重度少精子症的诊治方式研究

目的探讨重度少精子症的诊断方法及治疗原则。方法选择2016年8月至2018年4月于吉林大学第二医院生殖中心男科诊治的连续3次精液常规检查提示重度少精子症、而经睾丸或附睾穿刺证实生精功能正常的302例患者的临床资料作为研究对象,对其进行分析和统计。结果 302例患者中,274例患者精子密度2×10~6/ml,26例患者5×10~6/ml。302例患者内分泌、染色体检查均未见明显异常。302例患者中,43例患者自述曾患泌尿生殖道或生殖腺体炎症,56例患者抗精子抗体(AsAb)检测显示阳性。302例患者采用不同生精药物治疗和抗炎治疗,其精液常规检查均未见精液量和精子密度明显增多。将176例经卵浆内单精子注射(ICSI)的患者列为观察组,其中147例患者妻子成功受孕;将126例行人工授精(IUI)患者列为对照组,其中44例患者妻子受孕。结论重度少精子症患者首先应当完成相关检查,明确病因。各项检查均未见明显异常、病因不明的重度少精子症患者在药物治疗无效时,应当首先选用ICSI治疗方法。     

男性不育症患者部分附睾来源的miRNA表达水平研究

目的研究精浆miR-888,miR-890和miR-891a在特发性少精症和特发性无精症患者精浆中的水平变化与疾病的关系。方法纳入诊断为特发性少精症和特发性无精症的患者各20例,同时纳入20例健康生育男性作为对照组,采用Real-time PCR方法检测精浆中miR-888,miR-890和miR-891a的相对含量,分析各组间指标表达水平的差异,采用ROC曲线分析三项指标在特发性少精症和特发性无精症中的诊断价值。结果特发性少精症的精浆miR-890表达水平较正常生育组高,miR-888水平两组间差异也具有统计学意义。特发性无精症组的miR-888和miR-890的精浆表达水平均较正常生育组高。特发性无精症组的精浆miR-891a水平显著高于少精症组。miR-890能够较好区分特发性少精症组及正常对照组,三项指标均能很好区分特发性无精症组和正常对照组。结论精浆中miR-888,miR-890和miR-891a的表达水平对于男性不育症研究和诊断具有一定的价值。     

秩边透水道针法干预少弱精症大鼠的实验研究

目的:探究秩边透水道技术对大鼠少弱精症精液密度、活力及血清卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、睾酮(T)水平的影响。方法:将40只雄性大鼠分成空白组、模型组、肾俞组、秩边透水道组,腺嘌呤灌胃建立大鼠少弱精症模型,肾俞组与秩边透水道组施行针刺治疗,取材后镜下观测记录精子总数与精子活力,计算密度;酶联免疫法检测血清中激素含量。结果:各组间FSH含量比较,差异无统计学意义(P0.05)。与模型组比较,肾俞组、秩边透水道组LH水平降低,T水平、精子密度及活力均升高,差异具有统计学意义(P0.01)。秩边透水道组较肾俞组精子密度及活力升高幅度更大(P0.05),但两组LH、T水平比较差异无统计学意义。结论:针刺肾俞、针刺秩边透水道对大鼠少弱精症均有疗效,能够显著改善精液的质量,且秩边透水道组的效果更明显。     

益肾通络方治疗少弱精子型男性不育症肾虚瘀阻证的临床疗效

目的 观察益肾通络方治疗少弱精子型男性不育症肾虚瘀阻证的临床疗效及对血清性激素和精浆微环境的影响。方法 将104例患者随机按数字表法分为观察组和对照组各52例。对照组口服复方玄驹胶囊,3粒/次,3次/d。观察组内服益肾通络方,1剂/d。两组疗程均为3个月,并随访3个月。记录6个月内配偶受孕情况;进行治疗前后精液参数检查和肾虚瘀阻证评分;检测治疗前后精浆锌、精浆果糖、精浆弹性蛋白酶、精浆酸性磷酸酶,精浆α葡糖苷酶水平及血清促卵泡生成素（FSH）,促黄体生成激素（LH）,泌乳素（PRT）,睾酮（T）水平。结果 在6个月观察期间,观察组配偶受孕率为22.00%高于对照组的10.00%,但差异无统计学意义（χ²=2.678,P>0.05）;观察组临床疗效优于对照组（Z=2.326,P<0.01）;观察组精子浓度、精子活率、精子活力、正常形态精子、直线运动速度均高于对照组（P<0.01）;观察组精浆锌、精浆果糖水平均高于对照组（P<0.01）,肾虚瘀阻证评分低于对照组（P<0.01）;观察组血清FSH,LH,PRT水平均低于对照组（P<0.01）,T水平高于对照组（P<0.01）;观察组精浆弹性蛋白酶低于对照组（P<0.01）,精浆酸性磷酸酶,精浆α葡糖苷酶水平均高于对照组（P<0.01）。结论 益肾通络方用于少弱精子型男性不育症肾虚瘀阻证患者可改善精子参数,调节性激素水平和精浆环境,有提高配偶受孕趋势,临床疗效值得进一步研究。     

男性避孕药物的研究进展

正目前,潜在的男性避孕药分为2类,即激素类和非激素类。虽然激素类男性避孕药看似更符合生育生理的最后阶段,但它的长期应用会引起不少不良反应[1]。非激素类避孕药包括作用于睾丸(如棉酚)、附睾、精子动力、精子卵子融合的药物以及拮抗配子或激素的疫苗[2]。但是截止目前为止,仍未有安全有效的非激素避孕药可用[3],而棉     

69例少精、无精症患者血清性激素水平分析

目的探讨少精、无精症患者血清性激素检测的临床应用价值。方法采用化学发光免疫分析法(CLIA)测定21例无精症、48例少精症(其中13例为重度少精症)患者与25例精液正常健康体检男性的血清性激素水平。结果无精症组及重度少精症组卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)均显著高于正常精液组(P<0.01),且FSH升高幅度均大于LH。少精症组FSH、LH虽较正常精液组高,但无显著性意义(P>0.05)。与正常精液组比较,无精症组、少精症组、重度少精症组垂体催乳素(PRL)均呈显著性升高(P<0.01),睾酮(T)均呈显著性降低(P<0.01),而雌二醇(E2)、孕酮(P)均无显著性变化(P>0.05)。无精症组FSH、LH、PRL升高者分别占66.7%、61.9%和28.6%,T降低者为42.9%;重度少精症组FSH、LH、PRL升高者分别为53.8%、38.5%和30.8%,T降低者为38.5%。FSH、LH、T均呈降低者,无精症组14.3%,重度少精症组7.7%;FSH、LH升高而T在正常参考范围者,无精症组38.1%,重度少精症组23.1%;FSH、LH升高而T降低者,无精症组23.8%,重度少精症组15.4%;FSH、LH、T均在正常参考范围者,无精症组19.0%,重度少精症组23.1%。结论血清性激素水平检测应用于少精症(特别是重度少精症)、无精症患者的病因分析、制定治疗措施和预后判断具有重要的临床意义。     

138例无精、少精症患者细胞遗传学分析及临床意义

对117例无精症、21例少精症患者进行细胞遗传学检查.结果117例无精症患者中48例为染色体异常核型47,XXY,69例为染色体46,XY,其中3例Yq-,3例22s-;21例少精症中染色体核型皆为46,XY,其中9例大Y.认为染色体核型异常是无精症、少精症的重要因素,对男性不育症患者进行细胞遗传学检查是必要的.     

9月孕事 你的他准备好了吗?

<正>一直在为事业打拼的老公Crick有一天突然拉着苓洁的手深情款款地说:"亲爱的,我们是不是该要个小宝贝了呢?"那一刻,对于盼望baby已久的苓洁来说真是阳光灿烂、生活美好……但Crick他真的准备好了吗?