全文获取类型
收费全文 | 252篇 |
免费 | 19篇 |
国内免费 | 1篇 |
专业分类
儿科学 | 1篇 |
基础医学 | 2篇 |
临床医学 | 20篇 |
内科学 | 23篇 |
神经病学 | 3篇 |
特种医学 | 5篇 |
外科学 | 1篇 |
综合类 | 75篇 |
预防医学 | 22篇 |
药学 | 88篇 |
中国医学 | 31篇 |
肿瘤学 | 1篇 |
出版年
2023年 | 2篇 |
2022年 | 4篇 |
2021年 | 11篇 |
2020年 | 20篇 |
2019年 | 27篇 |
2018年 | 10篇 |
2017年 | 32篇 |
2016年 | 22篇 |
2015年 | 19篇 |
2014年 | 40篇 |
2013年 | 27篇 |
2012年 | 13篇 |
2011年 | 5篇 |
2010年 | 6篇 |
2009年 | 7篇 |
2008年 | 5篇 |
2007年 | 4篇 |
2006年 | 1篇 |
2004年 | 4篇 |
2003年 | 5篇 |
2002年 | 1篇 |
2001年 | 2篇 |
2000年 | 1篇 |
1999年 | 2篇 |
1989年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
排序方式: 共有272条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
4.
目的观察马来酸依那普利叶酸治疗伴有同型半胱氨酸(Hcy)升高高血压(H型高血压)的临床疗效。方法H型高血压患者185例,随机分为治疗组93例和对照组92例,治疗组给予马来酸依那普利叶酸片(10 mg+0.8 mg·d-1,qd),对照组给予马来酸依那普利片(10 mg·d-1,qd),治疗24周。观察服药前及服药后24周末血压、血压变异性(BPV)、血浆Hcy、颈动脉内膜厚度(IMT)变化。 结果治疗24周后,两组血压均显著下降(P<0.05);治疗组治疗24周末24 h平均收缩压(24 hSBP)、24 h平均舒张压(24 hDBP)、白昼收缩压(dSBP)较对照组降低(P<0.05)。两组治疗24周末24 hSBPV、dSBPV、nSBPV、24 hDBPV、dDBPV、nDBPV均较治疗前显著降低(P<0.05);治疗组治疗24周末24 hSBPV、dSBPV 、24 hDBPV、dDBPV低于同时间点对照组(P<0.05)。治疗组血浆Hcy水平显著降低,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组IMT水平较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸依那普利叶酸片能有效改善H型高血压患者血压、血压变异性、血浆Hcy、IMT水平,延缓动脉硬化进程。 相似文献
5.
目的:观察叶酸片联合胃复春片治疗慢性萎缩性胃炎癌前病变的临床疗效。方法:纳入86例慢性萎缩性胃炎癌前病变患者,依据随机数字表法随机分为观察组与对照组各43例。对照组给予叶酸片治疗,观察组以叶酸片联合胃复春片治疗。2组疗程均为24周。比较2组的临床疗效,观察血清胃泌素、胃动素水平与萎缩、肠上皮化生、异型增生积分的变化,以及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率88.37%,高于对照组的62.79%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组血清胃泌素、胃动素水平均较治疗前增加(P0.05);观察组血清胃泌素、胃动素水平均高于对照组(P0.05)。2组萎缩、肠上皮化生、异型增生积分均较治疗前下降(P0.05);观察组萎缩、肠上皮化生、异型增生积分均低于对照组(P0.05)。用药期间2组患者均未见严重药物不良反应。结论:叶酸片联合胃复春片治疗慢性萎缩性胃炎癌前病变患者疗效显著,可增加患者的血清胃泌素、胃动素,且安全可靠。 相似文献
6.
目的 探讨马来酸依那普利叶酸片对H型高血压患者的降压作用及对血清同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)水平的影响.方法 选取2018年1月至2019年8月武警武汉特勤疗养中心收治的84例H型高血压患者,随机分为治疗组和对照组,每组42例,分别给予马来酸依那普利叶酸片和马来酸依那普利片治疗,连续双盲治疗8周,8周后监测24 h动态血压情况,检测治疗前后血清Hcy水平,同时观察治疗前后的超声心动图的变化.结果 治疗后,治疗组的动态血压情况均优于对照组,临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组血清Hcy水平低于对照组,超声心动图指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 马来酸依那普利叶酸片既能有效降低H型高血压患者血压,又可以降低血清Hcy水平,改善靶器官功能,减少心血管事件的发生,值得推广应用. 相似文献
7.
目的 探讨马来酸依那普利叶酸片治疗MTHFR C677T不同基因型H型高血压的临床疗效。方法 选取医院2018年3月至2021年2月收治行MTHFR C677T基因型检测且服用马来酸依那普利叶酸片的H型高血压患者,根据基因型分为CC组、CT组和TT组。分析3组患者用药前及用药1,3,6,12个月后的收缩压、舒张压、血浆同型半胱氨酸(Hcy)的水平,以及药品不良反应(ADR)发生情况。结果 共566例患者行基因检测,筛除血压不达标需联合其他降压药物治疗及因ADR不能耐受中途退出的患者,最终CC组、CT组、TT组分别纳入100例、193例、139例。治疗前,3组患者的收缩压及舒张压无显著差异(P> 0.05);TT组患者的Hcy水平显著高于CC组和CT组(P <0.05),CC组与CT组的Hcy水平无显著差异(P> 0.05)。治疗后,3组患者的收缩压、舒张压及Hcy水平均有所下降,其中收缩压及舒张压的组别主效应无显著差异(P> 0.05),时间主效应均有显著差异(P <0.05),组别与时间交互效应无显著差异(P> 0.05)。Hcy水平的组别主效应和... 相似文献
8.
目的:探讨松龄血脉康联合马来酸依那普利叶酸片治疗肝肾阴虚型社区原发性高血压的疗效与安全性。方法:选取2012年10月—2013年10月在我院就诊患者50例,按随机数字表法,随机分为治疗组与对照组,每组25例。对照组给予马来酸依那普利片叶酸片5 mg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上加服松龄血脉康1.5 g,3次/d;疗程6周,观察疗效及不良反应。结果:两组患者治疗前后收缩压、舒张压均具有明显降低(P0.01),治疗后,治疗组与对照组患者的收缩压与舒张压相比,均有统计学差异(P0.05);两组患者的不良反应发生率比较没有统计学差异(P0.05)。结论:松龄血脉康联合马来酸依那普利叶酸片治疗肝肾阴虚型社区原发性高血压疗效显著,且不良反应轻微,值得临床推广。 相似文献
10.
《中国医药指南》2019,(24)
目的探讨马来酸依那普利叶酸片治疗H型原发性高血压的疗效和安全性。方法选取我院(2016年1月至2018年1月)收治的H型原发性高血压患者70例分为两组,观察组(n=35)给予马来酸依那普利叶酸片治疗,对照组(n=35)给予马来酸依那普利片治疗,对比两组临床疗效和治疗前后血压[(DBP)舒张压、(SBP)收缩压]、颈动脉内膜中层厚度(CIMT)、Hcy水平以及药物不良反应(皮疹、胃肠道反应、咳嗽)发生率和并发症(心绞痛、脑梗死、脑出血)发生率。结果两组患者临床疗效对比91.43%vs 77.14%差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组患者DBP、SBP、Hcy水平和CIMT明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者药物不良反应发生率20.00%vs 31.43%对比差异不明显,无统计学意义(P>0.05)。两组患者并发症发生率对比8.57%vs 37.14%差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸依那普利叶酸片治疗H型原发性高血压的疗效可靠,依那普利叶酸片具有较高安全性,还能降低心脑血管疾病发生率。 相似文献