摩罗丹治疗慢性萎缩性胃炎疗效的Meta分析

目的评价摩罗丹治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)的临床效果。方法计算机检索万方、维普、CNKI、Pubmed数据库至2018年8月,纳入有关摩罗丹治疗CAG的临床随机对照试验,按照修改后的Jadad质量评价标准对纳入文献进行评价,使用Revman 5.3软件计算比值比(OR)及95%可信区间(95%CI),检验研究异质性及发表偏倚,对不能合并分析的研究进行描述性分析。结果共纳入12项研究,包括1678例患者。Meta分析结果显示:摩罗丹组与对照组相比,临床综合疗效、胃镜检查改善、胃黏膜组织病理总体改善、异型增生改善、症状改善方面显示出较好的疗效,但Hp转阴率两组之间差异无统计学意义。结论研究表明,摩罗丹治疗CAG效果良好,但仍需高质量的随机对照研究进一步的验证支持。     

摩罗丹联合抗幽门螺杆菌药物治疗疣状胃炎疗效观察

目的：观察摩罗丹联合抗幽门螺杆菌（HP）药物治疗疣状胃炎的疗效。方法：选择HP阳性的疣状胃炎86例,随机分为观察组42例和对照组44例。两组均给予三联抗幽门螺杆菌治疗10天,即口服奥美拉唑20 mg,克拉霉素0.5 g,阿莫西林1 g,均每天2次。在此基础上,观察组给予摩罗丹滴丸9 g,每天3次;对照组给予铝碳酸镁0.5 g,每天2次。疗程均为4周。比较两组总有效率及HP根除率。结果：观察组总有效35例,占83.3%;对照组总有效23例,占52.3%。两组比较,差异显著（P〈0.05）。两组HP根除率差异不显著（P〉0.05）。结论：摩罗丹联合抗HP药物治疗疣状胃炎疗效优于与铝碳酸镁联用。     

摩罗丹联合盐酸伊托必利分散片治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效

目的 分析摩罗丹联合盐酸伊托必利分散片治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法 选取江苏盛泽医院2020年3月-2022年3月期间收治的慢性萎缩性胃炎患者154例，根据组间基础资料均衡可比原则，随机数字表法分为两组，每组各77例。对照组患者采用常规西药盐酸伊托必利分散片治疗，观察组患者在对照组基础上增加摩罗丹治疗，对比两组患者治疗后胃胀、胃痛、嗳气、纳呆及嘈杂等症状评分情况，综合比较其临床疗效。结果 治疗前，两组患者胃胀、胃痛、嗳气、纳呆、嘈杂等临床症状评分差异均无统计学意义（P>0.05）;治疗后，两组患者上述临床症状评分均明显降低，并且观察组患者均低于对照组，组间差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者治疗6个月后总有效率（90.91%）明显高于对照组（67.53%），差异有统计学意义（P<0.05）。结论 摩罗丹联合盐酸伊托必利分散片治疗慢性萎缩性胃炎能明显改善患者胃胀、胃痛、嗳气、纳呆及嘈杂等临床症状，对提高患者的预后疗效具有明显优势。     

摩罗丹浓缩丸治疗慢性萎缩性胃炎(胃阴不足兼胃络瘀血证)的前瞻性随机对照临床试验

目的评价摩罗丹浓缩丸治疗慢性萎缩性胃炎(chronic atrophic gastritis,CAG)的安全性及有效性。方法采用随机阳性药物平行对照临床试验设计,共纳入48例CAG受试者,随机分为摩罗丹浓缩组(简称试验组n=24)和摩罗丹蜜丸组(简称对照组n=24),疗程3月。结果试验组与对照组疗效比较,胃脘胀满愈显率分别为40.9%vs27.3%,总有效率分别为72.7%vs68.2%(P均>0.05),胃脘痛愈显率分别为54.5%vs40.9%,总有效率分别为72.7%vs72.7%(P均>0.05);中医证候疗效比较,两组愈显率分别为9.1%vs0%,总有效率分别为86.4%vs81.8%(P均>0.05)。胃镜复查有效率为31.8%vs18.2%(P均>0.05),病理复查炎症、萎缩、肠化的有效率分别为36.4%vs36.4%;54.6%vs63.6%;18.2%vs27.3%(P均>0.05)。两组之间均无不良反应发生。结论摩罗丹浓缩丸治疗CAG(胃阴不足兼胃络瘀血证)安全有效。     

摩罗丹联合维酶素治疗慢性萎缩性胃炎30例临床观察

目的:观察摩罗丹联合维酶素治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法:60例慢性萎缩性胃炎患者,随机分为治疗组和对照组,各30例。治疗组给予摩罗丹联合维酶素治疗;对照组予维酶素治疗。2组疗程均为12周。结果:临床总有效率治疗组56.67%,对照组23.33%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。胃镜及病理总有效率治疗组60.00%,对照组30.00%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。中医证候总有效率治疗组73.33%,对照组40.00%,2组比较,差异有统计学意义(P0.01)。2组不良反应情况比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:摩罗丹联合维酶素治疗慢性萎缩性胃炎临床疗效确切,可改善患者胃镜及病理组织学情况,同时改善患者临床症状。     

摩罗丹联合四联疗法治疗幽门螺杆菌阳性慢性萎缩性胃炎临床研究

目的：观察摩罗丹联合四联疗法治疗胃络瘀阻型幽门螺杆菌（Hp） 阳性慢性萎缩性胃炎（CAG） 的临床疗效。方法：选取160 例胃络瘀阻型Hp 阳性CAG 患者为研究对象，按随机数字表法分为研究组及对 照组各80 例。对照组予以四联疗法治疗，研究组在此基础上予以摩罗丹口服治疗。观察2 组临床疗效，比较 2 组治疗后Hp 转阴率及不良反应发生率，比较2 组治疗前后血清炎症因子［肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白 细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）］、胃肠激素［胃泌素（GAS）、胃动 素（MTL）、生长抑素（SS）］、胃蛋白酶原［胃蛋白酶原Ⅰ（PGⅠ）、胃蛋白酶原Ⅱ（PGⅡ）］ 含量的变化。 结果：治疗后，研究组临床疗效总有效率为96.25%，对照组为78.75%，2 组比较，差异有统计学意义（P＜ 0.05）。治疗后，研究组Hp 转阴率为93.75%，对照组Hp 转阴率为81.25%，2 组比较，差异有统计学意 义（P＜0.05）。治疗后，2 组血清TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8 水平均较治疗前下降（P＜0.05），研究组上述 4 项水平均低于对照组（P＜0.06）。治疗后，2 组血清GAS、SS 水平均较治疗前下降（P＜0.05），MTL 水平均 较治疗前上升（P＜0.05）；研究组血清GAS、SS 水平均低于对照组（P＜0.05），MTL 水平高于对照组（P＜ 0.05）。治疗后，2 组血清PGⅠ含量均较治疗前上升（P＜0.05），PGⅡ含量与治疗前比较，差异无统计学意 义（P＞0.05）；研究组血清PGⅠ含量高于对照组（P＜0.05），PGⅡ含量与对照组比较，差异无统计学意 义（P＞0.05）。治疗期间，研究组不良反应发生率为11.25%，对照组不良反应发生率为8.75%，2 组药物不良 反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：摩罗丹联合四联疗法可有效提高胃络瘀阻型Hp 阳性 CAG 临床疗效水平，增强Hp 清除效果，缓解炎症反应，改善胃肠激素和胃蛋白酶原分泌水平，且不增加药物 安全性风险。     

摩罗丹联合叶酸治疗慢性萎缩性胃炎伴异型增生的临床研究

目的观察摩罗丹联合叶酸治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法将105例慢性萎缩性胃炎伴轻、中度异型增生患者随机分为2组,治疗组54例予口服摩罗丹及叶酸治疗,对照组51例给予单独口服叶酸治疗,2组均连续用药3个月,观察2组治疗前后的临床症状、内镜及病理形态学的变化。结果治疗组的临床症状缓解率、内镜下表现好转率和对轻、中度异型增生的总有效率分别为94.45%、88.89%和81.48%,对照组的临床症状缓解率、内镜下表现好转率和对轻、中度异型增生的总有效率分别为78.43%、72.55%和60.79%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）。结论摩罗丹联合叶酸治疗慢性萎缩性胃炎伴轻、中度异型增生疗效显著,值得推广应用。     

基于近红外光谱技术的摩罗丹水提液浓缩过程的多指标快速检测

目的 基于近红外光谱(near infrared spectroscopy,NIR)技术,以芍药内酯苷、芍药苷、密度和固含物为质量控制指标,对摩罗丹水提液的浓缩过程进行快速检测,实现摩罗丹浓缩过程在线质量控制.方法 采集摩罗丹水提液浓缩过程的在线近红外光谱,并收集样本;基于HPLC、烘干法等理化仪器分析方法,测定摩罗丹...     

加减香砂六君子汤治疗62例慢性萎缩性胃炎患者临床观察

目的:观察香砂六君子汤治疗慢性萎缩性胃炎患者的疗效。方法:将62例慢性萎缩性胃炎患随机分为2组,观察组采用香砂六君子汤治疗,对照组常规服用摩罗丹。结果:观察组31中痊愈有18例,占58.06%;有效有11例,占35.48%;无效有2例,占6.45%;总有效率为93.8%。对照组31中痊愈有13例,占41.93%;有效有6例,占19.35%;无效有12例,占39.33%;总有效率为62.5%。观察组总有效率明显高于对照组,二者相比差异具有显著性。结论:香砂六君子汤治疗慢性萎缩性胃炎临床疗效较好。