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1.
目的:应用流式细胞术(flow cytometry,FCM)观察加味五子衍宗丸对不育症患者精子成分的影响。方法:应用加味五子衍宗丸治疗肾阴阳两虚证不育症患者31例,做精液常规以及FCM精子分析。并设32例健康已育男子为对照组。结果:测得标本中正常精子DNA分布图为高而尖,即变异系数小的单倍体;而异形精子为二倍体、四倍体或为断裂的DNA,FCM测出DNA主峰加宽,右移明显;在治疗后,测得右移的主峰变为单一的主峰,显示精子DNA二倍体、多倍体明显减少,正常单倍体DNA增加。治疗前不育组各项指标与对照组比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。治疗后治疗组精子异形率、FCM单倍体率、FCM凋亡率均有明显改善,与治疗前比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论:加味五子衍宗丸治疗不育患者,能明显提高精液质量。 相似文献
2.
六味地黄汤合五子衍宗丸加减治疗妇女更年期潮热汗出68例 总被引:1,自引:0,他引:1
潮热、汗出是妇女更年期综合征的典型症状之一,轻者每周发作数次,重者每日发作十余次或更多,最重者影响患者的生活和工作。在治疗上,现代医学主要是对症治疗或雌激素替代治疗[1]。对于患者整体的内分泌失调来说,无论是采用雌激素的序贯治疗或是雌孕激素的联合用药,作用并不明显,甚至会引起乳胀、白带多、头痛或水肿等反应[2]。怎样才能找到一种疗效确切且又无不良反应的治疗方法,也是医务工作者的目标。笔者在多年的临床工作中经过反复地探索和实践,发现六地黄汤合五子衍宗丸治疗妇女更年期潮热、汗出,有显著疗效。现报道如下,供同道参考。 相似文献
3.
浅谈五子衍宗丸治疗男子不育症 总被引:5,自引:0,他引:5
李勇 《河南中医学院学报》2004,19(2):48-49
处于生育年龄的夫妇,结婚同居2a以上,未采取任何避孕措施,女方身体健康,生育机能正常,因男方生育机能障碍,致使女方不能受孕者,称为男子不育症。据目前统计,此症占所有不孕症的40%左右。 相似文献
4.
5.
复方五子衍宗丸的抗氧的自由基和免疫增强作用 总被引:10,自引:0,他引:10
组成古方五子衍宗丸的单味药,据文献报道均有促进免疫,抗氧的自由基作用。本文通过动物实验,证明五子衍宗丸加淫羊藿等(复方五子衍宗丸)能显著增加大鼠胸腺、脾脏重量,提高淋巴细胞转化率以及巨噬细胞吞噬率;并亦显著增加肝匀浆中氧自由基清除剂超氧化歧化酶(SOD)活性,降低过氧化产物丙二醛(MDA)含量。提示:复方五子衍宗丸具抗氧的自由基和免疫增强作用,从而延缓衰老。 相似文献
6.
[目的]观察评价中西药治疗男性精液畸精不育症38疗效方法:(1)五子衍宗丸口服每日两次,每次6克。(2)除畸生精胶囊口服每日两次,每次3粒。(3)维生素E口服每日两次,每次200mg。(4)益肾灵颗粒冲服每日两次,每次20g。 相似文献
7.
加味五子衍宗丸治疗男性不育症153例 总被引:5,自引:0,他引:5
笔者根据李时珍“血盛则精长 ,气聚则精盈”的论述 ,在五子衍宗丸的基础上 ,加入健脾补气养血生精之品 ,治疗少精、弱精及性功能障碍所致男性不育症 1 5 3例 ,效果良好 ,介绍如下。1 临床资料本组 1 5 3例均系婚后 2年以上未育、精液化验明显异常的门诊患者。年龄 <2 4岁 3 1例 ,2 4岁~ 3 2岁 1 0 4例 ,>3 2岁 1 8例 ,平均 2 7.3岁 ;病程最短 2年 ,最长 1 4年 ,平均 3 .6年 ;临床见腰酸腰痛 2 4例 ,中、轻度阳痿、早泄 2 9例 ,轻度乳核增大 1 4例 ,睾丸发育欠佳 1 6例 ,精索静脉曲张 度以下 3 0例 ,第二性征差 2 3例。精液检查 :精液量≤… 相似文献
8.
五子衍宗丸治疗慢性肾炎12例 总被引:2,自引:0,他引:2
我们近年来用丹溪五子衍宗丸为主治疗慢性肾炎12例,取得较满意疗效,现报告如下。 相似文献
9.
目的 探究五子衍宗丸(WZYZP)治疗少弱精子症(OAS)的药效与作用机制。方法 应用环磷酰胺(CTX)诱导的SD大鼠作为OAS的体内模型,通过ig 0.5、1.5 g·kg-1 WZYZP探究其治疗OAS大鼠的体内药效与作用机制。通过全自动精子分析系统检测大鼠精子参数;应用酶联免疫吸附法测定大鼠血清中睾酮的量,通过HE染色法观察给药后OAS大鼠睾丸组织形态学改变。采用网络药理学预测WZYZP治疗OAS的具体靶点。应用酶联免疫吸附法测定大鼠睾丸组织炎症因子白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平;通过TUNEL染色测定大鼠睾丸组织中细胞凋亡情况;免疫组织化学染色检测睾丸组织白细胞介素17(IL-17)表达情况;Western blotting检测Caspase-3、热休克蛋白90AA1(HSP90AA1)、磷酸化核因子κB(p-NF-κB)、核因子κB(NF-κB)、磷酸化细胞外调节蛋白激酶1/2(p-ERK1/2)、细胞外调节蛋白激酶1/2(ERK1/2)、p-p38和p38的表达水平。使用HPLC检测WZYZP中的主要活性成分并与网络药理学所得靶点进行分子对接模拟以探索其具体机制。结果 体内实验结果表明,WZYZP可显著改善 CTX诱导的 OAS大鼠精子参数、血清睾酮水平(P<0.001)和睾丸组织形态学。网络药理学结果表明WZYZP与OAS的关键通路为IL-17,关键靶点为 Caspase3、p38、NF-κB、HSP90和 ERK1/2。TUNEL染色结果表明,1.5 g·kg-1 WZYZP可显著降低 OAS大鼠睾丸组织细胞凋亡 (P<0.05)。 Western Blotting结果显示 ,与模型组相比 , 1.5 g·kg-1WZYZP组 Caspase-3 (P < 0.001)和HSP90AA1(P < 0.01)的表达水平明显降低,NF-κB(P < 0.05)、ERK1/2(P < 0.05)和 p38(P < 0.05)磷酸化水平明显降低。分子对接模拟结果发现,8种主要活性成分(槲皮素、五味子醇甲、金丝桃苷、山柰酚、紫云英苷、五味子甲素、异槲皮素和绿原酸)和IL-17通路5种相关靶点(HSP90AA1、ERK、p38、NF-κB和Caspase3)的结合能均小于-20.92 kJ·mol-1,具有较好的结合亲和力。结论 WZYZP可通过下调IL-17通路减少细胞凋亡发挥治疗OAS作用。 相似文献
10.