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1.
中药复方成分提取动力学数学模型的初步研究   总被引:8,自引:4,他引:4       下载免费PDF全文
目的:建立中药复方成分提取动力学数学模型,并对补阳还五汤中黄芪甲苷的提取动力学参数进行研究和分析。方法:根据Fick定律、Noyes-whitney溶出理论和药材提取过程的实际情况,考虑到溶出成分的分解消除,建立包括代数式的微积分方程组的中药复方溶出动力学数学模型,求解得函数表达式,并对动力学参数求算进行分析。运用该模型研究了补阳还五汤中黄芪甲苷的动力学参数。结果:建立了包含3项e的指数形式的成分溶出浓度解析解及各参数分析方法。黄芪甲苷的动力学参数M,α,N,β,L,π,K,k1′,k2′,ρ1 ,ρ2,tmax,cmax,AUC,w0,P,D分别为0.061 27%,0.280 2 min-1,-1.027%,0.008 965 min-1,1.077%,0.002 665 min-1,3.451×10-3 min-1,3.188×10-3 min-1,0.375 9 min-1,1.420 min, 0.754 7 min,184.9 min,0.057 21 mg·mL-1 ,289.9 min,0.070 11%,46.24%,22.35%。结论:封闭可溶中药复方扩散体系的成分溶出符合线性动力学数学模型,各参数可根据溶出浓度表达式关系计算得到。  相似文献
2.
不同处理方法和不同产地黄芪药材中黄芪甲苷的含量测定   总被引:6,自引:0,他引:6  
夏广萍  刘鹏  韩英梅 《中药材》2008,31(3):385-387
目的对黄芪药材实际可提供黄芪甲苷的含量进行研究和测定.方法通过对三种处理方法的比较,选择氢氧化钾甲醇溶液皂化的方法;采用HPLC-ELSD法作为测定方法,以Irregular C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)为色谱柱,乙腈-水(32∶ 68)为流动相,流速1.0 ml/min,漂移管温度为100℃,气流量为2.7 L/min.结果分别对不同产地的八批黄芪药材进行了测定,并对该测定方法进行了稳定性、精密度及重复性等方法学考察,结果符合要求.结论不同处理方法黄芪药材中黄芪甲苷的含量与药典法所测得的黄芪甲苷的含量之间差异显著.  相似文献
3.
多指标综合评分法考察肠安I号方醇提工艺   总被引:6,自引:4,他引:2       下载免费PDF全文
目的:多指标综合评分法考察肠安I号方醇提工艺。方法:采用正交试验设计,以黄芪甲苷和盐酸小檗碱的含量为评定指标,用多指标综合评分法进行数据处理,优化提取条件。结果:肠安I号方最佳醇提工艺为8倍量70%乙醇,分3次回流提取,每次2h。结论:该提取工艺合理,有效成分提取效率高。  相似文献
4.
膜荚黄芪化学成分研究   总被引:6,自引:3,他引:3       下载免费PDF全文
李延勋  栗章彭  颜世利  苏艳芳 《中草药》2017,48(13):2601-2607
目的 研究膜荚黄芪Astragalus membranaceus 根的化学成分。方法 采用硅胶、ODS、聚酰胺、Sephadex LH-20等柱色谱方法对化合物进行分离,运用核磁共振波谱方法鉴定化合物的结构。结果 从膜荚黄芪根的乙醇提取物中分离得到23个化合物,包括14个黄酮类化合物:2''-methoxyisoliquiritigenin(1)、刺甘草查耳酮(2)、甘草查耳酮B(3)、3'',4'',7-trihydroxyflavone(4)、4'',7-dihydroxyflavone(5)、3'',7,8-trihydroxy-4''-methoxyisoflavone(6)、毛蕊异黄酮(8)、芒柄花素(9)、2'',4,4''-trihydroxychalcone(10)、pendulone(11)、liquiritigenin(12)、pratensein(13)、毛蕊异黄酮苷(14)、芒柄花苷(15),8个三萜皂苷类化合物:黄芪甲苷(16)、cyclocanthoside E(17)、异黄芪皂苷II(18)、黄芪皂苷II(19)、黄芪皂苷III(20)、异黄芪皂苷I(21)、brachyoside B(22)、cycloaraloside A(23)及1个苯丙酸类化合物:4-hydroxycinnamic acid(7)。结论 化合物1~7为首次从该属植物中分离得到。  相似文献
5.
不同来源黄芪药材中黄芪甲苷的定量分析   总被引:5,自引:5,他引:4  
黄芪为豆科植物蒙古黄芪Astragalus mem-branaceus(Fisch·)Bge·var·mongholicus(Bge·)Hsiao或膜荚黄芪A·membranaceus(Fisch·)Bge·的干燥根[1]。黄芪中的主要化学成分包括皂苷类、黄酮类及多糖类等[2]。黄芪中黄芪甲苷的含量测定已有较多的文献报道,包括薄层扫描、比色法和HPLC法[3-5],但以往文献测定的样品数量和考察范围有限。本研究采用HPLC-ELSD方法,对不同来源的59批黄芪药材进行了黄芪甲苷的含量测定,并比较了不同....  相似文献
6.
白芪龙胶囊的质量标准研究   总被引:5,自引:5,他引:0       下载免费PDF全文
目的:研究并建立白芪龙胶囊的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中白花蛇舌草、天龙、黄芪、茯苓等进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对黄芪中的黄芪甲苷进行含量测定,并制定合理的含量限度。结果:TLC法可专属地鉴别白花蛇舌草、天龙、黄芪和茯苓,且特征斑点圆整清晰,阴性对照无干扰;含量测定结果显示,黄芪甲苷在1.354~10.832μg线性关系良好,r=0.999 8(n=5),平均加样回收率为99.59%(RSD 1.25%,n=6)。结论:所建立的方法简便可行,专属性高,重复性好,可有效控制白芪龙胶囊的质量。  相似文献
7.
超微粉碎技术对黄芪药材主要化学成分提取率的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
李雅  杨永华  蔡光先 《中成药》2008,30(2):229-231
目的:考察超微粉碎技术对黄芪主要化学成分提取率的影响。方法:选择黄芪主要有效成分黄芪甲苷及总皂苷、黄芪多糖、浸膏得率为考察指标,采用高效液相色谱法(HPLC)、紫外分光光度法(UV),比较常规饮片与其微粉主要有效成分提取率的变化。结果:黄芪经超微粉碎后水提物中黄芪甲苷为饮片的1.57倍;总皂苷为饮片的1.62倍,黄芪多糖为饮片的1.35倍;浸膏得率为饮片的1.27倍;超微粉碎后的提取时间约为饮片的1/3。结论:超微粉碎技术可提高黄芪主要有效成分的提取率,并缩短提取时间。  相似文献
8.
目的:探讨氨试液水解法用于提高黄芪甲苷含量的最佳工艺条件;比较氨解前后黄芪总皂苷的含量差异。方法:采用正交设计试验对影响氨解程度的主要因素进行考察,以黄芪甲苷含量为指标,用高效液相色谱法测定其含量。采用大孔吸附树脂-比色法测定氨解前后黄芪总皂苷的含量。结果:浓氨试液与药材的配比对氨解程度的影响最为显著。最佳氨解工艺参数为:浓氨试液与药材配比1∶5,氨试液浓度为2%时,于90℃水浴回流2 h,黄芪甲苷含量较原药材提高约16倍。比色法结果显示氨解前后黄芪总皂苷含量无统计学差异。结论:氨解法可显著提高黄芪药材中黄芪甲苷的含量,且氨解过程并未影响黄芪总皂苷的含量。说明该法可使其他类型的皂苷转化为黄芪甲苷,具有较高实用价值,可为工业生产提供参考依据。  相似文献
9.
HPLC-ELSD测定痛宁片中黄芪甲苷的含量   总被引:4,自引:0,他引:4  
痛宁片原收载于陕西省地方药品标准,经长期临床验证,疗效确切,已经国家食品药品监督管理局批准为国家药品。痛宁片由黄芪、人参、白术、当归、何首乌、川芎、制川乌、制草乌、甘草等9味中药组成的复方中药制剂,具有益气养血,温经散寒,活血止痛之功效。用于寒凝气滞,气虚血瘀所致的痹病疼痛;风湿性关节炎,类风湿性关节炎等。原地方标准无含量测定项,因黄芪为方中的君药,所以我们以黄芪甲苷作为定量指标,增加了黄芪的定量控制方法。由于黄芪甲苷在紫外区无明显的吸收,过去黄芪甲苷多采用薄层扫描的方法来定量,该方法的精密度和重现性均较差,我们通过引入蒸发光散射检测器,采用HPLC—ELSD测定法对其进行质量控制,结果表明此法准确,精密度、重现性好,回收率高,阴性对照显示制剂中其它成分对黄芪甲苷的测定无干扰,可作为该制剂含量测定的指标。  相似文献
10.
HPLC-ELSD法测定暖胃舒乐胶囊中黄芪甲苷的含量   总被引:4,自引:2,他引:2  
目的建立HPLC-ELSD法测定暖胃舒乐胶囊中黄芪甲苷含量的方法。方法色谱柱为Waters C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-水(802:0),流速1.0 mL.min-1;柱温35℃;ELSD漂移管温度85℃。结果黄芪甲苷在1.14~11.4μg范围内线性关系良好,平均回收率97.1%,RSD2.02%(n=6)。结论本法简便、准确、可作暖胃舒乐胶囊的质量控制方法。  相似文献
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