《履巉岩本草》中刺酸草的本草考证

[目的]考证《履巉岩本草》收载刺酸草的基原,以便深入研究其药性药理,同时更深入挖掘地方本草资源。[方法]通过古今文献和植物学形态比较研究,在实地考察的基础上,结合药物名称、植物特征、产地分布、功效主治等因素进行考证。[结果]通过比较本草文献和植物学形态特征,发现《履巉岩本草》中刺酸草的药图所绘主体特征符合杠板归Polygonum perfoliatum L.,但也带有同属植物刺蓼Polygonum senticosum (Meisn.) Franch. et Sav.的部分特征。结合实地考察,杠板归与刺蓼所处生境普遍,分布较广,常见于《履巉岩本草》所绘药图取材范围内;两者植物形态相似,性味功效相近,药物名称等方面均与刺酸草的特点相符。[结论]《履巉岩本草》中所载的刺酸草为蓼科植物杠板归Polygonum perfoliatum L.,同属植物刺蓼Polygonum senticosum (Meisn.) Franch. et Sav.亦可一起作为刺酸草的民间用药资源拓展。     

HPLC法同时测定杠板归中阿魏酸与香草酸的含量

目的:建立同时测定杠板归中阿魏酸与香草酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为1.0%甲酸-甲醇(40∶60),流速为1.0mL·min-1,检测波长为290nm。结果:阿魏酸进样量的线性范围为0.6～3.0μg(r=0.9995),平均回收率为99.32%,RSD=1.06%(n=9);香草酸进样量的线性范围为0.454～2.270μg(r=0.9999),平均回收率为99.92%,RSD=2.17%(n=9)。结论:本方法灵敏、准确、重复性好,可用于杠板归药材的质量控制。     

蜜制杠板归对昆明小鼠的镇咳实验研究

目的 研究杠板归蜜制后镇咳作用.方法 采用浓氨水致昆明小鼠咳嗽实验,观察记录对照组、生药组、炮制组与阳性组小鼠咳嗽潜伏期及咳嗽开始后3min内的咳嗽次数,利用SPSS 19.0对数据进行处理,研究蜜制杠板归对镇咳作用的影响.结果 杠板归蜜制后,其对浓氨水刺激小鼠咳嗽潜伏期明显延长,开始咳嗽后3 min内的咳嗽次数明显减少.结论 杠板归蜜制炮制后镇咳作用明显提高.     

苗药杠板归野生资源抚育关键技术研究

目的:在杠板归资源调查的基础上,通过对其抚育关键技术进行研究与实践,为提高杠板归产量及其质量保证、资源可持续利用提供科学依据。方法:以茶林-杠板归、灌丛-杠板归及乔木林-杠板归3种抚育模式,进行杠板归补种(种子直播、移密补稀)、施肥(复合肥、农家肥)与轮采抚育试验。结果:3种抚育模式间杠板归产量比较差异较小;补种试验和施农家肥试验均能提高3种抚育模式下杠板归产量;各试验区内杠板归槲皮素含量均能达到《中国药典》(2010版,一部)标准。同时,发现轮采抚育有利杠板归植株恢复保产。结论:通过茶林-杠板归、灌丛-杠板归及乔木林-杠板归3种抚育模式,以及补种、施肥与轮采抚育关键技术的研究与实践,其质量均符合标准规定,并可有效提高产量。     

杠板归化学成分及药理作用研究概况△

杠板归是一种近年来受到广泛重视的中草药,其化学成分复杂且具有抗炎、抗病毒、抗肿瘤等多种活性作用。综述近几年国内外杠板归化学成分及其药理作用的研究文献,为其临床研究和开发利用提供依据。     

杠板归药理作用与临床应用研究进展

杠板归具有清热解毒、利水消肿、止咳等功效,临床常用于治疗咽喉肿痛、肺热咳嗽、小儿镇咳、水肿尿少、湿热泻痢、湿疹、疖肿、蛇虫咬伤等,均取得了显著疗效。为进一步加深杠板归的药效学研究和临床应用研究,从药理作用和临床应用两方面对杠板归的研究进展进行综述。     

薄层扫描法测定杠板归糖浆中槲皮素的含量

采用双波长薄层扫描法测定了杠板归糖浆中槲皮素的含量，平均回收率为９９．４６％，ＲＳＤ为３．６５％，方法可行，重现性好。     

杠板归抗炎及抑菌活性部位研究

目的研究杠板归抗炎及体外抑菌作用以确定其有效部位。方法采用二甲苯诱发小鼠耳廓炎症、采用新鲜鸡蛋清致小鼠足肿胀评价其抗炎作用；采用试管二倍稀释法评价其抑菌作用。结果杠板归总提部位具有显著的抗炎作用，正丁醇部位有一定的抗炎作用；体外抑菌实验表明，杠板归乙酸乙酯部位对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、粪链球菌、铜绿假单孢菌有明显的抑菌作用，对白色念球菌有一定的抑菌作用。结论杠板归总提部位具有显著的抗炎活性，正丁醇部位有一定抗炎活性，杠板归乙酸乙酯部位抑菌作用明显，证实了杠板归用于炎症治疗的科学性。     

杠板归药材中槲皮素的含量测定

目的建立反相高效液相色谱法测定杠板归药材中槲皮素含量的方法。方法采用DiamonsilC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-0．4％磷酸溶液（40：60）为流动相,流速1．0ml／min,370nm波长处检测。结果槲皮素在0．0195～0．1557μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均加样回收率为99．71％,RSD=1．33％（n=6）。结论该方法简单、准确,适用于杠板归药材的质量控制。