首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   31328篇
  免费   2675篇
  国内免费   1065篇
耳鼻咽喉   146篇
儿科学   601篇
妇产科学   323篇
基础医学   9361篇
口腔科学   540篇
临床医学   2556篇
内科学   5286篇
皮肤病学   978篇
神经病学   1121篇
特种医学   321篇
外国民族医学   12篇
外科学   2016篇
综合类   4188篇
现状与发展   6篇
预防医学   1039篇
眼科学   247篇
药学   2182篇
  1篇
中国医学   583篇
肿瘤学   3561篇
  2024年   44篇
  2023年   320篇
  2022年   568篇
  2021年   824篇
  2020年   708篇
  2019年   836篇
  2018年   801篇
  2017年   797篇
  2016年   897篇
  2015年   1143篇
  2014年   1619篇
  2013年   1953篇
  2012年   1619篇
  2011年   2258篇
  2010年   1902篇
  2009年   2062篇
  2008年   1863篇
  2007年   1871篇
  2006年   1758篇
  2005年   1567篇
  2004年   1419篇
  2003年   1274篇
  2002年   1068篇
  2001年   862篇
  2000年   726篇
  1999年   630篇
  1998年   587篇
  1997年   449篇
  1996年   459篇
  1995年   477篇
  1994年   372篇
  1993年   290篇
  1992年   162篇
  1991年   166篇
  1990年   87篇
  1989年   61篇
  1988年   46篇
  1987年   33篇
  1986年   32篇
  1985年   55篇
  1984年   66篇
  1983年   63篇
  1982年   43篇
  1981年   42篇
  1980年   41篇
  1979年   26篇
  1978年   25篇
  1977年   17篇
  1976年   17篇
  1975年   15篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
ABSTRACT

Purpose

To investigate the expression of IL-11 and its receptor IL-11Rα and to quantify density of CD163+ M2 macrophages in proliferative diabetic retinopathy (PDR).  相似文献   
2.
Cis-diamminedichloridoplatinum(II)(CDDP)-based combination chemotherapy is frequently used in gastrointestinal cancer. The synergistic mechanism of all-trans retinoic acid (ATRA), cisplatin (CDDP) and 5-fluorouracil (5-FU) in combination remains unclear. Despite their potent antitumor properties, resistance to CDDP and 5-FU develops frequently in tumors. To clarify this mechanism, we determined the sensitivity to each drug and their combination in two gastrointestinal cancer stem cells (CSCs) subpopulation.Here, we report the identification and separation of CD44+ cells from human gastric carcinoma (AGS) and human esophageal squamous cell carcinoma (KYSE-30) cancer cell lines by magnetic activated cell sorting (MACS). We allowed the CD44± cells to grow 6 days at a subtoxic concentration of ATRA and then treated with different concentration of CDDP and 5-FU for 24 h. The cytotoxicity was examined by cell proliferation MTT assay. Additionally, AO/EB staining was used for detection of apoptotic cells. In order to determine whether the growth inhibition was also associated with changes in cell cycle distribution, cell cycle analysis was performed using flow cytometry.Low concentration of ATRA (1 μM, 6days) followed by 5-FU and CDDP was found to be more effective than either drugs alone, thus resulting in synergistic cytotoxicity in Kyse-30 and AGSCD44± cells. Furthermore, there was an indication that the combination of ATRA with 5FU and CDDP caused an increase in cell cycle arrest in G2/M and G0/G1.We conclude that low concentration of ATRA enhances the cytotoxicity of CDDP and 5FU by facilitating apoptosis and cell cycle arrest in gastrointestinal CSCs and provide a rational basis for the design of novel, well-tolerated CDDP- and 5FU-based chemotherapy in human gastrointestinal carcinoma.  相似文献   
3.
《Immunity》2022,55(7):1316-1326.e4
  1. Download : Download high-res image (134KB)
  2. Download : Download full-size image
  相似文献   
4.
《Molecular therapy》2020,28(6):1432-1441
  1. Download : Download high-res image (155KB)
  2. Download : Download full-size image
  相似文献   
5.
Condensation of thiourea 1 with diethyl malonate 2 in the presence of sodium methoxide furnished 4,6‐dihydroxy‐2‐mercaptopyrimidine 3 . Compound 3 on methylation with diazomethane followed by oxidation with H5IO6/CrO3 in ethyl acetate gave 4,6‐dimethoxy‐2‐methylsulphonylpyrimidine 5 . Compound 5 on condensation with 2‐mercapto‐6‐chlorobenzoic acid in the presence of a phase transfer catalyst, tetrabutylammonium bromide and sodium carbonate gave the title compound – pyrithiobac‐sodium 6 with an overall yield of > 35% starting from thiourea. Following the above standardized procedure, using [14C]‐thiourea in lieu of thiourea, 14C labelled product 6 , was synthesized with an overall radiochemical yield > 30% (with respect to [14C]‐thiourea) for further evaluations of environmental fate of 6 , in soils and plants. Copyright © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.  相似文献   
6.
强直性脊柱炎患者外周血CD62P的表达   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的探讨剖宫产指征的变化情况,分析影响剖宫产率的因素。方法 回顾性分析1393例剖宫产患者的临床资料。结果2年的平均剖宫产率为66.7%,其中2004年的剖宫产率为59.9%,2005年的剖富产率为72.2%,差异有统计学意义(P〈0.05)。剖宫产率的主要影响因素依次为社会因素(29.43%)、胎儿宫内窘迫(25.13%)、胎位异常(9.62%)、巨大胎儿(7.25%)、中至重度妊娠高血压综合征(6.25%)。结论剖宫产率的上升不只是一个纯医学问题,社会因素使剖宫产指征相对扩大,只有合理掌握剖宫产指征,通过医患双方、社会的共同努力,才能更好地降低剖宫产率。  相似文献   
7.
红细胞调控白细胞免疫功能新的自然实验研究体系   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的用血液免疫反应路线图实验体系评估红细胞在白细胞免疫活性中的作用。方法将0·3ml血浆加入0·2ml全血细胞悬液(全血细胞组)或0·2ml白细胞悬液(白细胞组)中,37℃温育1h,用免疫酶联法测定IL-8和IL-12水平,流式细胞仪测定白细胞膜CD4、CD8、CD35和CXCR4表达量。结果全血细胞组IL-8和IL-12水平(分别为5·96±4·26、9·84±2·23ρB·pg-1·ml-1)明显低于白细胞组(分别为15·09±9·86、13·59±3·69ρB·pg-1·ml-1,P<0·05),淋巴细胞CD4、CD35、CXCR4表达量(分别为37·79±12·00、154·66±70·00、34·40±20·45)明显高于白细胞组(分别为18·54±11·32、83·26±35·99、16·69±11·09,P<0.01),粒细胞CD35表达量(603·63±257·64)明显高于白细胞组(384·86±174·16,P<0.01)。成人全血细胞组淋巴细胞和粒细胞CD35和CXCR4表达量明显高于脐血全血细胞组(P<0·05或P<0·01)。结论红细胞是白细胞(包括T淋巴细胞、B淋巴细胞、NK细胞、树突状细胞、粒细胞等)免疫功能的调控者和指导者,脐血红细胞免疫调节功能明显下降;本研究为红细胞免疫调控活性测定提供了新的近似自然的方法。  相似文献   
8.
目的探讨宫颈癌组织中CD44v7/8基因的异常表达及临床意义。方法1986~2000年沈阳医学院附属中心医院采用免疫组化的方法随机测定59例宫颈癌、18例尖锐湿疣和18例慢性宫颈炎组织中CD44v7/8基因的表达情况。结果宫颈癌、尖锐湿疣及慢性宫颈炎3种疾病中CD44v7/8表达阳性率分别为76.27%、11.11%和11.11%,宫颈癌组的CD44v7/8表达分别高于慢性宫颈炎组及尖锐湿疣组,且差异非常显著(P<0.01)。慢性宫颈炎组及尖锐湿疣组比较差异无显著性(P>0.05)。结论CD44v7/8蛋白的表达增强与宫颈癌的发生、发展及和局部浸润转移有关。  相似文献   
9.
BACKGROUND: Allergen-specific immunotherapy is the only treatment for allergic disease providing long-lasting symptom relief. Currently, it is mainly based on the use of crude allergen extracts. The treatment may be improved by the use of genetically engineered allergens, hypoallergens, aiming at a more effective and safer therapy. OBJECTIVE: The aim of this study was to provide a rational design of hypoallergen candidates for immunotherapy by using structural information and knowledge of B and T cell epitopes of an allergen. METHODS: The three-dimensional structure of the major cat allergen Fel d 1 was systematically altered by duplication of selected T cell epitopes and disruption of disulphide bonds. Seven Fel d 1 derivatives were generated and screened for allergenic reactivity in comparison with recombinant Fel d 1 in competition-ELISA. The allergenicity was further evaluated in basophil activation experiments and T cell reactivity was assessed in a lymphoproliferation assay. RESULTS: Three out of seven Fel d 1 derivatives, with two duplicated T cell epitopes and one or two disulphide bonds disrupted, were carefully evaluated. The three derivatives displayed a strong reduction in allergenicity with 400-900 times lower IgE-binding capacity than recombinant Fel d 1. In addition, they induced a lower degree of basophil activation and similar or stronger T cell proliferation than recombinant Fel d 1. CONCLUSION: By a rational approach, we have constructed three Fel d 1 hypoallergens with reduced IgE-binding capacities and retained T cell reactivities. This strategy may be applied to any well-characterized allergen to improve immunotherapy for allergic patients.  相似文献   
10.
稳定性核素测定大鼠小肠蛋白质合成   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的:建立稳定性核素([L-^15N]亮氨酸)测定大鼠小肠蛋白质合成率的方法。方法:分别测定静脉注射相同剂量[L-^15N]亮氨酸不同时相的大鼠小肠^15N丰度及不同剂量[L-^15N]亮氨酸同一时相的大鼠小肠^15N丰度。结果:大鼠小肠游离氨基酸池中^15N核素丰度在注射后0.5h内呈线性上升并达高峰,维持4h后缓慢下降,小肠蛋白质中的^15N丰度0.5h至12h基本维持不变;随着注射剂量的增加,大鼠小肠蛋白质分数合成率(FSR)亦增加,当[L-^15N]亮氨酸剂量在1.0mmol/kg以上,FSR并不随施加[L15N]亮氨酸剂量的加大而增加。结论:在进行大鼠小肠蛋白质合成率测定时,一次性静脉注射的测量最佳时限为0.5h,剂量为1.0mmol/kg。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号