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1.
目的探究不同剂量降纤酶治疗缺血性脑梗死患者的疗效及安全性。方法选取本院2018年3月至2019年10月期间收治的106例缺血性脑梗死患者作为研究对象,按照随机数字表法分为小剂量组和大剂量组,每组各53例。两组患者均给予常规对症支持治疗,并在此治疗基础上,小剂量组患者加用降纤酶5U/次·d静脉滴注治疗,隔日1次,共3次;大剂量组患者则应用降纤酶10U/次·d静脉滴注,隔日1次,共3次。对比两组患者的临床疗效、不良反应发生情况和治疗前后两组患者血浆纤维蛋白原(Fg)水平。结果大剂量组患者的总有效率为94.3%(50/53),显著高于小剂量组的79.2%(42/53),差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前Fg水平无显著差异(P0.05);治疗后两组患者Fg水平显著降低,且大剂量组患者Fg水平降低程度比小剂量组更显著(P0.05)。大剂量组患者发生牙龈出血2例,巩膜出血2例,不良反应发生率为7.5%;小剂量组患者发生牙龈出血2例,不良反应发生率为3.8%;两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论大剂量降纤酶能够提升缺血性脑梗死的治疗效果,可显著降低患者血浆纤维蛋白原水平,且安全性较好,是一种安全可靠的用药方案。 相似文献
2.
目的:探讨降纤酶治疗急性脑梗死的短期效果及对血浆纤维蛋白原的影响。方法:收集2012年5月—2015年3月收治的84例急性脑梗死患者,均采用脑康复、脑复素等药物治疗,将患者随机分为试验组42例,同时给予降纤酶治疗;对照组42例,同时给予安慰剂治疗。观察患者疗效、神经功能缺损评分、血浆纤维蛋白原水平和凝血功能变化情况。结果:试验组总有效率为95.24%(40/42),高于对照组的73.81%(31/42,P<0.05)。治疗后,试验组神经功能缺损评分、血浆纤维蛋白原水平均低于对照组和治疗前(P<0.05),但两组患者治疗前后的凝血功能无明显变化。试验组不良反应发生率为9.52%(4/42),低于对照组的26.19%(11/42,P<0.05)。结论:降纤酶治疗急性脑梗死的短期效果较好,而且能改善患者神经功能缺损评分和血浆纤维蛋白原水平,对凝血功能无明显影响。 相似文献
3.
4.
目的:观察疏血通联合降纤酶治疗急性脑梗死合并颈动脉易损斑块的临床疗效。方法发病24 h内的急性脑梗死合并颈动脉易损斑块的患者96例,随机分为治疗组和对照组。治疗组48例,予生理盐水250 ml+疏血通6 ml静脉滴注,1次/d,连续三周;生理盐水100 ml+降纤酶5 U静脉滴注,隔日一次,连续3次,此后隔3日一次,共7次。对照组48例,予生理盐水250 ml+注射用血塞通400 mg,静脉滴注,1次/d,连续三周。两组于治疗前及治疗后观察神经功能缺损情况改变、颈动脉超声检测结果。结果治疗组神经功能缺损评分及颈动脉易损斑块减小程度均明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论疏血通联合降纤酶治疗老年急性脑梗死并颈动脉易损斑块,不良反应少,可在临床广泛应用。 相似文献
5.
张继强 《中国煤炭工业医学杂志》2012,15(10):1498-1499
目的 探讨拜阿司匹林和降纤酶治疗频发短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效.方法 80例TIA均为我院神经内科住院患者,随机分成治疗组和对照组各40例.治疗组男30例,女10例,平均年龄(55±13.6)岁,其中,颈内动脉系统TIA 29例,椎基底动脉系统TIA 11例;对照组男26例,女14例,平均年龄(56±12.9)岁,其中,颈内动脉系统TIA 30例,椎基底动脉系统TIA 10例.二组的年龄、性别、发作频率、发作持续时间、病程、并发症及血液流变学指标经统计学处理差异无统计学意义(P>0.05).治疗组应用口服拜阿司匹灵片(100mg/片)100mg,每晚一次;降纤酶首次10U,以后5U,加入生理盐水250ml静滴,隔日一次,共10d.对照组应用口服阿司匹林片(25mg/片)150mg,每晚一次;川芎嗪注射液120mg加入生理盐水250ml静滴,1次/d,共10d.结果 经治疗,治疗组TIA发作终止时间<24h 29例(72.5%);24~72h 8例(20.0%);>72h 3例(7.5%).对照组分别为20例(50%)、11例(27.5%)、9例(22.5%).二组72h内总有效率差异有统计学意义(P<0.05).并且二组治疗前后血液流变性对比有差异有统计学意义(P<0.05).结论 拜阿司匹林联合降纤酶治疗TIA疗效显著. 相似文献
6.
目的:观察应用降纤酶治疗急性缺血性脑血管病的临床疗效.方法:将急性缺血性脑血管病患者100例随机分为治疗组和对照组,各组50例,在给予综合性基础治疗的基础上治疗组给予降纤酶治疗,对照组给予血塞通治疗,观察两组神经功能缺损评分、临床疗效和血浆纤维蛋白原含量变化.结果:经治疗后治疗组有效(基本痊愈+显著进步)率为74.0%;对照组有效(基本痊愈+显著进步)率为34.0%.治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组神经功能缺损评分明显低于对照组(P <0.05),同时治疗组降低血浆纤维蛋白原疗效明显优于对照组(P<0.05).结论:应用降纤酶治疗急性缺血性脑血管病是一种有效的方法. 相似文献
7.
目的探讨基于血浆纤维蛋白原(FIB)水平调整降纤酶剂量方案在急性脑梗死中的疗效。方法选择我院神经内科急性脑梗死患者60例,随机分为2组:降纤酶组和对照组,每组30例。对照组只接受神经内科急性脑梗死基础治疗。降纤酶组除接受基础治疗外,还加用基于血浆FIB水平调整降纤酶剂量的治疗方案。比较两组患者凝血功能、神经功能缺损程度评分、临床疗效评价和并发症发生率。结果①两组治疗前一般情况比较无显著差异(P〉0.05);②与对照组比较,治疗后降纤酶组血浆PT、APTT明显延长(P〈0.05),FIB显著下降(P〈0.05);③与对照组比较,治疗后降纤酶组神经功能缺损程度评分明显下降(P〈0.05);④治疗后降纤酶组治疗总有效率明显高于对照组(P〈0.05);⑤两组并发症比较无显著差异(P〉0.05)。结论基于血浆FIB水平调整降纤酶方案可快速平稳降低患者FIB水平,降低神经功能缺损,提高急性脑梗死治疗有效率。 相似文献
8.
目的评价聚乙二醇化修饰对降纤酶在大鼠体内药动学参数的影响。方法大鼠静脉注射不同剂量125I标记的聚乙二醇化降纤酶(PEG-降纤酶),于给药后各时间点采集血样、尿粪样本和胆汁样本,并于不同时间点处死的大鼠脏器样本,采用总放射性法和三氯醋酸(TCA)沉淀法观察PEG-降纤酶在大鼠体内的血药浓度及组织分布,药物体内半衰期以及药-时曲线下面积(AUC)等药动学参数。结果大鼠静脉注射3种剂量(2、6和18U/kg)PEG-降纤酶,其药-时曲线符合:室模型特征,平均分布半衰期(t1/2a)分别为(1.13±0.57)、(1.52±0.96)和(1.99±0.71)h:平均消除半衰期(t1/2β)分别为(19.37±1.68)、(20.73±3.99)和(21.14±3.98)h;AUC与剂量呈正相关(r=0.999 3):大鼠静脉注射PEG-降纤酶6 U/kg,药物迅速进入血液循环,与血浓度比较,组织中含量相对较低,药物进入体内主要分布于肾、肺、肝、心、卵巢、脾、胃、大肠、小肠和膀胱等,0.5 h达血药峰浓度;PEG-降纤酶主要随尿液排泄,144 h内尿液、粪便和胆汁的排泄率分别为给药剂量的91.33%、6.74%和4.57%。结论与未经修饰的原型降纤酶相比,经PEG修饰的降纤酶t1/2β延长,可达到长效目的 。 相似文献
9.
目的:通过120例患者临床应用降纤酶及血栓通治疗脑梗死观察疗效。方法:采用120例急性脑梗死患者随机分成,治疗组(降纤酶、血栓通)60例,第一天应用降纤酶10单位加入0.9%氯化钠注射液100毫升日一次静点,第二天降纤酶5单位加入0.9%氯化钠注射液100毫升日一次静点,第三天降纤酶5单位加入0.9%氯化钠注射液100毫升日一次静点。共用3天,用血栓通0.5加入5%葡萄糖注射液250毫升静滴日1次,14天为一疗程。对照组(血栓通)60例。对照组用血栓通0.5加入5%葡萄糖注射液250毫升静滴日1次,14天为一疗程。结果:降纤酶血栓通合用显效率85%,有效率95%,均显著高于单用血栓通组,无不良反应。治疗前后检查血常规、尿常规、血糖、肾功能、肝功能、凝血四项、心电图。结论:降纤酶与和血栓通合用治疗急性脑梗死安全有效,疗效优于单用一种药物。 相似文献
10.
目的探讨降纤酶联合抗凝药预防老年肺癌术后深静脉血栓形成。方法选取2019年4月~2020年4月我院收治的72例老年肺癌术后患者为研究对象,应用随机数字法分为两组,对照组单独进行抗凝药的药物治疗,研究组则进行降纤酶联合抗凝药的药物治疗。观察分析两组患者的深静脉血栓、下肢肿胀、各项指标及股静脉血流峰值和平均流速情况。结果研究组深静脉血栓及下肢肿胀发生情况少于对照组(P<0.05);研究组Fbg、PT、Hct及BPC低于对照组(P<0.05);研究组术后股静脉血流峰值和平均流速优于对照组(P<0.05)。结论降纤酶与低相对分子质量肝素联合可以有效预防老年肺癌患者术后发生深静脉血栓,提升纤维蛋白原及血小板水平。 相似文献