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1.
《医学理论与实践》2019,(3)
目的:探讨西咪替丁与复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。方法:选取我院2015年8月—2017年6月期间收治的过敏性紫癜患儿100例,随机分为对照组和试验组,各50例。对照组患儿入院后采用西咪替丁治疗,试验组患儿入院后使用西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗。比较两组治疗总有效率、患儿症状缓解时间及不良反应发生率。结果:试验组治疗总有效率高于对照组(χ2=7. 161 8,P=0. 007 4)。试验组患儿症状缓解时间小于对照组(P <0. 05)。试验组患儿的不良反应发生率高于对照组,但差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:西咪替丁与复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜的临床效果较好,能有效缩短患儿症状缓解时间,具有较高临床价值。 相似文献
2.
目的观察胃复春片联合复方丙谷胺西咪替丁片治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法选取2017年4月—2018年10月在三峡大学第二人民医院进行治疗的慢性萎缩性胃炎患者98例作为研究对象,将所有患者采用数字表法随机分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组患者口服复方丙谷胺西咪替丁片,2片/次,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服胃复春片,4片/次,3次/d。所有患者均治疗4个月。观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后的临床症状积分和血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.63%、93.88%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组胃刺痛、口干口苦、胃脘胀满、倦怠乏力和嗳气反酸评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05、0.01);且治疗后治疗组临床症状积分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者胃泌素(GAS)明显下降,降钙素基因相关肽(CGRP)、血管内皮生长因子(VEGF)和一氧化氮(NO)水平均显著上升,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05、0.01);且治疗后治疗组血清学指标显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论胃复春片联合复方丙谷胺西咪替丁片治疗慢性萎缩性胃炎具有较好的临床疗效,可明显改善患者临床症状和血清学指标,具有一定的临床推广应用价值。 相似文献
3.
【摘要】 目的 系统评价复方丹参注射液联合西咪替丁治疗过敏性紫癜的疗效及安全性。方法 检索各种中外文数据库、OA资源库、百度学术搜索引擎以及最新的纸质文献,追溯纳入研究的参考文献,全面收集有关复方丹参注射液联合西咪替丁治疗过敏性紫癜的临床随机对照试验。由两名评审员评估试验的质量并独立提取数据。使用RevMan53软件进行Meta分析。结果 共纳入15个随机对照试验,1005例患者,漏斗图呈不对称分布,提示可能存在发表偏倚或纳入文献方法学质量较低。Meta分析结果显示:在总有效率方面,复方丹参注射液联合西咪替丁组优于含有西咪替丁的常规治疗组和不含西咪替丁的常规治疗组,差异均有统计学意义(P<005);和对照组相比,复方丹参注射液联合西咪替治疗过敏性紫癜可以降低复发率和减少肾脏损害率(P<005),同时可以缩短皮疹、腹疼、消化道症状、关节疼痛等症状消失时间以及肾脏损害恢复时间(P<005);治疗期间均未见严重不良反应的报道。结论 复方丹参注射液联合西咪替丁治疗过敏性紫癜是一种相对安全、有效的治疗方案。但纳入研究的文献质量低,其疗效需要进一步高质量临床试验来验证。 相似文献
4.
目的观察西咪替丁联合左西替利嗪治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。方法30例小儿过敏性紫癜患儿,按照随机数字法分为对照组和试验组,每组15例。对照组患儿口服左西替利嗪治疗,试验组患儿在对照组基础上口服西咪替丁治疗。比较两组患儿临床疗效、临床症状消退时间及复发率。结果治疗后,两组患儿的治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,试验组患儿的腹痛、消化道症状、关节症状、皮疹消退时间分别为(3.13±0.98)、(2.39±0.95)、(3.48±0.87)、(5.01±0.75)d,均显著短于对照组的(4.34±1.07)、(4.01±0.93)、(4.54±1.04)、(7.33±1.03)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿均进行为期1年的随访,随访期间两组患儿均复发1例,复发率均为6.67%,两组复发率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论使用西咪替丁联合左西替利嗪治疗小儿过敏性紫癜,疗效显著,患儿临床症状改善迅速,值得临床推广及使用。 相似文献
5.
目的探讨卡络磺钠联合西咪替丁对上消化道出血患者血红蛋白水平及血小板计数的影响。方法以2017年1月至2019年7月夏邑县中医院收治的70例上消化道出血患者作为研究对象,采用随机数表法分为两组,各35例。对照组接受西咪替丁治疗,观察组在对照组基础上增加卡络磺钠治疗。比较两组患者治疗前后血红蛋白水平及血小板计数。结果治疗后观察组血红蛋白水平及血小板计数均比对照组高,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论卡络磺钠联合西咪替丁可快速、有效地提高上消化道出血患者血红蛋白水平及血小板计数。 相似文献
6.
目的::探讨胃溃疡患者应用西咪替丁联合阿莫西林进行治疗的临床疗效。方法:选取2013年1月~2014年1月在本院门诊治疗的78例胃溃疡患者,将其采用随机分组的方法分为观察组和常规组,每组患者均各为39例,常规组患者采用常规三联治疗,予以患者奥美拉唑、阿莫西林和克拉霉素,观察组患者应用西咪替丁联合阿莫西林治疗,对患者临床治疗效果及不良反应发生情况进行观察和比较。结果:经治疗,观察组治愈率达到94.9%,幽门螺杆菌根除率达到92.3%,不良反应发生率5.1%,常规组分别为76.9%、71.8%和20.5%,2组疗效对比观察组明显较优(P<0.05),且观察组不良反应发生率明显低于常规组(P<0.05)。结论:胃溃疡患者应用西咪替丁联合阿莫西林治疗疗效确切且安全性较高,其可有效根除幽门螺杆菌,促使患者康复,具有重要意义。 相似文献
7.
目的:探讨普米克令舒联合西咪替丁辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法从我院2012年1月—2014年1月收治的毛细支气管炎患儿中选取114例,随机分为观察组与对照组,每组57例。对照组行常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用普米克令舒与西咪替丁辅助治疗,观察2组患儿的临床治疗效果。结果观察组治疗总有效率为92.98%,明显高于对照组的70.18%;观察组症状、体征消失时间及住院时间明显少于对照组;观察组治疗效果显著优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论在小儿毛细支气管炎的临床治疗中,普米克令舒联合西咪替丁能有效提高疗效,减少治疗时间,值得临床推广应用。 相似文献
8.
目的:比较西咪替丁和奥美拉唑治疗应激性胃溃疡的临床疗效。方法选取来我院就诊的的应激性胃溃疡患者104例,随机分为观察组52例、对照组52例,对照组应用常规治疗的同时,加西咪替丁进行联合治疗;观察组应用常规治疗的同时,加奥美拉唑进行联合治疗。治疗7 d后,观察2组患者的治疗有效率,以及相关指标。结果2组治疗总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论奥美拉唑对应激性胃溃疡的治疗优于西咪替丁患者的临床症状恢复较快,痛苦减少,值得临床推广应用。 相似文献
9.
目的:观察加味黄连解毒汤联合西药治疗幽门螺杆菌感染性胃溃疡的临床疗效及对血清炎症因子的影响。方法:将幽门螺杆菌感染性胃溃疡患者114例,按照随机数字表法分为2组,各57例。对照组应用甲硝唑、阿莫西林胶囊、西咪替丁片治疗,观察组在对照组的基础上加用加味黄连解毒汤治疗。2组均治疗4周,观察比较2组临床疗效及不良反应,2组治疗前后血清白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-17 (IL-17)及干扰素-γ(IFN-γ)水平变化。结果:观察组总有效率为91.22%,对照组为75.43%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组血清IL-6、IL-17水平均较治疗前降低(P<0.05),IFN-γ水平较治疗前升高(P<0.05);且观察组各项指标改善较对照组更显著(P<0.05)。观察组不良反应发生率为5.26%,对照组为5.26%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:加味黄连解毒汤联合西药治疗幽门螺杆菌感染性胃溃疡疗效显著,可有效减轻患者炎症反应,效果优于单纯西药治疗。 相似文献
10.