全文获取类型
收费全文 | 39644篇 |
免费 | 6242篇 |
国内免费 | 1880篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 110篇 |
儿科学 | 143篇 |
妇产科学 | 302篇 |
基础医学 | 633篇 |
口腔科学 | 435篇 |
临床医学 | 2380篇 |
内科学 | 849篇 |
皮肤病学 | 118篇 |
神经病学 | 176篇 |
特种医学 | 1414篇 |
外国民族医学 | 6篇 |
外科学 | 1212篇 |
综合类 | 8490篇 |
预防医学 | 6023篇 |
眼科学 | 372篇 |
药学 | 14645篇 |
9篇 | |
中国医学 | 10151篇 |
肿瘤学 | 298篇 |
出版年
2024年 | 168篇 |
2023年 | 1021篇 |
2022年 | 1118篇 |
2021年 | 1041篇 |
2020年 | 1057篇 |
2019年 | 1013篇 |
2018年 | 853篇 |
2017年 | 1385篇 |
2016年 | 1690篇 |
2015年 | 2319篇 |
2014年 | 1856篇 |
2013年 | 2238篇 |
2012年 | 3252篇 |
2011年 | 3545篇 |
2010年 | 2955篇 |
2009年 | 2359篇 |
2008年 | 2945篇 |
2007年 | 2399篇 |
2006年 | 1946篇 |
2005年 | 1983篇 |
2004年 | 1483篇 |
2003年 | 1101篇 |
2002年 | 1015篇 |
2001年 | 869篇 |
2000年 | 766篇 |
1999年 | 720篇 |
1998年 | 604篇 |
1997年 | 577篇 |
1996年 | 624篇 |
1995年 | 579篇 |
1994年 | 574篇 |
1993年 | 396篇 |
1992年 | 349篇 |
1991年 | 282篇 |
1990年 | 249篇 |
1989年 | 230篇 |
1988年 | 71篇 |
1987年 | 49篇 |
1986年 | 37篇 |
1985年 | 22篇 |
1984年 | 13篇 |
1983年 | 12篇 |
1982年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
2.
目的 建立纤溶酶反相高效液相色谱纯度测定方法。方法 采用SHISEIDO CAPCELL PAK C18 SG300(250 mm×4.6 mm,5 μm),以0.1%三氟乙酸溶液-乙腈(95:5)为流动相A,以0.08%三氟乙酸溶液-乙腈(20:80)为流动相B,进行梯度洗脱,体积流量为0.7 mL·min-1,检测波长280 nm,柱温40℃。参照2020年版《中国药典》四部9101药品质量标准分析方法验证指导原则进行专属性、检测限、耐用性考察。应用所建立的方法和分子排阻色谱法对3批样品纯度进行检测。结果 建立的反相色谱法专属性强,检测限为0.01%,耐用性强。对3批样品进行检测,质量分数在93.5%~96.9%,结果准确。结论 建立反相色谱法测定纤溶酶纯度,分辨率更高、重现性更好,可进行更好的质量控制。 相似文献
3.
4.
采用氮吹保护尿样中久效磷的代谢产物磷酸二甲酯(DMP),以有机溶剂萃取将DMP以2,3,4,5,6-五氟溴苄苯(PFB-Br)衍生化,采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法对待测物磷酸二甲酯衍生物(DMP-PFB)浓度进行检测。结果显示,尿中DMP的工作曲线在0~985 μg/L范围内呈线性关系,r2=0.999 7,最低检出限为3.0 μg/L;高、低浓度DMP尿样精密度实验RSD均<5%,经质谱图确证精密度良好。本法线性范围广,操作简单,反应条件温和,值得广泛推广。 相似文献
5.
【摘要】 目的 探讨经动脉栓塞术(transarterial embolization,TAE)治疗食管癌出血的有效性及安全性。方法 收集2018年1月至2020年12月行TAE治疗的14例食管癌出血患者的临床资料、技术成功率、临床成功率,严重并发症情况。评估TAE治疗的有效性及安全性。结果 14例患者中导管成功选择性插入靶动脉并行栓塞患者11例。9例患者接受治疗后未再出现出血征象。出血的主要责任血管为胃左动脉7例,支气管动脉6例和食管固有动脉6例。栓塞材料为微弹簧圈、明胶海绵颗粒及聚乙烯醇颗粒。常见不良反应有疼痛、发热,其中1例患者发生食管瘘。结论 对于内科治疗无效的食管癌出血,TAE可以起到良好的疗效。食管瘘作为术后的严重并发症,需特别注意预防。对于胸段食管癌及食管胃交界处癌,最常见的责任血管为胃左动脉、支气管动脉及食管固有动脉。 相似文献
6.
目的建立衍生化高效液相色谱(HPLC)法、气相色谱-质谱联用(GC-MS)法测定大黄䗪虫丸7 种动物
药质量标志物的含量。方法选取10 批次市售大黄䗪虫丸,采用酸水解法、正己烷提取法,提取其中的氨基
酸和脂肪酸成分,衍生化HPLC 法测定谷氨酸、缬氨酸、亮氨酸及色氨酸的含量,衍生化GC-MS 法测定油
酸、亚油酸及硬脂酸的含量。结果该方法经线性范围、加样回收率、精密度、稳定性和重复性等考察确证适
合用于大黄䗪虫丸中7 种动物药质量标志物的测定。两种方法的加样回收率分别为99.17%~101.53%,95.18%
~98.07%;精密度的RSD 分别为1.22%~2.72%,1.87%~2.92%;稳定性的RSD 分别为1.17%~2.48%,1.58%~
2.95%;重复性的RSD 分别为1.12%~1.68%,1.20%~2.65%。结论所建立的方法精密度、稳定性、重复性符
合测定要求,可用于大黄䗪虫丸动物药质量标志物的含量测定。 相似文献
7.
摘要:目的对尿液 10项肾损伤标志物检测试剂进行性能评价,并评估其临床适用性。方法对北京利德曼公司尿液a1 微球蛋白(u-a|MG)、总蛋白(u-TP)、免疫球蛋白G(u-IgG) 、微量清蛋白(u-Alb)、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(u-NGAL)、半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(u-CysC).视黄醇结合蛋白(u-RBP)、β2微球蛋白(u-β2MG)、N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(u-NAG).、转铁蛋白(u-Trf)检测试剂盒进行性能评价。正确度和精密度验证参考美国临床和实验室标准协会(CLSI)EP15-A3,验证物质采用ERM-DA470k、ERM-DA471、B2M-NIBSC等参考物质及纯度物质;线性验证参考CLSI EP06;抗干扰能力参考CISI EP07;不同检测系统间比对参考CISI EP09。结果正确度方面,10 项标志物检测试剂测定标准物质在低值、中值、高值的偏倚分别为-2.69% ~4.67%、-3.60% ~3.33% .-2.38% ~3.02%;不精密度方面,重复性以不精密度表示,在低值和高值处分别为1.90%~5.43%、0.63% ~2.42%,室内不精密度为2.27%~5.63%、1.09%~3.41%,均满足临床要求;10项尿液标志物线性范围在0.06~4.40 mg/L至21.83~2 146.77 mg/L之间。抗干扰方面,u-1 MG、u-Alb、u-β2MG、u-Trf 、u-CysC、u-NAG分别在血红蛋白终浓度≤8 g/L、≤8 g/L、≤4 g/L、≤4 g/L、≤2g/L、≤1 g/L时,未受到明显干扰(百分偏差≤+ 10%) ,而u-TP、u-IgG、
u-RBP、u-NGAL在血红蛋白终浓度≥0.125 g/L时即受干扰。不同检测系统间偏差超出临床允许范围。结论尿液 10项肾损伤标志物的正确度、精密度、线性范围和抗血红蛋白干扰能力满足临床需要,不同检测系统间标志物测量结果可比性欠佳。 相似文献
8.
中华医学会放射学分会护理工作组 《介入放射学杂志》2022,31(6):531-537
【摘要】 介入手术后医院感染严重危害人类健康。制定介入手术室医院感染控制和预防临床实践专家共识可更好地规范介入手术过程中相关临床实践标准,降低医院感染发生率。本共识基于 WHO指南制定手册和GRADE证据质量分级系统,形成了介入手术室环境管理、患者管理、工作人员管理、物品管理、职业暴露、培训与质量控制等6个领域54项推荐意见,供相关人员参考。 相似文献
9.
10.