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1.
贞芪扶正颗粒治疗结直肠癌化疗相关性贫血的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察贞芪扶正颗粒治疗结直肠癌化疗相关性贫血的临床疗效。方法161例随机分为2组。治疗组93例采用贞芪扶正颗粒联合化疗治疗;对照组68例单纯化疗治疗。比较两组患者化疗前后血红蛋白浓度变化情况。结果治疗组化疗相关性贫血的发生率为43.0%,中重度贫血发生率为27.5%;对照组化疗相关性贫血发生率为55.9%,中重度贫血发生率为47.4%,贫血中重度贫血发生率两组比较有显著性差异(P〈0.05);治疗组在第4周期化疗前后血红蛋白值出现显著性差异(P〈0.05),对照组在第2周期出现显著性差异(P〈0.05);两组有统计学差异(P〈0.05)。结论益气养阴中药可以延缓结直肠癌化疗相关性贫血发生的时间。降低化疗相关性贫血的程度,缩短贫血持续时间,值得临床推广。  相似文献
2.
1998年2月—2003年2月,我们对45例急性白血病患者 完全缓解后强化及维持化疗期联合应用贞芪扶正颗粒,并与单用强化及维持化疗的30例作对照,现报道如下。  相似文献
3.
目的:观察贞芪扶正颗粒联合盐酸左西替利嗪胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:治疗组45例口服贞芪扶正颗粒及盐酸左西替利嗪胶囊;对照1组45例口服盐酸左西替利嗪胶囊,对照2组45例口服贞芪扶正颗粒,疗程均为4周。结果:治疗组有效率第7、14、21、28天均高于对照2组(P〈0.05),第21、28天高于对照1组(P〈0.05)。治疗组复发率明显低于对照1组(P〈0.05)。结论:贞芪扶正颗粒联合盐酸左西替利嗪胶囊治疗慢性荨麻疹疗效确切,复发率低。  相似文献
4.
目的 观察参麦注射液联合贞芪扶正颗粒对急性白血病化疗的预后效果,为临床治疗提供有效依据.方法 选取68例均处于化疗期急性白血病患者,随机分为两组,对照组34例患者采用贞芪扶正颗粒治疗,34例患者实验组在此基础上合用参麦注射液,分别观察两组患者的治疗前后造血功能变化、细胞因子水平、临床疗效并进行统计学分析.结果 治疗后,实验组患者的白细胞数、血小板数、血红蛋白数明显高于对照组(P<0.05).实验组患者的肿瘤坏死因子、白介素-2的水平与对照组相比明显升高(P<0.05),同时白介素-4、白介素-10比对照组显著降低(P<0.05).实验组的患者治疗后显效和总有效率明显高于对照组(P<0.05),实验组的无效率比对照组明显降低(P<0.05).结论 参麦注射液联合贞芪扶正颗粒对急性白血病化疗的预后效果有明显的影响,显著改善患者造血功能,改善患者的预后.  相似文献
5.
痔疮是临床常见病、多发病,其中混合痔及内痔多有出血症状,长期慢性出血或急性大量出血多会造成失血性贫血.笔者用贞芪扶正颗粒配合铁剂治疗痔疮术后合并中度失血性贫血患者15例,效果良好,报道如下.  相似文献
6.
目的:观察扶正抑瘤膏对结直肠癌辅助化疗(mFOLFOX6方案)后脾虚证患者免疫水平影响,并探讨其作用机制。方法:将40例结直肠癌辅助化疗后脾虚证患者随机分为两组,每组20例,对照组采用贞芪扶正颗粒;治疗组采用扶正抑瘤膏治疗;疗程均为4周。治疗前后检测其外周血中CD4+CD25+调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白介素12(IL-12)含量变化,根据2002版《中药新药临床研究指导原则》行中医脾虚证候改善疗效评价,并根据WHO抗癌药物急性及亚急性毒性反应分度标准进行分级统计。结果:结直肠癌辅助化疗后脾虚证患者CD4+CD25+细胞含量较健康人明显升高(P0.01);治疗后两组CD4+CD25+细胞含量较治疗前均降低(P0.05);治疗后A、B两组TNF-α及IL-12水平较治疗前均升高(P0.05);且治疗后两组3项指标较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组中医证候积分值较疗前均下降;治疗后化疗毒副反应两组较治疗前均明显减轻;治疗后两组中医证候积分值比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组化疗毒副反应比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:扶正抑瘤膏对结直肠癌辅助化治疗后脾虚证患者的机体免疫系统的调节、中医证候改善、化疗药物毒副反应的减轻方面有较好疗效,且优于贞芪扶正颗粒。  相似文献
7.
目的:临床观察贞芪扶正颗粒能否改善肺肾阴虚型慢性阻塞性肺疾病稳定期患者运动耐量及生活质量。方法:将肺肾阴虚型慢阻肺稳定期患者65例,随机分为治疗组34例,对照组31例。两组患者均给予化痰、解痉、平喘治疗,治疗组加用贞芪扶正颗粒口服,疗程3个月。观察治疗前后两组患者肺功能,6MWT及CAT评分变化。结果:治疗后,治疗组FEV1、FEV1%较对照组及治疗前有显著提高(P〈0.05)。治疗后,两组患者6MWT均较治疗前有明显增加(P〈0.05或 P〈0.01),治疗组比对照组增加更加明显(P〈0.05)。治疗后,两组患者CAT评分均较治疗前有明显下降(P〈0.05或P〈0.01),治疗组比对照组下降更加明显(P〈0.05)。结论:贞芪扶正颗粒可以改善肺肾阴虚型慢性阻塞性肺疾病稳定期患者运动耐量及生活质量。  相似文献
8.
目的:观察伽玛刀同步化疗联合贞芪扶正颗粒治疗脑转移瘤的临床疗效。方法:将55例符合病例纳入标准的脑转移瘤患者随机分为观察组30例,对照组25例。2组患者给予伽玛刀同步化疗,观察组同时服用贞芪扶正颗粒。结果:平均生存期观察组为13.78个月,对照组为8.84个月,2组相比差异有统计学意义(P〈0.05);肿瘤控制率观察组为95.71%,对照组为84.48%,观察组高于对照组(P〈0.05);1年生存率对照组为44.00%,观察组为72.73%,2组相比差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:伽玛刀同步化疗联合贞芪扶正颗粒治疗实体肿瘤脑转移在延长平均生存期、肿瘤控制率及一年控制率方面疗效较好,无因毒副反应大而终止治疗的病例。  相似文献
9.
目的:观察伽玛刀同步化疗联合贞芪扶正颗粒治疗脑转移瘤的临床疗效.方法:将55例符合病例纳入标准的脑转移瘤患者随机分为观察组30 例,对照组25 例.2 组患者给予伽玛刀同步化疗,观察组同时服用贞芪扶正颗粒.结果:平均生存期观察组为13.78个月,对照组为8.84个月,2组相比差异有统计学意义(P<0.05);肿瘤控制率观察组为95.71%,对照组为84.48%,观察组高于对照组(P<0.05);1 年生存率对照组为44.00%,观察组为72.73%,2 组相比差异有统计学意义(P<0.05).结论:伽玛刀同步化疗联合贞芪扶正颗粒治疗实体肿瘤脑转移在延长平均生存期、肿瘤控制率及一年控制率方面疗效较好,无因毒副反应大而终止治疗的病例.  相似文献
10.
目的:观察贞芪扶正颗粒对支气管哮喘缓解期的治疗作用。方法:所有98例研究对象随机分为治疗组62例和对照组36例,治疗组口服贞芪扶正颗粒,配合口服茶碱缓释片及雾化吸人丙酸倍氯米松气雾剂,对照组单纯口服茶碱缓释片及雾化吸入丙酸倍氯米松气雾剂治疗,疗程均为6个月,治疗结束后随访2年。结果:治疗组近期临床控制率(54.8%)及远期治愈率(43.5%)均显著高于对照组(分别为30.6%、11.1%),治疗组哮喘复发率(20.6%)明显低于对照组(63.6%),2组比较有显著性差异。结论:中西医结合疗法治疗支气管哮喘缓解期疗效满意。  相似文献
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