首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   22663篇
  免费   1299篇
  国内免费   869篇
耳鼻咽喉   13篇
儿科学   13篇
妇产科学   10篇
基础医学   191篇
口腔科学   117篇
临床医学   805篇
内科学   184篇
皮肤病学   5篇
神经病学   116篇
特种医学   294篇
外科学   1087篇
综合类   5447篇
预防医学   885篇
眼科学   32篇
药学   7280篇
  7篇
中国医学   8310篇
肿瘤学   35篇
  2024年   13篇
  2023年   274篇
  2022年   229篇
  2021年   239篇
  2020年   375篇
  2019年   510篇
  2018年   229篇
  2017年   468篇
  2016年   476篇
  2015年   762篇
  2014年   1249篇
  2013年   1301篇
  2012年   1566篇
  2011年   1687篇
  2010年   1526篇
  2009年   1374篇
  2008年   1742篇
  2007年   1510篇
  2006年   1225篇
  2005年   1332篇
  2004年   1087篇
  2003年   1042篇
  2002年   915篇
  2001年   748篇
  2000年   590篇
  1999年   451篇
  1998年   333篇
  1997年   341篇
  1996年   299篇
  1995年   260篇
  1994年   161篇
  1993年   145篇
  1992年   97篇
  1991年   103篇
  1990年   68篇
  1989年   71篇
  1988年   9篇
  1987年   11篇
  1986年   5篇
  1985年   7篇
  1958年   1篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
《中南药学》2022,(1):90-93
目的通过高效液相色谱(HPLC)特征图谱定性分析和指标成分定量分析结合模式识别,建立沙棘银花颗粒提取工艺综合评价方法。方法以提取溶剂种类、用量和提取时间为考察因素,对各工艺水平所得提取物进行HPLC特征图谱定性分析、相似度评价、聚类分析和指标成分含量测定。结果建立沙棘银花颗粒提取工艺的HPLC特征图谱共有模式,确定20个共有峰,7种提取工艺相似度在0.809~0.999,聚类分析法将7种工艺分为两类。维采宁-2、芹糖甘草苷、异绿原酸B和槲皮素4种指标成分定量分析表明,工艺S4(提取溶剂为12倍量水,提取时间为2 h)有相对高的成分转移率。结论建立的HPLC定性定量分析结合模式识别的方法为中药制备工艺研究提供了一种综合评价方式。  相似文献   
2.
3.
目的探讨超微经皮肾镜取石术(UMP)应用于直径1.5~2.5 cm肾及输尿管上段结石患者中的安全性和有效性。方法回顾性分析2018年6月-2020年6月宿迁市第一人民医院收治的60例直径为1.5~2.5 cm肾及输尿管上段结石患者的临床资料,均采用UMP治疗,分析患者手术时间、住院时间、手术成功率、结石清除率、并发症发生率及额外镇痛药使用情况。结果60例患者均一期建立通道并顺利完成手术。所有患者均未行单通道手术,未接受输血,无毗邻脏器损伤(肠道、肝脏和脾脏等),无血气胸发生;存在尿外渗或者有明显症状的腹膜后灌注液患者3例(5.0%),均行保守治疗好转;发热(体温高于38℃)5例(8.3%),均对症治疗后好转;无感染性休克患者。手术时间为35~98 min,平均(56.1±21.3)min;术后住院天数为3~8 d,平均(4.1±1.8)d;术后立即评估结石清除率为85.0%(51/60),术后1个月评估结石清除率为91.7%(55/60);术后镇痛药使用率为15.0%(9/60)。结论UMP是治疗直径1.5~2.5 cm肾及输尿管上段结石安全、有效的治疗方法之一,值得临床推广。  相似文献   
4.
目的 优化补肾强筋丸的提取工艺。方法 采用高效液相色谱法,以地黄苷D、马钱苷、莫诺苷、阿魏酸含量和浸膏得率的总评归一值(OD值)为评价指标,以浸泡时间、提取时间、溶剂量为影响因素,应用星点设计-效应面法选取最佳提取工艺条件。结果 最佳提取工艺为12倍水提取2次,每次浸泡时间为60 min,提取时间为120 min,OD值为0.723 3。验证实验结果显示,实测值与预测值偏差为3.0%。结论 该方法稳定可行,可用于提取补肾强筋丸,为临床应用和新药的研发提供参考。  相似文献   
5.
该研究以Fick第一扩散定律、分配平衡来表示丹参药材宏观层面内、外传质过程,建立传质模型,并将药材比表面积融合在传质阻力中,从而有效避免了药材形状不规则问题,扩大了模型适用范围。同时进一步将传质模型与酚酸降解动力学模型结合,建立丹酚酸B、紫草酸和丹参素的提取动力学模型。将模型应用于丹参提取过程研究,敏感性分析结果表明,在最大提取率(320 min)附近,模型预测相对误差在5%以内,模型预测性能较好。不同工艺参数考察结果表明,搅拌会显著加快丹酚酸B传质速率;溶剂倍量对丹酚酸B传质和降解无明显影响;温度的倒数与传质阻力对数值线性关系良好,决定系数为0.996,温度与传质阻力符合阿伦尼乌斯公式。研究结果表明,在较高提取温度(358 K以上)下,紫草酸和丹参素浓度变化受传质影响较弱,只需考虑降解对其浓度变化的影响。该研究为中药提取的工艺优化和质量控制提供了基础。  相似文献   
6.
目的以绿原酸和菊苣酸及浸出物含量为指标,建立菊苣Cichorium intybus叶最佳干燥方法;优选菊苣叶饮片的最佳炮制工艺,为菊苣叶的开发应用奠定基础。方法建立菊苣叶中绿原酸和菊苣酸含量测定的HPLC方法,测定条件:色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,体积流量为1 mL/min,柱温为30℃,检测波长为334 nm;采用绿原酸和菊苣酸及浸出物多指标确定菊苣叶最佳干燥方法;采用星点设计-响应面法对菊苣叶切制段长、干燥温度、干燥时间进行考察,以绿原酸、菊苣酸、浸出物含量及色度值、饮片外观性状等按照权重计分为评价指标并进行综合分析。结果菊苣叶最佳干燥方法为远红外干燥法;菊苣叶饮片炮制工艺条件为切制段长7 mm、干燥温度为50℃、干燥时间为17 h。结论优选出的菊苣叶炮制工艺综合评分较高,不仅最大限度保留有效成分,而且饮片色泽好,可重复性强,工艺稳定可靠。  相似文献   
7.
目的采用视频跟踪技术考察酒石酸美托洛尔片的溶出行为,为仿制药的质量评价提供新的技术参考。方法以酒石酸美托洛尔片为模型药物,pH1.2的氯化钠盐酸溶液为溶出介质,采用摄像头视频跟踪直观考察溶出行为;同时测定酒石酸美托洛尔片的溶出曲线并计算相似因子(f2),并对处方组成、比例及其制剂工艺进行剖析。结果各时间点的视频图显示各企业样品均为溶蚀性崩解,与原研一致;企业A的样品与原研溶出行为最为接近,B、G和J的25 mg规格样品以及企业E、I和J的50 mg规格样品与原研溶出行为存在较大的差异,与溶出曲线获得的结果一致。溶出视频记录的溶散速率和崩解的颗粒大小、形态更直观反映出处方工艺的差异。结论视频跟踪技术清晰客观地反映了酒石酸美托洛尔片的溶出行为,为溶出质量评价提供新思路新方法。  相似文献   
8.
目的:研究芪健饼干的配方优化以及配料的添加量对饼干口感的影响。方法:以感官评分为指标,在单因素试验基础上,通过Box-Behnken试验设计,对椰子油、白糖以及由黄芪和党参等为主要材料提取的中药液3个因素进行生产工艺和配方优化。结果:芪健饼干最佳配料组成为低筋面粉100%、鸡蛋液40%、黄油30%、食盐0.5%、椰子油14.8%、白糖16.7%、中药液13.0%。结论:在此条件下制作的芪健饼干营养丰富,无中药味,椰香味突出,口感疏松。本试验可为党参、黄芪等中药在食品生产中的开发运用提供参考。  相似文献   
9.
目的:探究抑菌足浴泡腾片的提取工艺和制备工艺。方法:采用超声波提取法,研究纯净水和40%、50%、60%和70%的不同浓度乙醇对复方足浴泡腾片的超声提取工艺的考察,以浸膏提取率最高为指标;采用单因素和正交试验通过湿法制粒对泡腾片制备工艺进行考察,确定足浴泡腾片最佳制备工艺,并对该工艺所得复方泡腾片进行质量检查。结果:最佳提取工艺为:50%乙醇,料液比1∶14,提取时间45min,提取2次;最佳制备工艺为:50%的乙醇提取物浓缩液,酸碱崩解剂(柠檬酸和NaHCO3)的含量为50%,柠檬酸与NaHCO3最佳摩尔配比为1.2∶1,0.5%硬脂酸镁作润滑剂。结论:50%乙醇提取的复方提取物浸膏提取率最高,该制备工艺简单可行,制备的抑菌足浴泡腾片质量稳定,符合2015版《中华人民共和国药典》要求。  相似文献   
10.
目的:制备18F-氟赤硝基咪唑(18F-fluoroerythronitroimidazole,18F-FETNIM),并对产品进行质量分析。方法: 基于优化后的制备工艺和 CFN-MPS-200合成系统,以 1-(2′-硝基-1′-咪唑基)-2,3-O-异亚丙基-4-甲苯磺酰基丁烷为前体进行氟化,采用半制备高效液相色谱系统(highperformanceliquidchromatography,HPLC)对粗产品进行分离纯化。利用带放射性检测器的薄层色谱(thinlayerchromatography,TLC)和分析型 HPLC对产品进行质量分析。结果: 整个合成过程所需时间约为 50min,合成产率为 24% ~30%(衰减校正后,n=8)。产品为无色透明溶液,pH值在 7.0~7.5之间。分析型 HPLC结果显示产品放射化学纯度高于 97%,与19F-FETNIM标准品保留时间一致。TLC结 果显示产品的放射化学纯度超过 99%,且在 4h内稳定。结论:本研究所报道的18F-FETNIM制备方法稳定,产率高, 合成时间短,所得到的产品无溶剂,有助于18F-FETNIM的临床推广应用。同时本研究也能够为其他18F标记正电子药物的制备提供一些启示和参考。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号