认知干预联合奥施康定控制癌痛的临床疗效研究

目的　分析认知干预联合奥施康定控制癌痛的临床疗效。方法　将我科收治的80 例采用奥施康定治疗的癌痛患者随机分成观察组和对照组，各40 例，对照组采用常规癌痛护理管理方法，观察组患者在常规癌痛管理的基础上配合认知干预。评估和比较两组患者的癌痛控制效果、使用奥施康定的顾虑、服用奥施康定的依从性和生活质量评分的改善情况。结果　观察组患者的癌痛控制效果、使用奥施康定没有顾虑的患者百分比、遵医嘱按时按量服药的人数百分比及生活质量评分均显著优于对照组患者，差异有统计学意义（P<0.05）。结论　认知干预能使癌痛患者对使用奥施康定的顾虑降低，提高患者的依从性，增强药物对癌痛的控制效果，并明显改善患者的生活质量。     

盐酸羟考酮新剂型——奥施康定(R)

奥施康定是羟考酮的控释制剂,它药代动力学具有独特的双相吸收模式.在临床上可分别用于中、重度疼痛的第二、第三阶梯的止痛治疗.     

美施康定治疗癌痛不良反应的观察及护理

通过１５例晚期癌症患者口服美施康定不良反应的观察，应用美施康定治疗晚期癌痛出现的不良反应有：呼吸抑制，戒断症状，嗜睡，便秘，恶心及呕吐。提出使用美施康定治疗晚期癌痛的护理包括；用药知识的宣教，正确给药方法，用药心理护理，疗效以及不良反应的观察和不良反应的预防、护理。     

美施康定治疗中,重度癌痛68例临床观察

目的 观察美施康定治疗中、重度癌痛的疗效。方法 应用美施康定３０ｍｇ ｑ１２ｈ口服治疗中度癌痛患者,９０ｍｇｑ１２ｈ口服治疗重度癌痛患者,连续７ｄ观察止痛效果和副反应。结果 美施康定治疗中、重度癌痛其总疗效为８６．５５％,能有效控制疼痛,未见呼吸抑制、血压下降和药物依赖等严重副反应。结论 美施康定对于中、重度癌痛,镇痛效果满意,副反应轻,用药方便、安全,值得临床推广使用。     

越鞠丸加减防治美施康定胃肠道毒副反应临床观察

美施康定用于治疗中重度癌性疼痛获得了满意的控制率,但其胃肠道毒副反应发生率较高,目前尚无疗效较好的针对性药物。我们采用越鞠丸加减配合美施康定在预防和治疗胃肠道毒副反应方面取得了满意的效果,现报告如下。     

低温处理过程中康定贝母鳞茎生理生化变化与休眠解除的关系

低温处理过程中康定贝母鳞茎生理生化变化与休眠解除的关系李隆云张艳(四川省中药研究所重庆630065)康定贝母FritilariacirrhosaD.Donvar.ecirrhosaFranch.主要分布于四川阿坝州、甘孜州两地高山峡谷之海拔3000m以上的山原地带,是川贝类药材原植物主流种之一,其功效为清热散结,化痰止咳[1]。康定贝母鳞茎需要一定时间的低温处理才能萌发,这可能与康定贝母鳞茎的生理状态和物质代谢变化有关,为此我所进行了本项研究。1试验材料与....     

美施康定(硫酸吗啡控释片)在癌症病人三阶梯止痛疗法中的应用研究(附73例临床报告)

自1997年3至10月，对73例癌症中、重度疼痛患者应用美施康定（硫酸吗啡控释片）止痛治疗，以观察临床疗效，为三阶梯止痛疗法提供推荐剂量。初次剂量30mg，每12小时服药1次，服药24小时后评价疗效，达不到有效止痛标准者及时增加剂量，每次增加30mg。结果初次30mg，加量至60mg／次、90mg／次、120mg／次的止痛有效率分别为52．4％、87．7％、90．2％、94．5％。用药持续时间7—120天。主要副作用为便秘、恶心、呕吐，分别占23．3％、17．8％、4．1％，未发现成瘤和耐药。作者认为，美施康定的止痛效果显著，是三阶梯止痛疗法的理想药物，对重度疼痛者推荐首次剂量60mg，但强调个体化，并严格按要求服药。     

奥施康定治疗中重度癌痛的疗效观察

目的：观察（奥施康定）盐酸羟考酮控释片治疗中重度癌痛的近期疗效和不良反应。方法：中度疼痛起始剂量大多为10mg／d，分2次服用，服用24小时如疼痛分数下降不到4分以下，则第二天加量至20mg／d，分2次服用。重度疼痛患者起始荆量大多为20mg／d，分2次服用，服用24小时如疼痛分数下降不互4分以下第二天加量至30mg／d，分2次服用，服用24小时如疼痛分数下降不至4分以下第三天加量至40mg／d，分2次服用，以此类推。结果：总有效率（CR＋PR）为94．49，6（34／36），副反应：便秘者12例（33％），恶心呕吐者3例（8．3％），嗜睡2例（5.5％），头昏2例（5．5％），排尿困难1例（2．7％），没有出现呼吸抑制现象。结论：服用盐酸羟考酮控释片治疗中重度癌痛安全有效。     

门诊165例晚期癌症美施康定止痛用药调查

目的探讨晚期癌症美施康定止痛用药情况。方法初时均给予患者每次的美施康定30mg,服药频率为12小时1次。用药1-2天时间后,对患者的疼痛感没有得到有效缓解,则可以增加服药剂量,均按照每次50%的剂量增加,直到患者的疼痛感得到有效缓解。结果 87例患者给予初始剂量后不需要再增加,75例患者剂量增加到了50%-300%之间,3例患者剂量超过了300%。其中有2例直肠癌患者在服用30mg美施康定药物后出现了昏迷情况,给予其停止服药处理,另163例患者均未出现不良反应。结论为晚期癌症患者给予美施康定的止痛时,必须根据患者的实际情况给予药物,才能够有效达到止痛效果。