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1.
目的 研究八角枫科八角枫属植物八角枫Alangium chinense(Lour.)Harms的化学成分。方法 采用各种柱色谱及半制备液相色谱分离纯化,经波谱数据鉴定化合物结构。结果 从八角枫根的正丁醇萃取物中分离得到21个化合物,其结构分别鉴定为 (+)-异落叶松树脂醇-3α-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1 )、(+)-南烛树脂醇-3α-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2 )、(7S,8R)-川素馨木脂苷(3 )、枇杷苷(4 )、(6R,9R)-大柱香波龙烷-4-烯-9-醇-3-酮-O-β-D-(6′-O-β-D-呋喃芹糖基) 吡喃葡萄糖苷(5 )、马钱酸(6 )、(1S,4S)-7-羟基去氢白菖烯(7 )、(1R,4S)-7-羟基去氢白菖烯(8 )、八角枫碱(9 )、尿嘧啶(10 )、尿苷(11 )、胸苷(12 )、5-羟基-2-羟甲基吡啶(13 )、2,6-去氧果糖嗪(14 )、3,4′-O-β-D-二甲基逆没食子酸(15 )、3′-O-β-D-甲基-3,4-亚甲二氧基鞣花酸-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(16 )、水杨醇(17 )、香草醛(18 )、没食子酸(19 )、没食子酸甲酯(20 )、没食子酸乙酯(21 )。结论 化合物1 ~6 为首次在八角枫属中分离得到。 相似文献
2.
3.
目的 建立一种能够快速鉴定人参和西洋参的双重实时荧光PCR方法。方法 通过对人参属及其近似种基因序列的分析比对,设计特异性的引物探针,建立双重实时荧光PCR检测方法。PCR反应体系为Premix Ex Taq (Probe qPCR) 10 μL,人参上下游引物各0.5 μL,西洋参上下游引物各0.3 μL,人参与西洋参特异性探针各0.4 μL,DNA模板2 μL,灭菌去离子水补至20 μL。反应条件为95℃预变性30 s;然后以95℃变性5 s,60℃退火延伸30 s进行40个循环。应用该方法测试了27份DNA样品,包括7份人参、6份西洋参、4份人参与西洋参混合样、10份其他人参属样品及其他常见中药材样品的DNA,以确定该方法的特异性。将人参与西洋参样品DNA混合后10倍稀释成不同浓度后进行检测,用以确定该方法的灵敏度。结果 人参及西洋参样品均在特定的荧光通道下出现典型的阳性扩增曲线,人参与西洋参混合样品均同时出现两条阳性扩增曲线,其它对照样品及空白对照均没有出现阳性扩增曲线。灵敏度检测结果显示该方法检测人参及西洋参的最低检测限均为2 pg DNA/反应。结论 本实验建立的双重实时荧光PCR方法能够同时快速、准确、灵敏地鉴别出人参和西洋参。 相似文献
4.
摘要 目的 探讨常用化学消毒剂对诺卡菌属的消毒效果,为诺卡菌属的消毒策略提供依据。方法 以鼻疽诺卡菌为指示菌,分别选取高效消毒剂(含氯类)、中效消毒剂(醇类)、中低效消毒剂(季铵盐类)进行载体浸泡定量杀菌试验,并以染有定量鼻疽诺卡菌的不锈钢台面为对象进行物体表面消毒模拟现场试验。结果 载体浸泡定量杀菌试验结果表明,60%乙醇作用2 min、有效氯500 mg/L含氯消毒剂作用5 min、1 000 mg/L季铵盐作用10 min均可完全杀灭鼻疽诺卡菌;物体表面消毒模拟现场试验中,75%乙醇作用5 min,有效氯1 000 mg/L含氯消毒剂作用10 min均对鼻疽诺卡菌有完全杀灭效果,而1 900 mg/L季铵盐作用20 min仍未能完全杀灭鼻疽诺卡菌。结论 针对诺卡菌属选用化学消毒剂时,可优先选择醇类和含氯消毒剂;若选用季铵盐类消毒剂,则需较高的浓度和较长的作用时间。 相似文献
5.
目的 探讨人参皂苷Rg1对海水淹溺性肺损伤的保护作用及其机制。方法 128只雄性SD大鼠随机均分为4组:空白对照组(C组)、生理盐水组(S 组)、20 mg/kg低剂量人参皂甙Rg1组(L组)、100 mg/kg高剂量人参皂苷Rg1组(H组)。L组和H组分别经尾静脉注射人参皂苷20或100 mg/kg, S组尾静脉注射等容的生理盐水,给药2 h后建立海水淹溺性肺损伤模型。分别于吸入海水前(基础值T0)、吸入海水后30 min(T1)、1 h(T2)、2 h(T3)和4 h(T4)各时间点检测动脉血PaO2和PaCO2的动态变化;于建模后2 h和4 h取出肺组织和外周血标本,检测肺湿干重比(W/D)、肺泡灌洗液蛋白定量(BALF)、超氧化物歧化酶(SOD)和髓过氧化物酶(MPO)活性、丙二醛(MDA)和细胞因子TNF-α、IL-1β、IL-6的浓度,取建模后4 h的右肺下叶组织行HE病理检查。结果 T0时4组的动脉血 PaO2、PaCO2差异均无统计学意义。T1~T4时S和L组PaO2明显低于 H组(P<0.05),S和L组PaCO2明显高于H组(P<0.05)。T3和T4时,S、L和H组肺组织 W/D比值均明显高于C组(P<0.05),H 组肺组织 W/D明显低于S组和L组(P<0.05)。H 组 MDA浓度和MPO活性明显低于S组和 L组(P<0.05), H 组SOD活性明显高于S组和 L组(P<0.05)。H 组血清中炎性因子TNF-α、IL-1β和IL-6水平明显低于S组和L组。HE病理染色显示H 组肺泡塌陷、水肿及炎性细胞浸润较S组明显减轻。结论 预防性使用人参皂苷Rg1(100 mg/kg)能显著减轻海水淹溺导致的早期(4 h内)肺损伤,其保护机制与减轻肺内的炎性反应和氧化应激相关。 相似文献
6.
摘要:目的 研究北极海洋来源真菌Aspergillus sp. HDN19-401的次级代谢产物及其生物活性。方法 采用反相硅胶柱色
谱、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20、半制备HPLC等方法分离纯化该菌株的发酵粗提物,通过ESI-MS、NMR等波谱数据分析并与
文献对比确定化合物的结构,最低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration, MIC)采用微量肉汤稀释法测定,抗肿瘤活性采用
MTT法测定。结果与讨论 从Aspergillus sp. HDN19-401中分离得到9个化合物,通过对比核磁数据确定为:6-O-methylaverufin
(1)、6,8-di-O-methylaverufin (2)、6,8-di-O-methylnidurufin (3)、aversin (4)、oxisterigmatocystin A (5)、oxisterigmatocystin B (6)、
fellutamide C (7)、notoamides B (8)、notoamides C (9),除化合物2外,其余均为首次从极地来源真菌中分离得到,化合物7对
K562细胞系具有中等的抑制活性,IC50值为7.78 μmol/L。 相似文献
7.
目的:探究人参皂苷Rg3对肝癌细胞增殖的影响及其作用机制.方法:以人肝癌细胞系HepG2为研究对象,分为对照组(Control)、人参皂苷Rg3组(G-Rg3)、人参皂苷Rg3+Dickkopf相关蛋白3无关片段组(G-Rg3+DKK3-NC)以及人参皂苷Rg3+Dickkopf相关蛋白siRNA组(G-Rg3+DKK3-siR-NA).其中G-Rg3组细胞给予G-Rg3(40mg/L)干预48h;G-Rg3+DKK3-NC组细胞转染DKK3-NC 24h,后G-Rg3干预48h;G-Rg3+DKK3-siRNA组细胞转染DKK3-siRNA后,G-Rg3干预48h;Control组细胞正常培养.MTT法检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞凋亡;蛋白质免疫印迹法检测DKK3、Wnt、β-连环蛋白(β-catenin)表达.结果:与Control组相比,G-Rg3组细胞凋亡指数显著升高(P<0.01)、细胞增殖显著降低(P<0.01)、DKK3表达显著升高(P<0.01),Wnt和 β-catenin表达均显著降低(P<0.01);与G-Rg3组相比,G-Rg3+DKK3-siRNA组细胞凋亡指数显著降低(P<0.01)、细胞增殖显著增加(P<0.01)、DKK3表达显著降低(P<0.01),Wnt和β-catenin表达均显著升高(P<0.05或P<0.01).结论:G-Rg3能够抑制肝癌细胞增殖,促进凋亡,其机制与促进DKK3表达,抑制Wnt/β-catenin信号传导相关. 相似文献
8.
《中华医院感染学杂志》2022,(8)
目的 分析普罗威登斯菌属的临床分布特点及耐药现状,为临床预防和合理抗感染治疗提供依据。方法分析2015年7月-2021年6月杭州市中医院临床分离的普罗威登斯菌属的来源及耐药性,比较不同来源分离菌株对常用抗菌药物的耐药率。结果 共分离出普罗威登斯菌属88株,雷氏普罗威登斯菌占84.1%,斯氏普罗威登斯菌占15.9%;科室分布以重症监护室为主,占28.4%,其次是急诊内科、老年病科和神经内科;临床标本以尿液和痰液为主,分别占51.1%和36.4%。普罗威登斯菌属对阿米卡星、氨曲南和头孢吡肟、哌拉西林/他唑巴坦、头孢曲松和厄他培南的敏感性较高,而对氨苄西林/舒巴坦、环丙沙星、左氧氟沙星、庆大霉素和妥布霉素的耐药率较高。尿液标本分离菌株对环丙沙星、左氧氟沙星的耐药率高于其他标本分离株(P<0.05),而对庆大霉素、妥布霉素、甲氧苄啶/磺胺甲恶唑的耐药率低于其他标本分离株(P<0.05)。结论 对普罗威登斯菌属所致感染应引起重视,并合理使用抗菌药物早期治疗,临床治疗可优先考虑头孢吡肟、氨曲南和阿米卡星,还需结合不同感染部位选用不同抗菌药物,以提高治疗效果。 相似文献
9.
10.
目的探讨绞股蓝总苷胶囊对非酒精性脂肪性肝病( NAFLD)病人的肝功能、糖脂代谢水平、肝纤维化程度以及氧化应激指标的影响。方法回顾性分析宜宾市第一人民医院 2016年 12月至 2019年 6月收治的 120例 NAFLD病人的临床资料。根据治疗方式不同将病人分成观察组与对照组,各 60例。对照组予以控制膳食热量摄入,调整膳食结构,选择适合的体育锻炼方式等基础治疗,并加用多烯磷脂酰胆碱胶囊治疗。观察组在对照组基础上加用绞股蓝总苷胶囊治疗。两组均连续治疗 3个月。于治疗前及治疗 3个月后检测肝功能、稳态模型 IR指数( HOMA-IR)、体质量指数( BMI)、脂代谢指标、肝纤维化指标及氧化应激指标。结果治疗后,观察组丙氨酸氨基转移酶酶( ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶( AST)、 γ-谷氨酰转移酶( γ-GGT)低于对照组[( 39.82±13.66)IU/L比( 49.40±11.85)IU/L,(32.36±8.97)IU/L比( 44.46±10.64)IU/L,(43.21±11.78)IU/L比( 57.79± 9.47)IU/L,P<0.05]观察组胰岛素并计算稳态模型 IR指数( HOMA-IR)低于对照组[( 2.54±0.55)比( 3.45±0.65),P<0.05];观察组总胆固醇( TC)三酰,甘油( TG)低密度脂蛋白胆固醇( LDL-C)低于对照组[(5.33±0.95)mmol/L比( 6.24±1.06)mmol/L,(1.48±0.33)mmol/L比(1.87±0.34)mmol/L2.54±0.57)mmol/L比( 3.17±0.46)mmol/L,P<0.05],观察组高密度脂蛋白胆固醇( HDL-C)高于对照组[(1.33±0.26)mmol/L比( 0.98±0.21)mmol/L,P<0.05];观察组透明质酸( HA)、 Ⅲ型前胶原( PCⅢ)、 Ⅳ型胶原( C-Ⅳ)、层粘连蛋白( LN)低于对照组[( 96.66±16.32)μg/L比( 154.95±21.94)μg/L,(96.89±16.81)μg/L比( 131.12±21.86)μg/L,(84.15± 相似文献