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1.
莫西沙星序贯治疗老年社区获得性肺炎的疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的观察莫西沙星序贯治疗老年社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效。方法将66例患者随机分成2组,治疗组予莫西沙星注射液400 mg每日1次静滴,症状明显改善后改为莫西沙星片400 mg每日1次口服;对照组给予左氧氟沙星400 mg/次每日1次静脉点滴。2组疗程均为10 d。观察2组的临床疗效及细菌清除率。结果治疗组有效率91%,对照组61%,2组比较有极显著性差异(P<0.01);治疗组细菌清除率94%,对照组68%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论莫西沙星治疗老年CAP安全、有效。  相似文献
2.
莫西沙星制剂的处方及制备工艺简介   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍了莫西沙星外用制剂6种的处方以及制备工艺,说明目前国内研制的6种莫西沙星制剂作为医院制刺开发很有前途.  相似文献
3.
莫西沙星治疗重症肺炎60例临床疗效对照观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
盐酸莫西沙星(Moxifloxacin,拜复乐)具有抗菌谱广、耐药性小、不良反应轻等优点。近年来,莫西沙星在下呼吸道感染方面的应用日益广泛,其静脉制剂和口服制剂在人体内药物代谢动力学的参数几乎  相似文献
4.
莫西沙星治疗COPD急性加重期的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
COPD急性加重期指在疾病过程中,短期内咳嗽、咳痰、气短和/或喘息加重、痰量增多,呈脓胸或黏液脓性,可伴发热等炎症加重的表现。此时也可出现全身不适、失眠、嗜睡、疲乏、抑郁和精神紊乱等症状,尤其以老年患者更为显著。国内外指南和大量的临床研究文献均提到,引起COPD急性加重的主要原因是细菌感染,COPD患者继发感染常见的细菌有肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、肺炎克雷伯杆菌等。而近年来的资料显示非典型病原体合并感染的发生率在30%~40%。  相似文献
5.
莫西沙星是拜耳公司研发的一种新型氟喹诺酮药物,我院2004年3月-2005年3月应用拜耳公司生产的莫西沙星(商品名为拜复发)治疗老年性下呼吸道感染,取得良好的疗效,现报道如下。  相似文献
6.
目的:观察莫西沙星联合抗结核药物治疗结核性脑膜炎的临床疗效。方法:选取84例难治性结核性脑膜炎患者作为研究,按治疗方法不同为实验组和对照组各42例。对照组患者给予异烟肼+利福平+吡嗪酰胺+乙胺丁醇+地塞米松方案治疗;实验组患者在此基础上加用莫西沙星治疗,比较治疗前后两组患者脑脊液相关指标变化情况以及临床疗效。结果:实验组患者治疗后总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组患者治疗后脑脊液葡萄糖水平明显高于对照组,蛋白质、白细胞计数、脑脊液压力明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在抗结核药物基础上加用莫西沙星能够明显提高结核性脑膜炎患者的治疗效果,能有效改善患者脑脊液各项常规和生化指标,值得临床推广应用。  相似文献
7.
目的:观察莫西沙星序贯治疗无症状社区获得性肺炎的临床疗效。方法:选取无症状社区获得性肺炎患者61例,按治疗方法不同分为观察组35例、对照组26例。对照组患者采用左氧氟沙星序贯治疗;观察组患者采用莫西沙星序贯治疗,对两组患者治疗效果及不良反应发生率进行比较。结果:观察组患者临床疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:莫西沙星序贯治疗无症状社区获得性肺炎患者疗效较好,值得临床推广。  相似文献
8.
目的:观察中药干预寒湿凝滞型盆腔炎性疾病伴炎性包块的临床疗效,并考察其对患者T细胞、血清中C-反应蛋白的影响.方法:将寒湿凝滞型盆腔炎性疾病患者60例随机分为2组,治疗组40例予自拟消炎汤,每日1剂,连服14天.对照组20例口服莫西沙星,一次400 mg/片,每日1次,连服7天.结果:治疗组总有效率为85.00%(95% CI=73.93%~96.07%);对照组为70.00% (95% CI =49.92% ~90.08%);两组综合疗效比较(u =0.793 8,P=0.427 3),差异未达到显著性意义;与对照组比较,治疗组能缩小包块(t’=-5.442 4,P<0.01),升高血中CD4+含量,降低CD8+、CRP参数(P<0.01).结论:自拟消炎汤中药干预寒湿凝滞型盆腔炎性疾病伴炎性包块的临床疗效优于莫西沙星的临床证据尚不充分,其收益为OR =0.41 (95%CI=0.11~1.50),NNT =7 (95% CI =2.74 ~22.12);但可缩小患者的炎性包块;提高患者血中CD4+,降低CD8+、CRP参数.  相似文献
9.
目的观察清肺消炎丸联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎的临床疗效和安全性。方法选取2013年3月—2014年4月天津市第二医院收治的社区获得性肺炎患者90例,随机分为对照组(45例)和治疗组(45例)。对照组静脉滴注盐酸莫西沙星氯化钠注射液,0.4 g/次,1次/d;治疗期间若病情好转,抗生素可改为盐酸莫西沙星片0.4 g/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上,口服清肺消炎丸60粒/次,3次/d。两组均连续治疗10 d。治疗后,评价两组的临床疗效,同时比较患者临床症状、体征以及实验室疗效指标的变化。结果治疗组和对照组愈显率分别为93.33%、80.00%,两组愈显率比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组患者退热、咳嗽咳痰缓解、肺部啰音消失情况优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患者治疗第3、10天白细胞计数、中性粒细胞比例及C反应蛋白(CRP)均较治疗前显著下降,同组治疗前后差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组在治疗第3、10天CRP低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论清肺消炎丸联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎具有较好的临床疗效,可改善患者症状和实验室检查,且无不良反应,值得临床推广应用。  相似文献
10.
目的观察并分析涤痰泻肺汤联合莫西沙星对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法将COPD急性加重期患者随机分为两组,对照组50例采用莫西沙星治疗,观察组50例患者采取涤痰泻肺汤联合莫西沙星治疗.测定两组患者治疗前后的血气指标情况,并测定两组患者治疗前后血白细胞计数(WBC)、中性粒细胞(NBC)及C反应蛋白(CRP)水平。结果治疗后两组患者的血气指标较治疗前明显改善,与治疗前比较,PaO2明显升高、PaCO2明显降低,观察组治疗后PaO2较对照组升高,而PaCO2较对照组降低;两组患者治疗后WBC、NBC、CRP与治疗前比较差异显著,具有统计学意义(均P〈0.05),且治疗后观察组WBC、NBC、CRP指标下降幅度大于对照组;观察组治疗后并发症总发生率低于对照组之38.0%(均P〈0.05)。结论涤痰泻肺汤联合莫西沙星对COPD急性加重期的临床疗效较好,感染情况明显得以控制,血氧含量明显升高。  相似文献
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