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1.
降香药材及其制剂指纹图谱研究   总被引:9,自引:0,他引:9       下载免费PDF全文
[目的]对市售的不同产地降香药材进行指纹图谱研究,并且对市售的两种含有降香药材的注射液进行指纹图谱的分析。[方法]用气相色谱法建立降香药材的指纹图谱,并分析两种相关注射液的降香指纹图谱。[结果]从降香药材,250mL注射剂“香丹注射液”、小针剂“香丹注射液”建立的指纹图谱可以看出,降香药材与降香芳香水为原料制得的市售注射液之间具有较好的相关性。[结论]不同产地的降香药材的指纹图谱有较大的差别,可用建立的实验方法控制相关注射液的产品质量。  相似文献
2.
目的探讨急性冠脉综合征与炎症的关系以及香丹注射液治疗急性冠脉综合征的短期临床疗效及其对炎症指标的影响.方法选择 120例临床确诊为急性冠脉综合征的患者,随机分为对照组和香丹注射液治疗组,观察其临床疗效并检测治疗前后 C反应蛋白( CRP)、白细胞介素- 6(IL- 6)及肿瘤坏死因子( TNF-α)水平.结果治疗组心绞痛疗效、心电图疗效、包括死亡在内西医综合疗效、中医证候积分比较均优于对照组( P < 0.05);治疗后两组炎症指标( IL- 6、 CRP、 INF-α)均明显下降,而治疗组较对照组下降更为明显,差异有显著性意义( P< 0.05).结论 炎症机制在急性冠脉综合征中起着重要的作用;香丹注射液对急性冠脉综合征有比较肯定的治疗效果,可以适度地降低急性冠脉综合征近期的死亡率.推测其作用机制是通过抗凝血、抗血栓形成和抗炎,从而抑制患者体内炎症反应,下调各项炎症因子以及改善心肌缺血缺氧,清除自由基,减少心律失常的发生.  相似文献
3.
李洁霞 《新中医》2004,36(4):18-19
目的:观察早期运用活血化瘀法治疗中小量高血压性脑出血的疗效。方法:将经CT检查确诊的急性期高血压性脑出血68例随机分为2组。治疗组38例,在西医常规综合治疗基础上加用香丹注射液静滴;对照组30例,采用西医常规综合治疗。2组均以28天为1疗程。观察2组疗效、治疗前后神经功能缺损积分及血肿吸收情况。结果:显效率、总有效率治疗组分别为65.79%、94.74%,对照组分别为40.00%、86.67%。2组显效率比较,差异有显著性意义(P<0.05);但总有效率比较,差异无显著性意义(P>0.05)。治疗后治疗组神经功能缺损积分与对照组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。血肿完全吸收率治疗组与对照组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:早期运用活血化瘀法治疗中小量高血压性脑出血具有良好的作用,能促进颅内血肿吸收。  相似文献
4.
黄慧  唐云安  张成 《中药材》2004,27(8):585-589
目的:研究香丹注射液对成年SD大鼠骨髓间质干细胞(rMSCs)的诱导分化作用.方法:rMSCs取自大鼠的下肢骨,贴壁筛选法和营养缺陷培养基(α-MEM完全培养液)分离纯化.加碱性成纤维生长因子(bFGF)预诱导第5代的rMSCs 24 h,换无血清培养液(D/F12 N2 bFGF)和香丹注射液(1%~5%)诱导6~8 h,观察细胞形态变化;细胞免疫化学和反转录-PCR法鉴定神经元标记物(神经元特异性烯醇化酶NSE、神经丝蛋白NF-200、微管相关蛋白MAP-2及胶质纤维酸性蛋白GFAP)的表达及相对表达量,并得到相应的诱导率.结果:诱导3 h,rMSCs出现神经元样的形态学变化,诱导6~8h,神经元的诱导率达83.5%±3.8%;诱导组中,神经元样细胞NSE、NF和GFAP的阳性率分别为82.9%±2.98%、84.1%±4.45%、3.49%±1.67%;对照组细胞和诱导组未变化细胞上述染色均呈阴性;RT-PCR法示:只有诱导组有NSE、MAP-2(HWM)、GFAP的表达且前两者的表达量均分别高于后者(P<0.01).结论:1%~5%香丹注射液在体外能定向诱导rMSCs分化为神经元样细胞.  相似文献
5.
目的:探讨鱼腥草注射液及聚山梨酯80注射液的过敏原性。方法:以Ⅰ型超敏反应为模型,豚鼠腹腔注射致敏,在末次致敏后的第11天用致敏量的2倍量进行激发,观察过敏反应情况。结果:含聚山梨酯80的鱼腥草注射液、香丹注射液、聚山梨酯80注射液对豚鼠过敏实验均出现阳性结果,其中聚山梨酯80含量达5mg/ml时为明显阳性,聚山梨酯80含量在3mg/ml以下时为弱阳性,不含聚山梨酯80的香丹注射液豚鼠过敏实验结果为阴性;不同来源的聚山梨酯80均可引起豚鼠过敏反应,制备工艺中加热灭菌处理对聚山梨酯80的过敏反应没有影响。结论:含聚山梨酯80的鱼腥草注射液及香丹注射液均可引起豚鼠过敏反应,其原因可能为其中所含聚山梨酯80所致,过敏反应强弱与聚山梨酯80浓度有关,与加热灭菌与否无关。  相似文献
6.
参麦合香丹注射液救治急性心肌梗死1例   总被引:6,自引:0,他引:6  
1资料 某男,76岁,2002年12月10日就诊.患者6h前胸闷如窒,心痛彻背,休息和含化硝酸甘油亦不能缓解.  相似文献
7.
色谱指纹图谱综合信息指数在中药质量控制中的应用研究   总被引:6,自引:1,他引:5  
目的:提出并证明指纹图谱综合信息指数的合理性。方法:用相似系统理论推导综合信息指数计算公式,用峰数弹性、峰比例同态性、峰面积同态性三个量化评价指标评价指纹图谱综合信息指数.结果:与夹角余弦和相关系数相比,综合信息指数的三个指标都是最优的;用于实际样品的质量评价,判断结果符合实际情况。结论:可较好地评价中药色谱指纹图谱间相似度,应用于中药质量控制。  相似文献
8.
目的:建立一种计算紫外光谱相似度的方法实现对中药注射液质量的控制。方法:用紫外吸收光谱上所有数据点计算样品紫外光谱与多个对照品紫外光谱的相似度并求出平均值,通过该平均值与阈值的比较对样品质量进行评价;将相似度新算法与向量夹角余弦、相关系数等算法进行了比较;同时也将作者提出的紫外相似度质量评价方法与色谱相似度的质量评价方法进行了比较。结果:紫外光谱相似度能敏感反映谱图间的差异,应用于14批香丹注射液的质量评价与实际一致。结论:根据紫外光谱相似度大小可实现对中药注射液的质量控制。  相似文献
9.
目的观察参附合香丹注射液治疗肺心病急性发作期合并心力衰竭的疗效.方法将患者70例随机分为两组,对照组35例予西医常规治疗,治疗组35例在此基础上静滴参附和香丹注射液.结果治疗组总有效率及在降低肿瘤坏死因子、升高动脉血氧分压、降低二氧化碳分压、改善血液流变学指标等方面明显优于对照组.结论肺心病急性发作期合并心衰患者在西医常规治疗基础上加用参附和香丹注射液治疗,其疗效优于单纯西医常规治疗者.  相似文献
10.
香丹合生脉注射液治疗肺心病急性加重期45例   总被引:5,自引:0,他引:5  
肺心病急性加重期西药治疗效果常不满意 ,我们自 1999年 6月~ 2 0 0 2年 3月 ,在西药治疗基础上加用香丹、生脉注射液静脉滴注治疗 4 5例 ,并与单纯应用西药治疗的对照组 32例作比较 ,现报道如下。1 临床资料1 1 一般资料  77例均符合 1990年全国第 3次肺心病专业会议诊疗标准 ,随机分为治疗组 4 5例 ,对照组 32例。治疗组 4 5例中 ,男性 31例 ,女性 14例 ;年龄 5 2~ 81岁 ,平均 6 3 8岁 ;肺心病史 10~ 35年 ,平均11年 ,发作 1~ 7d。对照组 32例 ,男性 2 2例 ,女性 10例 ;年龄 5 4~ 75岁 ,平均 6 4 2岁 ;肺心病史 8~ 36年 ,发作 2…  相似文献
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