以壳聚糖为絮凝剂的消炎退热颗粒原药水提液絮凝效果研究

目的采用絮凝技术优化消炎退热颗粒原药水提液除杂净化工艺,保留有效成分的同时去除更多杂质,提高原药水提液的澄清度。方法明确消炎退热颗粒原药水提液中杂质的成分后,通过筛选絮凝剂的实验,确定了采用壳聚糖絮凝剂对原药水提液进行絮凝除杂。针对以消炎退热颗粒原药水提液中有效成分秦皮乙素的保留率,杂质成分蛋白质和鞣质的去除率以及絮凝处理后药液上清液的浊度作为研究指标,分别研究考察了壳聚糖絮凝剂的配比及用量、絮凝温度、絮凝快搅速度及快搅时间对絮凝整体效果的影响。结果通过实验得出壳聚糖作为絮凝剂用于消炎退热颗粒原药水提液除杂净化的最佳絮凝工艺条件为壳聚糖加入量1.25 g/L,絮凝温度为40℃,快搅速度为350 r/min,快搅时间为3 min。该条件下有效成分秦皮乙素的保留率为88.92%,蛋白质和鞣质的去除率分别为62.96%和67.19%,絮凝后药液静置24 h后浊度为5.0 NTU。结论壳聚糖作为絮凝剂用于消炎退热颗粒原药水提液的除杂净化,能有效提高药液中杂质的去除率,同时能提高药液的澄清度。     

两种方法检测C-反应蛋白的结果研究探讨

摘要：目的：观察探讨两种方法检测C-反应蛋白的结果，总结其临床意义。方法：选取我院2009年4月至2011年4月120例静脉血标本，分别采取双光径免疫浊度分析法与免疫散射比浊法对c-反应蛋白进行检测，观察比较两种方法的检测结果。结果：120例静脉血标本中，采取双光径免疫浊度分析法在检测c-反应蛋白的阳性检出率、灵敏度、特异性皆高于免疫散射比浊法，差异显著（P〈O．05），具有统计学意义。结论：双光径免疫浊度分析法检测C-反应蛋白的准确率高，具有较高的灵敏度及特异性，优于免疫散射比浊法，能够有效减少检测误差，为临床上提供更为科学客观的数据，具有重要的临床意义。     

注射用盐酸头孢替安与胶塞相容性研究

目的 通过胶塞相容性研究,分析影响注射用盐酸头孢替安溶液澄清度的因素,以便采取针对性措施提高药品质量。方法 通过测定样品的浊度值及胶塞迁移出的指征性成分——抗氧剂2,6-二叔丁基对甲酚（BHT）的量,探讨胶塞成分迁移与药物澄清度的关系;通过胶塞相容性加速试验,讨论影响胶塞成分迁移的因素。结果 浊度值与BHT 迁移量、贮存时间显著正相关（P<0.01）;头孢替安规格越小,胶塞对其澄清度影响越大（P<0.01）。影响胶塞成分迁移的因素为胶塞的质量、储存温度及放置状态。结论 应通过提高胶塞质量或包装设计、降低贮藏温度、保持正置等措施以降低胶塞成分迁移,解决小规格产品澄清度不合格的问题。     

动态浊度法在血站细菌内毒素检测中的应用

目的 探讨32孔动态浊度试管仪在血站细菌内毒素检测中的应用情况.方法 对血站原辅材料进行抽检,使用动态浊度试管仪测定值做标准曲线,并检测其细菌内毒素含量.结果 标准曲线显示该方法线性关系好,实验稳定,灵敏度高;原辅材料的细菌内毒素含量均小于药典的规定限,结果合格.结论 32孔动态浊度试管仪在血站原辅材料细菌内毒素检测中的应用良好,使用的原辅材料质量优良.     

Immage双光径浊度分析仪洗涤液的配制及应用

目的研制美国Beckman-Coulter Immage双光径浊度分析仪洗涤液.方法检测研制试剂理化性质、准确度、精密度,并与原装试剂进行对比分析.结果分别测定代表几种不同方法的IgG等7个项目,所有项目的均数均接近,与原装试剂比较,差异无显著性(P＞0.05),相关系数(r)均＞0.98,日内、日间重复性两者均接近,自配试剂放置12个月后,与原装试剂比较,差异无显著性(P＞0.05),r均＞0.97.结论自制洗涤液与原装试剂检测结果差异无显著性,适合临床应用     

Immage双光径浊度分析仪洗涤液的配制及应用

目的研制美国Beckman CoulterImmage双光径浊度分析仪洗涤液。方法检测研制试剂理化性质、准确度、精密度,并与原装试剂进行对比分析。结果分别测定代表几种不同方法的IgG等7个项目,所有项目的均数均接近,与原装试剂比较,差异无显著性(P>0.05),相关系数(r)均>0.98,日内、日间重复性两者均接近,自配试剂放置12个月后,与原装试剂比较,差异无显著性(P>0.05),r均>0.97。结论自制洗涤液与原装试剂检测结果差异无显著性,适合临床应用     

脂肪乳对部分生化项目测定结果的影响

随着人们生活水平的提高 ,高血脂的群体不断增加 ;临床治疗中 ,对一些营养不良及消耗性疾病的病人施以脂肪乳输入 ,血脂增高对检验结果的影响越来越明显。本实验用人为方法加入外源性脂肪 ,观察其对常规生化检验项目结果的影响 ,现报道如下。1　材料与方法1 1　试剂　ＡＬＴ、ＡＬＰ试剂来源于宁波亚太 ,双试剂测定 ;ＡＳＴ、ＧＧＴ、ＬＤ(Ｌ→Ｐ)、ＣＫ来源于北京中生 ,双试剂测定 ;Ｃｈ(ＣＨＯＤ ＰＡＰ)、ＴＧ(ＧＰＯ ＰＡＰ法 )来源于日本一化 ,双试剂测定 ;来源于东菱科华公司的试剂有ＴＰ :双缩脲法 ,单试剂测定 ;Ａｌｂ :溴甲酚绿法…     

评述:浊度的测定

浊度,又称为浑浊度,表示水的浑浊程度[1].水的浊度是由无机质和有机质的浮游物、泥土、微生物等微粒悬浮物质所引起.浊度是一项物理性状感观项目,是饮用水、矿泉水、纯净水、水源水等卫生监督监测的重要指标,对饮用水消毒有着重要的卫生学意义.因此准确测量浊度,正确表示测定结果十分重要.     

口服甘露醇软肝利水汤治疗肝硬化腹水43例

我们于1981年7月～1984年7月对43例肝硬化腹水患者用口服20%甘露醇、软肝利水汤治疗,疗效较好,总结如下。临床资料本组43例,男37例,女6例。年龄32～65岁,平均40.6岁。病程2～15年,平均7年。腹围98～114cm,平均108cm。诊断标准:(1)有肝炎病史或 HBsAg 阳性;(2)慢性肝病容,蜘蛛痣,肝掌及门脉高压症;(3)脾大;(4)大量腹水;(5)有明显肝功能损害(血胆红素>2 mg/dl,硫酸锌浊度试验     

中药口服液澄明度表征方法的研究进展及浊度测量技术

澄明度是中药口服液制备研究中的关键问题,是中药口服液的重要质控指标。历版中国药典对中药口服液澄清的规定只是定性的检查;而文献报道对其表征方法的研究不够深入。本文在查阅近年国内文献的基础上,全面总结了中药口服液澄明度表征的不同方法;介绍了浊度测量技术的基本原理,提出可借鉴啤酒的浊度测量技术,定量、准确、快速地表征中药口服液的澄明度,从而提高中药口服液澄明度与稳定性研究的水平。