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1.
癫痫发作易损伤发育的中枢神经系统(CNS)。内源性的多胺(如腐胺、精脒和精胺)广泛存在于CNS,与神经性的细胞损伤有关,但其作用是减弱还是增强细胞损伤还不清楚。  相似文献   
2.
人参总甙对大鼠大脑中动脉阻断所致梗塞范围和脑内…   总被引:1,自引:0,他引:1  
用可逆性大鼠大脑中动脉阻断模型研究表明人参总甙缩小梗塞范围,减轻神经功能障碍并抑制缺血和再灌期间腐胺含量增加。相关分析发现腐胺增高与梗塞范围密切相关,为腐胺作为缺血性脑损伤的生化指标提供了进一步证据并提示人参总甙的保护缺血再灌脑组织的作用可能与影响腐胺代谢有关。  相似文献   
3.
本文对分离所得的生物样品经丹酰化反应在μ—Bondapak—C_(18)柱上,以甲醇-四氢呋喃-醋酸-水系统为流动相,采用多阶梯度反相高效液相色谱荧光检测法,测定了未成熟的大鼠前列腺、附睾、精囊等组织及生殖细胞和间质细胞中多胺的含量。其中流速为1ml/min,激发波长为370nm,发射波长为530nm,纸速为5mm/min。内标为1,10-二氨基癸烷。本法测定腐胺,精胺和精脒的精密度分别为3.63%,1.65%,2.11%;生物样品的回收率为99.6%~100.3%;三种多胺的最低检出量依次为0.2ng,0.4ng和0.8ng。  相似文献   
4.
本文采用丹酰氯试剂作为柱前衍生剂,用反相高效液相色谱法检测胸水中多胺的浓度。实验条件:荧光激发波长340nm,发射波长515nm。液动相为甲醇-水,本法测得多胺的回收率为:腐胺93% ̄107%,精脒89% ̄103%,精胺98% ̄105%。变异系数分别为:腐胺7.4% ̄9.5%,精脒4.3% ̄6.1%,精胺3.3% ̄4.2%,方法稳定,可靠。  相似文献   
5.
人参愈伤组织在分别添加外源性腐胺和精脒及其生物合成抑制剂D-精氨酸的培养基中培养。在20天,取愈伤组织测定组织鲜重、内源性多胺水平、DNA、蛋白质含量及生长率。结果表明:随着外源性多胺剂量的增加,内源性多胺的含量升高,DNA合成增加,可溶性蛋白质和非溶性蛋白质含量显著提高,生长率增高;腐胺和精脒对愈伤组织的作用相似,都促进了其生长。D-精氨酸明显地抑制了内源性多胺、DNA和蛋白质的合成,组织生长受到了抑制,D-精氨酸的抑制作用表现出良好的量效关系。结果说明多胺是人参愈伤组织生长必不可少的调节因子。  相似文献   
6.
目的:探讨不同浓度腐胺对人皮肤成纤维细胞(human skin fibroblasts,HSF)增殖、迁移、凋亡的影响。方法将体外HSF分为腐胺组和对照组,以含腐胺浓度分别为0.5、1、5、10、50、100、500、1000μg/ml完全培养基培养细胞设为腐胺组,不添加腐胺设为对照组。经对照组及不同浓度腐胺组处理的HSF培养24 h后,再以四唑化合物电子耦联显色法(MTS法)测定细胞增殖能力(用吸光度值表示),Transwell迁移实验测定细胞的迁移能力,流式细胞技术(Flow Cytometry, FCM)Annexin V/PI标记法测定细胞凋亡率。结果(1)细胞增殖能力(MTS)测定结果显示,0.5、1、5、10μg/ml腐胺组HSF的吸光度值较对照组升高(P<0.01),并且1μg/ml时达峰值(0.754±0.024);500、1000μg/ml腐胺组HSF吸光度值较对照组降低(P<0.01);50、100μg/ml腐胺组HSF的吸光度值与对照组无明显差异(P>0.05);(2)Transwell迁移实验结果显示,1μg/ml腐胺组穿过微孔膜的细胞数目较对照组显著增加(P<0.01),且达到峰值309±21;50μg/ml及以上浓度腐胺组HSF穿过微孔膜的数目较对照组减少(P<0.05);0.5、5、10μg/ml腐胺组HSF穿过微孔膜的细胞数目与对照组比较无明显差异(P>0.05);(3)流式细胞凋亡结果显示,0.5、1、5、10μg/ml腐胺组HSF凋亡率较对照组显著降低(P<0.05),而且在1μg/ml时细胞凋亡率达最低值(11.10±0.79)%;100μg/ml及以上浓度腐胺组细胞凋亡率较对照组显著升高(P<0.01),而且随着浓度增加凋亡率逐渐升高;50μg/ml腐胺组与对照组比较细胞凋亡率无明显差异(P>0.05)。结论微量腐胺可维持细胞正常的迁移能力,显著提高HSF的细胞增殖能力,而较高浓度的腐胺能显著抑制HSF迁移与增殖,并诱导细胞发生凋亡,提示不同浓度的腐胺会对创面愈合起到完全不同的作用。  相似文献   
7.
目的探讨不同浓度的外源性腐胺对大鼠精神状态的影响。方法选取清洁级健康SD大鼠80只,根据外源性腐胺不同注射剂量,随机分为两组:高浓度组(P1组,n=40;50μg/g)和低浓度组(P2组,n=40;25μg/g),每组分别行外源性腐胺腹腔注射,两种剂量的腐胺分别混合生理盐水稀释液共2 ml行大鼠腹腔内注射1次。连续观察并记录注射后大鼠的精神状态改变,包括大鼠活动度、精神状况、进食情况等。结果实验大鼠在腹腔注射后大部分出现了精神状态改变。P1组中SD大鼠在腹腔注射腐胺后呈精神抑制改变,活动转差,嗜睡,无进食水,约30分钟后情况逐渐好转,变活跃直至正常;而P2组SD大鼠则呈兴奋型改变,相互对嘴撕咬、狂躁奔跑,频繁进食水,约30分钟后逐渐平静并恢复如常。P1组和P2组比较,精神状态改变存在差异(χ2=69.408,P<0.01)。结论不同浓度的外源性腐胺能诱导大鼠出现精神状态改变,低剂量外源性腐胺能刺激大鼠产生兴奋作用,高剂量外源性腐胺则对大鼠精神状态影响表现为先抑制后兴奋作用。  相似文献   
8.
多胺的特点是分子质量小, 具有一定的生物活性, 是一类脂肪族化合物。多胺包括腐胺、精胺和亚精胺, 是细胞生长和存活所必需的化合物。随着对多胺分子和细胞功能认识的进步, 研究学者对多胺代谢在抗癌治疗中的作用越发感兴趣。本文论述了多胺的合成过程及胃癌发生过程中的多胺代谢。多胺与多种癌症有关。在这篇综述中, 主要关注多胺失调在胃炎和随后的胃癌进展中的作用。由于多胺在癌症发展中的新意义, 越来越多有前途的临床试验使用药物靶向多胺代谢途径来达到潜在的化学预防和抗癌治疗效果。  相似文献   
9.
目的 观察腐胺对吗啡镇痛、耐受及依赖的影响,探讨腐胺治疗阿片耐受性和依赖性的潜力。方法 小鼠醋酸扭体模型和55℃热板法测痛阈;吗啡恒定剂量给药制备耐受模型,55℃热板法测痛阈;吗啡递增剂量给药制备依赖模型,纳洛酮催促观察戒断症状,以胍丁胺(40 mg·kg-1,ig)为阳性对照药,腐胺灌胃给药剂量分别为10,20,40,80 mg·kg-1。结果 在小鼠醋酸扭体模型中腐胺具有镇痛作用;而在小鼠55℃热板实验中,腐胺本身无镇痛作用,能较弱地增强吗啡镇痛;腐胺能够减弱吗啡耐受的形成,对已形成的吗啡耐受也有治疗作用;腐胺能够减弱吗啡躯体依赖的形成和表达。结论 腐胺和胍丁胺具有相似的生物学活性,具有治疗阿片耐受和依赖的潜力。  相似文献   
10.
多胺浓度对pGEM体外转录影响的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究3种多胺在体外转录中对RNA合成的调节,对3种多胺影响转录的能力进行比较。方法:用Run-off体外转录法,以EcoRI酶切pGEM质粒线性DNA为模板,由T7 RNA聚合酶催化反应。结果:3种多胺对转录的影响,在低浓度时随着多胺浓度的升高促进作用增强。在高浓度时随着3种多胺浓度增加,促进作用逐渐减弱。结论:多胺影响体外转录中RNA的合成,存在促进其合成的最适浓度。3种多胺对转录的促进作用各不相同,其促进转录的能力大小依次为精胺,精脒,腐胺。  相似文献   
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