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1.
目的:建立检测人血浆中尼美舒利浓度的方法,组织室间质量评价,评价药代动力学实验室的检测能力,探讨该领域室间质量评价的流程及结果评价的方法。方法:采用HPLC-MS/MS法,使用Xbridge C18色谱柱(2.1 mm×50 mm, 3.5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱,流速0.45 mL·min-1,柱温40℃,在电喷雾离子源(ESI),负离子模式下,多反应监测扫描(MRM),尼美舒利和内标氢氯噻嗪监测离子对分别为m/z 307.1→229.0和m/z 296.0→204.7。制备质量评价样品,根据中国合格评定国家认可委员评价指南及相关指导原则进行质量评价样品均匀性和稳定性评价,并对参加实验室回报结果进行统计分析。结果:建立的人血浆尼美舒利测定方法满足药物浓度测定要求,均匀性和稳定性评价结果满足质量评价样品发放和检测要求,本研究共有18家实验室参加,结果回报率为100%,满意率为83.3%。结论:本次室间质量评价工作对18家实验室回报结果进行评价及系统的影响因素分析,为生物样本检测实验室发现自身检测存在问题,实验室能力的监...  相似文献   
2.
支气管哮喘(简称哮喘)是由多种细胞和细胞组分参与的气道慢性炎症为特征的异质性疾病,为呼吸科常见病,其发病与遗传因素,变应原接触,运动、冷空气等促发因素有关,一般是由多种因素共同作用导致哮喘发作,临床主要表现为反复发作的喘息、气促、胸闷和(或)咳嗽,肺部可闻及哮鸣音,排除其他疾病引起上述症状和体征,即可作出临床诊断,对不典型病例,需行支气管舒张或激发试验,若阳性者可确诊[1]。支气管哮喘发病率高,危害大,长期反复发作可并发慢性阻塞性肺疾病、慢性肺源性心脏病等,对呼吸、心血管等多个系统造成严重影响。西医以避免接触过敏原和其他哮喘触发因素、规范化药物治疗、特异性免疫治疗以及对患者宣教为治疗方针,虽然可快速控制哮喘发作,但病情易反复,长期使用糖皮质激素吸入剂抗炎治疗,如布地奈德、氟替卡松,可导致声音嘶哑,口咽部念珠菌生长等不良反应;反复应用氨茶碱、多索茶碱等解痉平喘药物,可出现恶心、呕吐、食欲减退等消化道副作用,还可导致心律失常、心率增快等心血管不良反应;对于重症哮喘患者,给予大剂量激素治疗,不良反应更明显,可造成血糖升高,诱发感染、精神异常、消化性溃疡[2]。如何有效地控制哮喘发作,减少复发,提高患者生存治疗,是目前研究的热点。祖国医学在治疗哮喘方面,毒副作用小,临床疗效肯定,被广大患者所认可[3-5]。为了给临床提供更多的借鉴,笔者自拟定哮平喘宣降汤,用于治疗支气管哮喘(冷哮)患者28例,临床疗效满意,现将结果报道如下。  相似文献   
3.
目的 了解江苏省曼氏迭宫绦虫宿主感染情况,为曼氏裂头蚴病防控提供科学依据。方法 2018—2019年在江苏省随机抽取9个县(市、区)作为调查点。各调查点随机抽取100名常规健康体检者作为调查对象,进行曼氏迭宫绦虫血清学及病原学检查;在野外环境中调查猫、犬等终宿主及剑水蚤等中间宿主曼氏迭宫绦虫感染情况。结果 江苏省9个调查点人群曼氏迭宫绦虫感染率均为0(0/900),血清抗曼氏裂头蚴IgG抗体阳性率为1.22%(11/900);中间宿主剑水蚤原尾蚴阳性率为0.33%(3/900),猫、犬等终宿主粪检曼氏迭宫绦虫虫卵阳性率为1.48%(2/135)。结论 江苏省自然环境中存在曼氏迭宫绦虫感染,应加强曼氏裂头蚴病危害和感染途径的健康教育。  相似文献   
4.
目的:探讨支气管哮喘缓解期实施固本平哮汤联合舒利迭治疗的临床疗效。方法:选取2017年1月~2018年7月我院收治的支气管哮喘缓解期60例患者为研究对象,按随机数字表法分为西药组和联合组,每组30例。西药组采取舒利迭治疗,中药组采取固本平哮汤联合舒利迭治疗,比较两组疗效、肺功能及不良反应发生情况。结果:联合组治疗总有效率明显高于西药组,P0.05。治疗4周后,联合组FEV1、FVC明显高于西药组,Ig E、TNF-α、IL-6明显低于西药组,P0.05。联合组用药不良反应发生率与西药组比较,无统计学意义(P0.05)。结论:支气管哮喘缓解期实施固本平哮汤联合舒利迭治疗疗效良好,且可改善免疫紊乱及炎症状况,提升肺功能。  相似文献   
5.
<正>慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)急性加重时可并发呼吸衰竭[1-2]。无创正压通气(noninvasive positive pressure ventilation,NIPPV)治疗对患者创伤小,耐受性好,且操作简单方便,安全性高,被老年患者广泛接受[3]。NIPPV作为治疗COPD合并呼吸衰竭患者的重要手段,明显降低了COPD合并呼吸衰竭患者的气管插管率及病死率[4-5]。舒利迭,又称沙美特罗替卡松,是一种糖皮质激素与长效β2-肾上腺素受体激动剂的复合剂,能够有效减轻患者哮喘症状,抑制患者气道重塑,目前已常规应用于COPD的治疗中[6-7]。本文探讨了舒利迭联合NIPPV治疗COPD并呼吸衰竭患者效果及安全性,报道如下。  相似文献   
6.
《中国医药科学》2019,(21):63-66
目的探讨舒利迭联合复方甲氧那明胶囊对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能及氧化应激反应的影响。方法选取2017年4月~2018年8月在我院接受治疗的COPD稳定期患者100例进行研究。采用随机数字表法将患者分为两组,每组50例。两组患者均常规进行抗感染、化痰、营养支持等治疗。对照组在此基础上加复方甲氧那明胶囊口服,2粒/次,每日3次。观察组在此基础上加以沙美特罗替卡松粉吸入剂每次1吸,每日2次,吸入治疗后清水漱口,两组均在治疗3个月后进行疗效评价。比较两组患者疗效、肺功能、氧化应激反应及不良反应。结果观察组患者总有效率为96.00%,明显高于对照组的82.00%(P 0.05)。治疗后两组患者用力肺活量(FVC)、1秒用力呼气容积(FEV1)及1秒用力呼气容积占肺活量比值(FEV1/FVC)均明显下降,但观察组下降幅度更大(P 0.05)。治疗后两组患者血清丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)及氧化型谷胱甘肽(GSSG)均明显下降,但观察组下降幅度更大,两组患者超氧化物歧化酶(SOD)均明显上升,但观察组升高幅度更大(P 0.05)。对照组出现3例(6.00%)不良反应,观察组出现2例(4.00%),两组比较差异无统计学意义(P 0.05)。结论舒利迭联合复方甲氧那明胶囊较单独使用复方甲氧那明可明显提高COPD患者疗效,改善肺功能,缓解氧化应激反应,且不增加不良反应发生率。  相似文献   
7.
8.
9.
目的分析天晴速乐联合舒利迭治疗支气管哮喘-慢阻肺重叠综合征的可行性。方法选取2015年1月至2016年12月我院收治的78例支气管哮喘-慢阻肺重叠综合征患者作为研究对象,根据治疗方法将其分为两组,各39例。对照组患者仅行舒利迭治疗,研究组在此基础上加入天晴速乐行联合治疗,对比两组患者临床疗效及不良反应发生率。结果研究组患者治疗有效率高于对照组,组间差异有统计学意义(P <0.05);不良反应发生率研究组虽低于对照组,但无统计学意义(P> 0.05)。结论天晴速乐联合舒利迭治疗支气管哮喘-慢阻肺重叠综合征疗效显著,安全性高,值得临床推广应用。  相似文献   
10.
目的观察舒利迭治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取我院收治的支气管哮喘患者160例,采取数字随机法分成两组,观察组(n=80)采取舒利迭治疗,对照组(n=80)采取常规治疗,比较两组临床效果。结果观察组总有效率91.25%,对照组总有效率73.75%,观察组患者临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组不良反应率12.50%,对照组不良反应率37.50%,观察组患者用药不良反应率低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。两组患者治疗后FEV1、PEFR水平均高于治疗前,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组患者治疗后FEV1、PEFR水平均高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论舒利迭治疗支气管哮喘的临床效果显著,并且用药安全,具有较高的临床价值。  相似文献   
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