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1.
一、主题要鲜明突出,构思要深主题是每一件作品的灵魂,是让人们理解并接受的基本内容。构思是一种创造性的思维活动,是创作的灵魂,是作品成败之关键。构思水平的高低,取决与作者的思想修养、生活积累的深度和广度,以及艺术的素养。卫生宣传画创作,构思力求简洁、新颖、自由,可不受场景和透视限制,它要求主题突出,鲜明有力,标题文字言简意赅,防止喧宾夺主,让欣赏者从画面上获得明确的印象,给人们一目了然而又要产生丰富的联想和回味。如王烟雨创作的宣传画《近墨者黑·性病在蔓延》不只是揭示了性病50年代在我国绝迹,而今又… 相似文献
2.
3.
朱函亭 《国外医学(流行病学.传染病学分册)》2005,32(2):72
本文报道1例近来被诊断为HIV感染同时伴有图里奥(Tullio)症状的获得性梅毒。在HIV阳性高危人群中出现梅毒的复燃,提示预防梅毒和艾滋病这两种疾病的公共卫生干预意义。 相似文献
4.
对加强农村公共卫生体系建设的思考 总被引:3,自引:4,他引:3
龚志成 《中华医院管理杂志》2005,21(2):138-140
本文回顾我国农村医疗卫生事业演变的过程,认为目前农村公共卫生服务体系面临着基础设施差、较高素质医务人员缺乏、多种危害性大的传染病死灰复燃、公共卫生体系薄弱、农民缺乏基本医疗保障等问题。为此,应提高对加强农村公共卫生体系建设重要性的认识,加大财政投入力度,建立大病统筹制度,建立健全农村卫生防疫网络和社会化农村卫生服务网络。 相似文献
5.
When pyronaridine was given ig to 2 infected monkeys at a single dose of 6 mg (base)/kg, parasitemia was not cleared, but it was cleared in three of four monkeys treated at dosages of 6 mg/kg/d×3. With chloroquine at a single dose of 6 mg/kg, parasitemia of 2 monkeys turned negative, so did the parasitemia of 4 other monkeys treated at dosages of 6 mg/kg/d×3. Five of 6 monkeys treated with pyronaridine at 30 mg/kg recrudesced whereas only 1 of the 6 monkeys receiving the same dose of chloroquine recrudesced. 相似文献
6.
7.
中医院校应加强新出现及复燃的感染性疾病病原微生物教学 总被引:1,自引:0,他引:1
由于微生物的受异、人类生活环境的改变以及某些宿主自身的变化等因素的影响.新出现和“复燃”的感染性疾病明显增多,已引起世界瞩目,而目前部分高等中医药院校对新出现及复燃的感染性疾病痛原微生物的教学尚未引起足够重视。因此,有必要随着感染性疾病变化的趋势.在医学微生物学原有的教学时数内,采取适当调整教学内容和教学方法等措施.以加强其教学。 相似文献
8.
背景:哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,其作用可被雷帕霉素所阻断。mTOR活化后参与调节基因转录、蛋白质翻译起始、核糖体生物合成、细胞凋亡等多个生物学过程。mTOR信号转导通路在学习记忆等神经活动的长期可塑性过程起着重要的作用。药物成瘾的过程是药物作用于中脑多巴胺奖赏系统发挥奖赏效应并使之发生长期神经可塑性改变的过程。长期使用成瘾性药物能产生强烈的心理渴求,使得药物成瘾者在戒断后再次暴露于药物、相关环境或压力时极易发生复吸。目前关于mTOR在药物成瘾中的作用研究较少,已有研究证实mTOR信号转导通路参与了药物作用于中脑边缘多巴胺系统引起的奖赏效应和长期神经可塑性,但mTOR信号通路在药物成瘾后发生复吸中的作用尚不清楚。目的:本研究旨在通过大鼠可卡因自身给药戒断后的复燃模型探讨mTOR信号通路在药物成瘾戒断后发生复吸行为中的作用,从而为成瘾神经生物学机制的研究和临床戒毒治疗提供新的实验依据。方法:(1)建立大鼠可卡因自身给药模型(0.75mg·kg-1 infusion,3h·d-1),经过消退后给予药物相关线索暴露诱导复燃行为,比较经过暴露和未经过暴露大鼠伏隔核中mTOR下游靶蛋白p70s6k磷酸化水平变化;(2)建立大鼠可卡因自我给药模型,经过消退后给予药物相关线索暴露诱导复燃行为。暴露前30min在大鼠伏隔核core/shell部分别微注射mTOR抑制剂雷帕霉素或溶媒,观察其对大鼠的复燃行为的影响,并检测暴露后大鼠伏隔核不同脑区中p70s6k磷酸化水平变化;(3)建立大鼠可卡因自身给药模型,经过消退后给予10mg可卡因点燃诱导复燃行为。可卡因点燃30min前在大鼠伏隔核core/shell部分别微注射雷帕霉素或溶媒,观察其对大鼠的复燃行为的影响;(4)建立大鼠可卡因自身给药模型,当大鼠获得稳定的自身给药行为后,在大鼠伏隔核core/shell部分别微注射雷帕霉素或溶媒,d2继续进行可卡因自身给药训练,观察雷帕霉素对可卡因强化效应的影响。结果:药物线索暴露后伏隔核core部的磷酸化p70s6k水平与未暴露组相比明显上升,说明药物线索暴露诱导的复燃能激活伏隔核的mTOR信号通路。在大鼠伏隔核core部给予雷帕霉素微注射能够抑制药物相关线索诱导的复燃行为,而伏隔核shell部给药无效。大鼠伏隔核core部注射雷帕霉素导致伏隔核core部磷酸化p70s6k水平下降,shell部磷酸化p70s6k水平不变。两个脑区的总p70s6k表达水平均无变化。在大鼠伏隔核shell部给予mTOR抑制剂雷帕霉素微注射能够抑制可卡因点燃诱导的复燃行为,而伏隔核core部给药无效。说明抑制伏隔核mTOR信号通路能够抑制药物相关线索或可卡因诱导的复燃行为,且此作用具有脑区特异性。行为学结果还表明,大鼠获得稳定的可卡因自身给药行为后,在大鼠伏隔核core/shell部微注射雷帕霉素均不能够改变已获得的自身给药行为。说明抑制伏隔核mTOR信号通路不影响可卡因的强化效应,雷帕霉素对大鼠戒断后复燃行为的抑制效应并不是由于其降低了可卡因的强化效应。结论:本研究通过一系列实验证实了在伏隔核shell和core部分别给予雷帕霉素能有效抑制大鼠自身给药戒断后由药物点燃和药物相关线索诱导的复燃行为,这一效应是通过抑制伏隔核的mTOR信号通路实现的。mTOR信号通路脑区特异性的参与了自身给药戒断后的复燃行为。本研究结果为成瘾的神经生物学机制研究和临床开发防复吸药物提供了新的依据。 相似文献
9.
毁损双侧伏隔核对大鼠吗啡条件性位置偏爱复燃的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
目的探讨毁损双侧伏隔核对小剂量吗啡诱导大鼠条件性位置偏爱复燃的影响。方法设置毁损组、假毁损组及空白对照组(n=10),建立大鼠吗啡条件性位置偏爱模型,消退后采用立体定向下直流电(10mA,30s)毁损双侧伏隔核,分别在术后3d、10d、30d给予小剂量吗啡(2.5mg/kg)诱导复燃,观察记录各组大鼠条件性位置偏爱得分,采用方差分析及均数间多重比较进行统计学分析。结果条件性位置偏爱模型建立成功后,经消退各组位置偏爱得分间差异无统计学意义(P>0.05);毁损术后各时间点吗啡诱导复燃时,毁损组均较假毁损组的位置偏爱得分低(P<0.05),而毁损组各时间点间位置偏爱得分差异无统计学意义(P>0.05)。结论毁损双侧伏隔核可以抑制小剂量吗啡诱导的复燃,且此作用至少可维持30d。 相似文献
10.