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1.
《中国现代医生》2020,58(32):11-14
目的 分析复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪治疗皮炎湿疹的效果及对Th1/Th2 型细胞因子的影响。方法 选取2018 年10 月~2019 年10 月于我院接受治疗的皮炎湿疹患者80 例,分为对照组(40 例)和观察组(40 例)。两组采取不同的方法进行治疗,其中对照组采取盐酸左西替利嗪治疗,观察组采取复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪治疗。治疗后比较两组患者的Th1/Th2 型细胞因子水平指标及临床疗效。结果 治疗后,观察组的Th1 型细胞因子中的IFN-γ 及IL-2 明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的Th2 型细胞因子中的IL-4、IgE 与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的瘙痒症状分数及糜烂症状分数与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论 对皮炎湿疹患者进行治疗的过程中,使用复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪进行治疗能够有效改善患者Th1、Th2 型细胞炎症因子,疗效确切,值得推广和应用。  相似文献   
2.
目的观察西咪替丁联合左西替利嗪治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。方法30例小儿过敏性紫癜患儿,按照随机数字法分为对照组和试验组,每组15例。对照组患儿口服左西替利嗪治疗,试验组患儿在对照组基础上口服西咪替丁治疗。比较两组患儿临床疗效、临床症状消退时间及复发率。结果治疗后,两组患儿的治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,试验组患儿的腹痛、消化道症状、关节症状、皮疹消退时间分别为(3.13±0.98)、(2.39±0.95)、(3.48±0.87)、(5.01±0.75)d,均显著短于对照组的(4.34±1.07)、(4.01±0.93)、(4.54±1.04)、(7.33±1.03)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿均进行为期1年的随访,随访期间两组患儿均复发1例,复发率均为6.67%,两组复发率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论使用西咪替丁联合左西替利嗪治疗小儿过敏性紫癜,疗效显著,患儿临床症状改善迅速,值得临床推广及使用。  相似文献   
3.
目的 观察肤痔清软膏联合口服盐酸左西替利嗪片治疗慢性肛周湿疹的临床疗效.方法 选择天津市宁河区医院在2018年3月—2020年6月收治的102例慢性肛周湿疹患者,随机分为对照组(51例)和治疗组(51例).对照组患者睡前口服盐酸左西替利嗪片,5 mg/次,1次/d.治疗组在对照组基础上患处涂抹肤痔清软膏,早晚各1次.两组连续治疗12周.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者炎症因子水平、肛周瘙痒程度、皮损面积及形态、生活质量指数和复发率.结果 治疗后,治疗组患者临床有效率明显高于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)明显下降,而γ干扰素(IFN-γ)明显升高(P<0.05),且治疗组IL-6、TNF-α和IFN-γ明显好于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者皮损面积及形态、肛周瘙痒程度、生活质量指数评分明显下降(P<0.05),且治疗组患者显著低于对照组(P<0.05).治疗后,治疗组3、6个月的复发率明显低于对照组(P<0.05).结论 肤痔清软膏联合口服盐酸左西替利嗪片治疗慢性肛周湿疹,可有效改善其临床症状,减少复发率,降低炎症因子水平,疗效可靠.  相似文献   
4.
5.
目的观察传统经典方剂消风散加减治疗特应性皮炎风湿蕴肤证的效果。方法选择2017年6月—2018年12月作者所在医院皮肤科门诊收治的特应性皮炎患者61例,采取随机、平行、对照法分为治疗组31例和对照组30例。治疗组给予消风散加减口服治疗,对照组给予盐酸西替利嗪片口服治疗,2组均治疗4周。治疗前后采用特应性皮炎评分指数(SCORAD评分)进行疗效评价。结果治疗4周后,2组SCORAD评分均较治疗前有所降低,且治疗组评分均低于对照组(P0.05);皮损程度、瘙痒和睡眠缓解方面均明显改善,治疗组较对照组改善更明显;治疗组有效率87.1%,对照组有效率70.0%,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论消风散加减治疗特应性皮炎,可明显改善患者临床症状,有效率高于盐酸西替利嗪片治疗。  相似文献   
6.
[摘要]目的:探讨白芍总苷胶囊联合左西替利嗪口服液对慢性特发性荨麻疹(CIU)患儿炎性因子及T淋巴细胞亚群的影响。方法:选取2013年1月至2018年1月仙桃市第一人民医院收治的CIU患儿149例,依据随机数字法分为对照组75例和观察组74例。对照组患儿给予左西替利嗪口服液治疗,观察组在对照组的基础上给予白芍总苷胶囊治疗,两组疗程均为1个月。观察比较两组患儿临床疗效、炎性因子、T淋巴细胞亚群及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为98.65%,高于对照组的89.33%(P<0.05)。两组患儿治疗后的白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-17(IL-17)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。两组患儿治疗后的CD3+、CD4+及CD4+/CD8+均高于治疗前,CD8+低于治疗前(P<0.05)。观察组治疗后的CD3+、CD4+及CD4+/CD8+高于对照组,CD8+低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应的总发生率为14.86%,与对照组的10.67%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:白芍总苷胶囊联合左西替利嗪口服液治疗CIU患儿的疗效较好,用药安全性较高,可能与改善患儿机体的炎性因子及T淋巴细胞亚群状态有关。  相似文献   
7.
目的探讨西替利嗪辅助治疗对哮喘急性发作期患儿肺部通气功能及外周血巨噬细胞中Toll样受体(TLR)水平的影响。方法选择空军军医大学第二附属医院120例哮喘急性发作期患儿为研究对象,根据随机数字表法分为试验组(n=60)、对照组(n=60)。对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,试验组在对照组基础上应用西替利嗪辅助治疗,2组均治疗5 d。治疗5 d后,对比2组疗效、临床症状消失时间、不良反应;观察治疗前、治疗5 d后肺部通气功能[第1秒呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气高峰流量(PEFR)]、外周血巨噬细胞中TLR1、TLR2、TLR4水平的变化。结果试验组治疗5 d后总有效率为91. 67%,高于对照组的75. 00%(P 0. 05);试验组喘息、咳嗽、肺部哮鸣音消失时间短于对照组(P 0. 05); 2组治疗5 d后FEV1、FVC、PEFR水平较治疗前提高,且试验组高于对照组(P 0. 05); 2组治疗5 d后外周血巨噬细胞中TLR1、TLR2水平较治疗前提高,且试验组高于对照组,TLR4水平较治疗前降低,且试验组低于对照组,2组比较差异均有统计学意义(P 0. 05); 2组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P 0. 05)。结论应用西替利嗪辅助治疗可增强哮喘急性发作期患儿的疗效,提升肺部通气功能,改善外周血巨噬细胞中TLR水平,促进患儿康复,且安全性较高。  相似文献   
8.
目的建立高效毛细管电泳分析(HPCE)法,提高盐酸左西替利嗪胶囊的质量控制水平。方法以磺丁基-β-环糊精(SBE-β-CD)和0.03g·mL~(-1)α-环糊精(α-CD)为手性选择剂;25mmol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液作为运行缓冲液(pH值为2.5);分离电压为-15kV;检测波长为205nm。结果盐酸右西替利嗪质量浓度在1.25~20.00μg·mL~(-1)范围内(r=0.999 1),光学异构体杂质的定量限为0.000 5mg·mL~(-1),平均回收率为101.8%(n=9)。结论该方法不需要使用有机溶剂,环境友好,实验成本较低,专属性好、结果准确,适用于盐酸左西替利嗪胶囊中光学异构体杂质的控制。  相似文献   
9.
10.
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