首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   10篇
  完全免费   3篇
  中国医学   13篇
  2017年   1篇
  2016年   1篇
  2015年   1篇
  2014年   2篇
  2013年   2篇
  2012年   1篇
  2011年   2篇
  2010年   1篇
  2008年   2篇
排序方式: 共有13条查询结果,搜索用时 78 毫秒
1.
生脉、参附注射液治疗脓毒症休克的临床疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察生脉、参附注射液治疗脓毒症休克的临床疗效。方法将28例脓毒症休克患者随机分为2组,在给予常规西药治疗的基础上,A组(大剂量治疗组)加用生脉注射液200 mL/日,参附注射液100 mL/日;B组(小剂量治疗组)加用生脉注射液60 mL/日,参附注射液50 mL/日;静脉滴注治疗。观察2组病例治疗前后的血压、心率、血氧饱和度、尿量、血乳酸、液体复苏总量、血管活性药物总量、维持血压稳定所需时间、受损器官数目及APACHEⅡ评分、Marshall评分和28天病死率的情况。结果治疗12 h后,A组治疗前后组内比较,在改善血压、心率、血氧饱和度、尿量、乳酸水平方面,差异具有统计学意义(P<0.05,P<0.01);B组治疗前后组内比较,在改善血压、尿量方面,差异具有统计学意义(P<0.05);2组治疗后组间相比,在改善血压、心率方面,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗48 h后,A组治疗前后组内比较,受损器官数目、Marashall评分、APACHEⅡ评分,差异有统计学意义,(P<0.05,P<0.01)。B组治疗前后组内比较Marashall评分、差异有统计学意义(P<0.05)。A组和B组治疗后组间比较,受损器官数目、Marashall评分、APACHEⅡ评分,差异无统计学意义。在维持血压稳定所需时间方面,A组短于B组,且液体复苏总量、血管活性药应用总剂量A组少于B组。2组预后情况比较、差异无统计学意义。结论 A组可在更短的时间内纠正休克和组织缺氧状态,减少血管活性药物用量及用药时间,降低病死率。  相似文献
2.
目的 观察参附注射液对内毒素诱导的脓毒症休克大鼠sCD163、EMPS的影响来探讨参附注射液对脓毒症休克的可能作用机制.方法 选取SD级大鼠60只,制作脓毒症休克大鼠模型,观察给予西药、参附注射液和参附注射液联合西药治疗后大鼠sCD163、EMPS的变化.结果 参附注射液联合西药治疗脓毒症休克大鼠后sCD163、6h EMPS的数值下降,与西药组、参附组比较差异有统计学意义,提示联合治疗效果优于单纯用药干预组.结论 参附注射液对脓毒症休克大鼠有治疗作用,并且对内皮功能有一定保护作用,sCD163可作为脓毒症的诊断指标及疗效评价指标.  相似文献
3.
目的:观察参附注射液在成人脓毒症休克早期复苏阶段的治疗效果。方法:将80例脓毒症休克患者随机分为对照组和实验组,对照组给予目前脓毒症休克标准治疗:早期目标液体复苏、泵入血管活性药物升压、清除或控制感染源及保护重要器官功能等综合治疗。实验组在对照组的基础上加用参附注射液静脉滴注。观察所有患者入组时及24小时后均记录平均动脉压、心率、24小时血乳酸清除率变化。结果:实验组患者24小时后平均动脉压、心率、血乳酸清除率较对照组明显改善。结论:参附注射液在脓毒症休克早期复苏阶段效果明显。  相似文献
4.
<正>夏季天气炎热,人体胃肠道屏障功能减退,食物易腐败变质,细菌生长繁殖能力旺盛,室内蚊蝇大量繁殖易致大量细菌污染食物,人们饮食稍不注意,就会发生食物中毒。轻者会上吐下泻,影响工作;重者会因频繁呕吐、腹泻造成脱水,或大量细菌、毒素入血形成脓毒症休克,甚至死亡。那么什么是食物中毒呢?如何判断?我们又应该采取什么措施预防治疗?  相似文献
5.
目的 观察参附注射液对脓毒症休克患者组织灌注指标、全身氧代谢指标、平均ICU住院时间及28d病死率的影响.方法 75例脓毒症休克患者随机分为两组,根据《2008国际严重脓毒症和脓毒症休克治疗指南》6 h EGDT方案+24 h集束化治疗,参附组按EGDT方案第1次液体复苏后应用参附注射液100 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL静滴,对照组在同一时间予以5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250 mL静滴.比较参附组和对照组用药后24h组织灌注指标、全身氧代谢及两组ICU平均住院时间和28 d预后的差异.结果 参附组24 h ScvO2、尿量高于对照组,血Lac低于对照组(P<0.05);参附组DO2高于对照组(P<0.05).两组02ER%、VO2及治疗24hAPACHEⅡ评分、ICU住院时间及28 d病死率相近(P>0.05).结论 参附注射液可改善脓毒症休克患者早期24h组织灌注水平和氧输送水平,对平均ICU住院时间及28 d病死率无影响.  相似文献
6.
目的:观察四逆汤对脓毒症休克患者症状及hs-CRP、TNF-α、IL-10的影响。方法:将80例患者随机分为对照组40例、治疗组40例。治疗组在常规治疗基础上加四逆汤。对比分析治疗前后两组患者的中医症状积分,并分析两组治疗前、治疗后第3天、第7天的hs-CRP、TNF-α、IL-10指标。结果:治疗后两组中医症状疗效比较有明显差异。两组治疗后第7日炎症因子组间比较差异有统计学意义,治疗组下降明显。结论:四逆汤能有效改善脓毒症休克患者中医症状疗效,减轻炎症反应。  相似文献
7.
<正>早期液体复苏在脓毒症休克治疗中占据重要的地位,但盲目大剂量补液极易引发肺水肿等严重后果,耽误后续治疗的时机。因此,小容量复苏,尤其是高晶-高胶渗透压混合溶液(HHS)复苏方案的确立,将进一步完善脓毒症休克时的液体复苏治疗。本文将从近年来小容量复苏的出现、演变、监测指标等临床进展等方面做一综述。  相似文献
8.
目的观察生脉、参附注射液治疗脓毒症休克的临床疗效。方法将28例脓毒症休克患者随机分为2组,在给予常规西药治疗的基础上,A组(大剂量治疗组)加用生脉注射液200 mL/日,参附注射液100 mL/日;B组(小剂量治疗组)加用生脉注射液60 mL/日,参附注射液50 mL/日;静脉滴注治疗。观察2组病例治疗前后的血压、心率、血氧饱和度、尿量、血乳酸、液体复苏总量、血管活性药物总量、维持血压稳定所需时间、受损器官数目及APACHEⅡ评分、Marshall评分和28天病死率的情况。结果治疗12 h后,A组治疗前后组内比较,在改善血压、心率、血氧饱和度、尿量、乳酸水平方面,差异具有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01);B组治疗前后组内比较,在改善血压、尿量方面,差异具有统计学意义(P〈0.05);2组治疗后组间相比,在改善血压、心率方面,差异具有统计学意义(P〈0.05)。治疗48 h后,A组治疗前后组内比较,受损器官数目、Marashall评分、APACHEⅡ评分,差异有统计学意义,(P〈0.05,P〈0.01)。B组治疗前后组内比较Marashall评分、差异有统计学意义(P〈0.05)。A组和B组治疗后组间比较,受损器官数目、Marashall评分、APACHEⅡ评分,差异无统计学意义。在维持血压稳定所需时间方面,A组短于B组,且液体复苏总量、血管活性药应用总剂量A组少于B组。2组预后情况比较、差异无统计学意义。结论 A组可在更短的时间内纠正休克和组织缺氧状态,减少血管活性药物用量及用药时间,降低病死率。  相似文献
9.
目的观察生脉、参附注射液治疗休克的临床疗效。方法将28例脓毒症休克患者随机分为2组,2组患者均给予常规西药治疗,小剂量组加用生脉60ml/日.参附50ml/日;大剂量组加用生脉200ml/日,参附100ml/日,静脉滴注治疗。目标:①平均动脉压(MAP)≥65mmHg;②上腔静脉血氧饱和度(SvO2)〉0.70;③尿量≥0.5ml/min。观察两组病例治疗前后的血压、心率、血氧饱和度、尿量、血乳酸、液体复苏总量、血管活性药物总量、受损器官数目、维持血压稳定总时间及病死率和APACHEⅡ、Marshall评分情况。结果治疗12h后,小剂量治疗组与治疗前、大剂量治疗组与治疗前组内比较,大剂量组和小剂量组治疗后组间相比,血压升高,心率下降。呼吸平稳.血氧饱和度升高,尿量增多,血乳酸水平下降,尤其在改善血压、心率方面,差异具有统计学意义(P〈0.05)。在维持血压稳定的总时间方面,大剂量治疗组短于小剂量治疗组,且液体复苏总量、血管活性药应用总剂量大剂量治疗组少于小剂量治疗组。治疗48h后,大剂量治疗组治疗前后Marashall评分,APACHEⅡ评分,差异有统计学意义(P〈0.01),大剂量组和小剂量组治疗后组间Marashall评分,APACHEⅡ评分比较,差异无统计学意义。两维预后情况比较,差异无统计学意义。结论大剂量治疗组可在更短的时间内纠正休克和组织缺氧状态,减少血管活性药物用量及用药时间,降低病死率,在临床上有应用价值。  相似文献
10.
目前,脓毒症已成为世界上ICU患者死亡的主要原因,其中脓毒症休克病死率达50%。本院ICU1998-2007年收治11例脓毒症休克患者,现将护理体会总结如下。  相似文献
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号