全文获取类型
收费全文 | 978篇 |
免费 | 68篇 |
国内免费 | 45篇 |
专业分类
妇产科学 | 2篇 |
基础医学 | 23篇 |
临床医学 | 73篇 |
内科学 | 37篇 |
神经病学 | 70篇 |
特种医学 | 9篇 |
外科学 | 13篇 |
综合类 | 246篇 |
预防医学 | 44篇 |
药学 | 257篇 |
1篇 | |
中国医学 | 315篇 |
肿瘤学 | 1篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2023年 | 21篇 |
2022年 | 17篇 |
2021年 | 14篇 |
2020年 | 19篇 |
2019年 | 40篇 |
2018年 | 23篇 |
2017年 | 41篇 |
2016年 | 37篇 |
2015年 | 41篇 |
2014年 | 62篇 |
2013年 | 40篇 |
2012年 | 99篇 |
2011年 | 85篇 |
2010年 | 61篇 |
2009年 | 53篇 |
2008年 | 71篇 |
2007年 | 68篇 |
2006年 | 70篇 |
2005年 | 75篇 |
2004年 | 42篇 |
2003年 | 33篇 |
2002年 | 36篇 |
2001年 | 22篇 |
2000年 | 10篇 |
1999年 | 1篇 |
1998年 | 3篇 |
1997年 | 2篇 |
1996年 | 1篇 |
1995年 | 1篇 |
1994年 | 1篇 |
排序方式: 共有1091条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
抗抑郁药物治疗是抑郁症最常用的一线治疗手段之一,但是很多人对抗抑郁药物充满了疑问和误解,导致抑郁症治疗率及服药依从率低,我们来详细说说关于抗抑郁药物的那些事。抗抑郁药物都有哪些?现有的抗抑郁药物大致可以分为两种,一种叫作抗抑郁剂,是现在的一线治疗药物,另外一种则是具有抗抑郁作用的其他药物,比如抗精神病药,通常要与抗抑郁剂配合使用,能够提高疗效。 相似文献
2.
3.
目的 评价帕罗西汀与其他选择性5-HT再摄取抑制药的疗效及安全性。方法 计算机检索Cochrane图书馆、ISI数据库、中国知网(CNKI)、维普(VIP)、万方数字化期刊数据库,纳入帕罗西汀与其他选择性5-HT再摄取抑制药疗效及安全性随机对照试验(randomized controlled trial,RCT)、系统评价和meta分析文献,对纳入文献的RCTs进行方法学质量评价和meta分析,参考纳入文献的系统评价和meta分析结论。结果 帕罗西汀与其他选择性5-HT再摄取抑制药疗效及安全性对比分析共纳入15个RCTs。2组抗抑郁总有效率差异有统计学意义(OR=1.45,95%CI=1.01~2.09,P=0.04);治疗2周和6周后HAMD评分差异有统计学意义(MD=-2.04,95%CI=-2.59~-1.49,P<0.000 01;MD=-0.69,95%CI=-1.18~-0.21,P=0.005);治疗6周后药物不良反应发生率差异有统计学意义(OR=0.88,95%CI=0.78~0.99,P=0.04)。结论 与其他选择性5-HT再摄取抑制药相比较,帕罗西汀的总有效率及起效速度较低,不良反应发生率较高,其不再推荐为一线抗抑郁药。 相似文献
4.
5.
一部分帕金森病(PD)患者伴发抑郁(dPD),多种抗抑郁药物被用于治疗dPD。本文通过检索近年的相关文献,对用于治疗d PD的抗抑郁药物的新研究进展进行综述,期望对dPD的抗抑郁治疗提供帮助。 相似文献
6.
《中国药理学通报》2016,(7)
目的观察越鞠甘麦大枣汤对子代抑郁症的快速疗效,并分析其对Akt及m TOR分子的影响。方法成功建立产后抑郁子代模型后,随机分组如下:正常子代组(CTL-F1,8只),抑郁子代生理盐水组(Veh,8只)、越鞠甘麦大枣汤组(YG,8只)。Veh组给予生理盐水,YG组给予越鞠甘麦大枣汤(8.3 g·kg~(-1))。单次给药24 h后测量强迫游泳实验(FST)。取脑,Western blot法检测小鼠海马Akt及m-TOR的磷酸化及总体水平。结果 YG组的游泳不动时间比Veh组明显缩短(P<0.01),并且小鼠海马p-Akt和p-m TOR表达明显上调(P<0.05)。结论越鞠甘麦大枣汤可能通过上调Akt和m TOR表达,快速缓解子代抑郁样行为。 相似文献
7.
抑郁症发病逐年升高,具有高患病率、高复发率、高致残率和高自杀率,已不单单是一种公共卫生问题,也是一种社会问题。越来越多研究发现,胍丁胺作为一种咪唑啉受体内源性配体,具有抗抑郁作用。本文梳理了胍丁胺的生物学特点、胍丁胺、咪唑啉受体与抑郁症的关系,为胍丁胺抗抑郁作用提供研究依据。 相似文献
8.
目的:观察丁螺环酮联合文拉法辛缓释片对抗抑郁起效时间的作用和安全性。方法:50例抑郁症患者随机分为文拉法辛缓释片(对照组)24例和文拉法辛缓释片联合丁螺环酮(观察组)26例,两组患者均给予文拉法辛缓释片75~225mg/d治疗;观察组患者加用丁螺环酮30mg/d。分别于治疗前、治疗后每2天(2、4、6、8等)采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)和治疗中出现的症状量表(TESS)对患者进行评估,并计算汉密尔顿量表(HAMD-17)总分较基线减少(减分率)大于或等于50%时天数。结果:两组患者治疗后各时相HAMD-17评分均较治疗前下降;观察组患者起效时间平均值(15.583±1.028)及中值(16.000±1.220)显著早于对照组平均值(11.231±0.881)及中值(10.000±1.271),两组患者起效时间差异有统计学意义;两组患者治疗后各时间点TESS评分差异无统计学意义(t=-0.561,P>0.05)。结论:丁螺环酮联合文拉法辛缓释片能缩短抗抑郁起效时间,未增加不良反应。 相似文献
9.
目的观察抗抑郁治疗对上消化道溃疡的疗效。方法选择134例上消化道溃疡患者,随机分为对照组和观察组各67例,对照组给予四联疗法治疗,观察组在对照组基础上给予氟哌噻吨/美利曲辛抗抑郁治疗,比较两组患者的汉密尔顿(HAMD)评分及总体有效率。结果治疗前两组HAMD评分比较,无统计学差异(P>0.05),治疗后两组HAMD评分比较,观察组(13.12±3.60)优于对照组(18.71±3.93)(P<0.05)。两组疗效相比较,观察组优于对照组(P<0.05)。结论抗抑郁治疗上消化道溃疡有明显疗效。 相似文献
10.
目的 本文设计合成了11个2’,4’,6’-三羟基查尔酮衍生物,并对所合成的目标化合物进行抗抑郁活性研究,探讨其可能的作用机制。 方法 以2’,4’,6’-三羟基苯乙酮为起始原料。经过羟基保护、醇醛缩合、水解三步反应得到目标化合物3a~3k。其结构经IR、1H-NMR和MS等确证。对所合成的目标化合物采用经典抗抑郁模型“小鼠强迫游泳实验”和“小鼠悬尾实验”进行抗抑郁活性研究。采用开放性实验评价化合物3h抗抑郁活性。建立5-羟色氨酸(5-HTP)诱导小鼠甩头和育亨宾小鼠致死增强模型,观察化合物3h对诱导小鼠甩头行为和对小鼠皮下注射(sc)育亨宾致死增强的影响。 结果 实验结果表明有6个化合物在10 mg/kg剂量下均能明显缩短小鼠强迫游泳不动时间,初步断定其具有抗抑郁活性。其中化合物3h显示最好抗抑郁活性,与氟西汀相似。另外化合物3h在3种不同剂量下(10 mg/kg、20 mg/kg和40 mg/kg)均明显缩短小鼠强迫游泳和小鼠悬尾的不动时间,显示较强的抗抑郁活性,其中在20 mg/kg剂量下显示抗抑郁活性最好。化合物3h也能显著增加5-HTP诱导的小鼠甩头次数,对育亨宾诱导的小鼠致死量没有显著影响。 结论 6个查尔酮化合物显示具有明确的抗抑郁作用,其作用机制可能与5-HT系统有关。 相似文献