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1.
颈复康颗粒喷雾干燥工艺研究   总被引:8,自引:2,他引:6  
梁振冬 《中成药》2001,23(9):636-637
目的:选择颈复康颗粒喷雾干燥的最佳工艺条件。方法:应用正交试验法,以每小时药粉产量为考察指标,同时兼顾药粉中有效成分,对影响颈复康颗粒喷雾干燥过程的因素进行考察。结果:正交试验法设计的三个因素中,浸膏的相对密度影响最显著,人塔风压的影响较显著。结论:最佳工艺条件为:入塔风温165℃,入塔风压-1550Pa,浸膏相对密度为1.21;采用喷雾干燥工艺生产出的颈复康颗粒有效成分中葛根素与芍药苷的含量明显高于原颈复康冲剂。  相似文献
2.
HPLC同时测定颈复康颗粒中葛根素、芍药苷的含量   总被引:6,自引:0,他引:6  
张科卫  李伟  池玉梅  崔小兵 《中成药》2004,26(5):359-361
目的:研究以HPLC法同时测定颈复康颗粒(葛根、白芍)中葛根素、芍药苷含量的方法.方法:采用Kromasil C18柱,以甲醇-水为流动相,双波长检测,λ1=250nm,λ2=230nm.结果:葛根素在99.6ng~996.Ong范围内线性关系良好,r=0.9998,芍药苷在119.6ng~1315.6ng范围内线性关系良好,r=0.9999.平均加样回收率:葛根素为100.69%,RSD=1.04%(n=9);芍药苷为100.30%,RSD=1.24%(n=9).结论:本法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为该产品质量控制的方法.  相似文献
3.
颈复康颗粒配合颈椎牵引治疗颈椎病临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
陈凤伟  李玉霞 《中草药》2006,37(5):751-752
颈椎病是指由于颈部骨骼、软骨、韧带的退行性病变而累及周围或邻近的脊髓、神经根、血管及软组织,并由此而引起的一组证候群。颈椎病是中、老年人的常见病和多发病。本院自2003年采用颈复康颗粒配合颈椎牵引综合治疗颈椎病,取得了满意的效果,现报道如下。1资料与方法1.1一般资  相似文献
4.
天麻钩藤饮治疗椎动脉型颈椎病33例   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:观察天麻钩藤饮治疗椎动脉型颈椎病的临床疗效。方法:将67例病人随机分成2组。以天麻钩藤饮(简称治疗组)与颈复康颗粒(简称对照组)对照治疗,两组在2个疗程内疗效评定。结果:治疗组总有效率81.85%,对照组总有效率70.8%,两组总有效率比较具有显著性差异(P〈0.05)。结论:天麻钩藤饮治疗椎动脉型颈椎病的临床疗效确切,值得进一步研究推广。  相似文献
5.
目的 观察颈复康颗粒对颈椎动静力失衡大鼠颈椎间盘形态学改变的影响.方法 将SD雄性大鼠随机分成对照组、模型组、颈复康颗粒组、莫比可组各12只,建立动静力失衡性大鼠颈椎间盘退变模型,给药4周后每组取4个标本2张连续切片,观察组织病理学改变,测量软骨终板非钙化层与钙化层厚度比值、软骨终板内血管芽数量,检测各组退变椎间盘血管内皮细胞生长因子(VEGF)、胰岛素样生长因子1(IGF-1)、转化生长因子β(TGF-β)表达.结果与对照组比较,模型组大鼠颈椎间盘出现退行性改变,软骨与椎体交界面血管芽数量减少,软骨终板非钙化层与钙化层比值下降,大鼠颈椎间盘中VEGF表达增加、IGF-1和TGF-β表达下降(P<0.01);与模型组比较,颈复康颗粒组血管芽数量增加(P<0.01),颈复康颗粒组及莫比可组椎间盘组织形态学改善(P<0.01或P%0.05),软骨终板非钙化与钙化层厚度比值增加(P<0.01),大鼠颈椎间盘中VEGF表达下降、IGF-1和TGF-β表达增加(P<0.01).结论 颈复康颗粒通过调节细胞因子VEGF、IGF-1、TGF-β的表达,改善大鼠颈椎间盘退变模型形态学的表现,从而减少椎间盘细胞外基质降解,延缓椎间盘退变.  相似文献
6.
益气化瘀补肾方治疗脊髓型颈椎病的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察益气化瘀补肾方治疗脊髓型颈椎病的临床疗效。方法将60例脊髓型颈椎病患者随机分为治疗组和对照组各30例;治疗组给予益气化瘀补肾方治疗,对照组给予颈复康颗粒治疗,均治疗2个月。结果治疗后,两组临床疗效积分均有明显提高(P〈0.01),但两组之间无显著性差异(P〉0.05);两组总有效率无统计学差异,但治疗8周后治疗组的优良率高于对照组(P〈0.05)。结论益气化瘀补肾方治疗脊髓型颈椎病临床疗效确切,且治疗时间越长,疗效越显著。  相似文献
7.
颈眩灵汤治疗椎动脉型颈椎病的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:评价颈眩灵汤治疗椎动脉型颈椎病的临床疗效。方法:将98例符合纳入标准的本病患者随机分为治疗组50例和对照组48例。治疗组予颈眩灵汤治疗,对照组予颈复康颗粒治疗,连续治疗30 d后观察患者眩晕、头痛、旋颈试验的改善情况,并评价临床疗效。结果:治疗组总有效率为94.0%,对照组总有效率为83.3%,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应。结论:颈眩灵汤治疗椎动脉型颈椎病有较好临床疗效。  相似文献
8.
颈复康颗粒是纯中药制剂,由葛根、羌活、乳香、没药、地龙、土鳖虫、丹参、川芎、白芍等药物组成。具有疏风散寒止痛、通经活络、活血化瘀、益气补血功能,为近年治疗颈椎病的有效药物,随着应用的进展,目前已用于治疗下列疾病亦取得了很好效果。  相似文献
9.
2003年3月~2004年12月,笔者用倍他司汀注射液加用银杏叶注射液联合颈复康颗粒治疗颈性眩晕30例效果较好,总结如下.  相似文献
10.
目的:观察动物口服颈复康颗粒剂的急性毒性和长期毒性。方法:以最大浓度、最大体积的颈复康灌服小鼠,测定1日最大给药量。以高、中、低3个剂量的颈复康灌服大鼠连续180d,观察大鼠给药90,180d时的生长发育、血液学、血液生化学、脏器系数、组织病理学变化及停药后30d上述指标的变化。结果:小鼠2次/d灌服颈复康的最大给药量>220.80g生药/kg。长期毒性实验中,连续给药90d时,高剂量组血清肌酐比对照组明显增高(P<0.05),肝、肾的重量系数比对照组明显增大(P<0.001和P<0.01);给药180d时,血清肌酐高剂量组比对照组显著增高(P<0.01),肝脏的重量系数三个剂量组均比对照组明显增高,肾脏的重量系数仅高剂量组比对照组增大;病理学检查,高剂量组1只大鼠肾脏近曲小管上皮细胞水肿;停药恢复30d后,大鼠体重、摄食量、活动、血液学、生化指标检查、脏器重量系数、病理学检查均正常。结论:颈复康颗粒在规定剂量下服用是安全可靠的。  相似文献
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