their retention time with reference secoiridoid glucosides. Eight major peaks in chromatographic fingerprint were analyzed by on-line LC-ESI-TOF-MS. Four secoiridoid glucosides were identified based on their MS data. Conclusion The method is specific and could be served for the quality identification and comprehensive evaluation of G. macrophylla.     

裸花紫珠叶中1个新的环烯醚萜苷

目的研究裸花紫珠Callicarpa nudiflora的化学成分。方法利用硅胶、MPLC柱色谱、高效制备液相色谱等色谱方法进行分离纯化,根据理化常数测定及波谱数据分析鉴定化合物结构。结果从裸花紫珠叶80%乙醇提取物中分离得到5个化合物,分别鉴定为6′-O-咖啡酰基益母草苷(1)、木犀草素(2)、5,4′-二羟基-3,7,3′-三甲氧基黄酮(3)、木犀草素-4′-O-(6″-E-咖啡酰)-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、2α,3α,19α,23-四羟基-12-烯-28-乌苏酸(5)。结论化合物1为新化合物,命名为裸花紫珠苷A1。     

以九芝堂裸花紫珠为例探讨单味药材知识产权综合性保护体系的建立

单味中药的开发是目前中药领域技术创新的一个重要方向，研究其知识产权综合性保护体系，对单味药材的全链条创新企业的知识产权保护具有重要意义。基于此，该文以九芝堂药业构建的裸花紫珠知识产权综合性保护体系作为模型进行实证研究，从专利、行政保护、商标、外观设计、非物质文化遗产等适用于中药知识产权的保护形式进行分析，对九芝堂药业构建的综合性保护体系值得借鉴之处和不足之处进行探讨，并提出如下建议：①重视原料药材种植/炮制方法的专利申请；②重视地理标志、道地药材、植物新品种的保护；③积极推进产品、技术升级；④产品迭代时期申请数据保护；⑤注重专利、行政保护的布局时机；⑥注重提高商誉；⑦提高知识产权保护意识，推进产学研深度融合。希望从事单味药材开发的创新企业能够从裸花紫珠实例中借鉴经验，并且优化策略，为相关产品更好地进行知识产权保护。     

HPLC-ELSD测定多种千斤拔中的β-谷甾醇

目的 采用HPLC法测定腺毛千斤拔、宽叶千斤拔的根茎及大叶千斤拔、蔓性千斤拔不同产地的根中β-谷甾醇的含量.方法 色谱柱为Kmmasil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇,流速1.0 mL·min~(-1),柱温25 ℃.结果 β-谷甾醇0.65～3.25 μg与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.40%,RSD=0.87%(n=9).腺毛千斤拔、宽叶千斤拔的根和茎中β-谷甾醇含量均较高;湖北宜昌的蔓性千斤拔及成都华西植物园的大叶千斤拔的根中β-谷甾醇含量最高,其他产地含量较低;大叶千斤拔根中β-谷甾醇的含量较蔓性千斤拔高.结论 所用方法简便、快速、准确,可控制千斤拔药材的质量.     

宁夏栽培秦艽降温和对心血管的作用

目的：探讨宁夏栽培秦艽降温和对心血管的作用。方法：采用肛温测量法观察秦艽水煎醇沉液、水浸液对发热家免体温的作用；应用BL-420F生物机能实验系统观察秦艽水煎醇沉液对蛙及家兔心血管的作用。结果：秦艽水煎醇沉液组5g／kg腹腔注射、秦艽水浸液组10g／kg灌胃给药，均能使发热家兔体温降低，秦艽水煎醇沉液组降温作用更明显（P〈0．01）。离体蛙心内直接注射秦艽水煎醇沉液0．1ml，使蛙心率减慢、心律失常、甚至心脏停跳。家兔耳缘静脉注射秦艽水煎醇沉液2g／kg，使血压下降；应用肾上腺素后再给予秦艽，血压下降，心率也有不同程度的减慢。结论：宁夏3年生栽培秦艽具有降温、抑制心脏及降压作用。