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1.
丹参对肝癌转移复发防治作用的研究   总被引:81,自引:6,他引:75       下载免费PDF全文
目的:观察丹参对SMMC-7721肝癌细胞株(7721细胞)侵袭粘附能力和对裸鼠人肝癌切除术后转移复发的影响。方法:以流式细胞仪测量丹参对7721细胞表面细胞间粘附分子-1(ICAM)-1)的表达的影响。经细胞侵袭实验观察央参地SMVC-7721细胞侵袭运动能力及对己与纤维连接蛋白(FN)粘附的7721细胞脱落的影响。以MTT法测量丹参对7721细胞与FN粘附的影响。以细胞粘附实验观察丹在对772  相似文献
2.
血清药理学方法研究探索   总被引:73,自引:9,他引:64  
本文通过给予大鼠不同剂量的 苦参、仙鹤草观察含药血清对肝癌腹水 癌细胞体外生长的影响,探索该方法中制备含药血清过程的给药剂量。结果发现,以参考公式(给药剂量等于临床用量以动物等效面积系数再乘以培养基内血清稀释度) 计算给药剂量得到含药血清对肿瘤细胞体生长有抑制作用(P<0.05),而比以 参考公式计算给药剂量小一倍得到的含药血清有明显作用(P>0.05)。以上实验结果提示以上述的参考公式计算给药剂量来制备含药血清具有一定的合理可行性。  相似文献
3.
板蓝根二酮B体外抗癌活性研究   总被引:49,自引:1,他引:48       下载免费PDF全文
目的:板蓝根二酮B抗人肝癌BEL-7402细胞,卵巢癌A2780细胞体外活性研究,方法:MTT法测定板蓝根二酮B对肝癌BEL-7402细胞和卵巢癌A2780细胞的抑制作用,集落形成实验观察药物的诱导分化作用,PCR-ELISA试剂盒测定细胞的端粒酶活性。结果:板蓝根二酮B具有抑制肝癌BEL-7402细胞、卵巢癌A2780细胞增殖的能力,其IC50分别为8.2μg/mL和7.8μg/mL,且具有诱导  相似文献
4.
健脾理气中药对肝癌端粒酶活性的影响   总被引:37,自引:0,他引:37  
目的:在体内和体外观察健脾理气中药对端粒酶活性的影响,探讨其抗肿瘤治疗的作用机制。方法:采用TRAP方法,观察H22肝癌荷瘤小鼠在服用健脾理气中药后肿瘤端粒酶活性的变化,以及健脾理气中药对体外培养的人肝癌细胞株SMMC-7721端粒酶活性的影响。结果:体内实验显示中药组端粒酶的活性明显低于对照组(P=0.038)。体外实验表明,健脾理气冲剂对SMMC-7721细胞的端粒酶活性有抑制作用。结论:对肿瘤细胞端粒酶活性的抑制可能是健脾理气中药抗肿瘤作用机制的一部分。  相似文献
5.
青蒿琥酯抗肝癌作用的实验研究   总被引:33,自引:0,他引:33       下载免费PDF全文
目的 :研究青蒿琥酯的抗肝癌作用。方法 :运用小鼠肝癌H22 癌模型、MTT法和集落形成法 ,观察青蒿琥酯对荷瘤鼠和人肝癌SMMC-772 1细胞株的作用。结果 :口服青蒿琥酯 30 0mg·kg-1·d-1,肿瘤受到明显抑制 ,抑瘤率在 3次实验中分别为 49.1% ,48.7% ,46.6% ;小鼠生存时间明显延长。青蒿琥酯与 5-氟尿嘧啶有协同抗肿瘤作用。青蒿琥酯体外对人肝癌细胞有明显细胞毒作用 ,其IC50为 2.07μg·ml-1,同时抑制人肝癌SMMC-7721克隆原细胞形成集落 ,其IC50为2.48μg·ml-1。结论 :口服青蒿琥酯有抗肝肿瘤作用。  相似文献
6.
目的 :探讨 18β -甘草次酸 (18β -GA)和甘草酸 (GL)对BEL - 74 0 2人肝癌细胞增殖的抑制和诱导分化作用。方法 :用此两种药物处理BEL - 74 0 2细胞 ,测定其对增殖的抑制作用 ,用病理图文分析系统测定细胞的核质比例 ,用RIA法测定AFP分泌量 ,用酶学方法测定细胞内各种酶的比活性。结果 :6 0 μmlo/L、90 μmlo/L、12 0 μmlo/L、18β -GA和 2 5mmlo/L、5mmlo/L、10mmlo/LGL处理细胞 4d后 ,细胞增殖抑制率分别为 32 2 %、5 9 4 %、85 1%和 2 7 7%、6 1 7%、84 8%。 6 0 μmlo/L 18β -GA和 2 5mmlo/LGL处理 4d ,细胞核质比例、AFP分泌量和γ -谷氨酰转肽酶比活性均显著下降 (P <0 0 1和P <0 0 5 ) ,代表细胞分化的鸟氨酸氨基甲酰转移酶、酪氨酸 -a-酮戊二酸转氨酶和碱性磷酸酶比活性则显著升高 (P <0 0 1和P <0 0 5 )。结论 :18β -GA和GL有抑制人肝癌细胞增殖和诱导其分化作用 ,且在同等效果下 18β -GA所需的浓度比GL的浓度低约 4 0倍  相似文献
7.
草乌肝靶向白蛋白微球的制剂学研究   总被引:31,自引:3,他引:28       下载免费PDF全文
目的:探索以中药草乌抗肝癌有效成分———醚溶性生物碱为原料制备肝靶向白蛋白微球的可行性。方法:以常温乳化化学交联法制备微球,电子扫描显微摄影进行形态研究,酸性染料比色法测定包封率,动态透析法考察体外释药特性。结果:微球平均粒径0 .153μm ,内载药量为8 .6 ~9 .9μg·mg -1,体外释放特性符合双指数双相动力学模型和单指数加Higuchi 平方根定律;室温条件下贮存3 个月质量稳定。结论:以中药草乌抗肝癌有效部位为原料制备白蛋白微球具有一定的可行性。  相似文献
8.
齐刺留针法治疗肝癌疼痛80例疗效观察   总被引:31,自引:2,他引:29  
孙亚林  于连荣 《中国针灸》2000,20(4):211-212
采用齐刺留针法,独取天应穴,治疗晚期肝癌疼痛患者80例,同时设口服药物对照组40例进行比较.治疗组临床总有效率96.2%,高于对照组68.3%(P<0.05),揭示镇痛效果明显优于对照组.  相似文献
9.
莪术油对小鼠肝癌细胞抑制作用的分子机理   总被引:28,自引:0,他引:28  
目的 :研究莪术油抑制小鼠HepA肝癌细胞的分子机制。方法 :建立小鼠HepA肝癌模型 ,进行莪术油抑癌试验 ,并用免疫组化法检测细胞增殖核抗原 (PCNA)、细胞周期素D1(cyclinD1)的表达 ,探讨莪术油抑制小鼠肝癌的分子机理。结果 :莪术油治疗组的瘤重、PCNA标记指数、cyclinD1标记指数均低于生理盐水组 (P <0 .0 1)。结论 :莪术油可能是通过下调cyclinD1的表达 ,抑制PCNA的阳性表达率 ,进而抑制肿瘤的生长。  相似文献
10.
鲜壁虎冻干粉抑制H22肿瘤血管生成机理的实验研究   总被引:27,自引:0,他引:27  
目的 探讨鲜壁虎冻干粉对H22肝细胞癌血管生成的机制。方法 建立移植瘤小鼠H22肝细胞癌模型。将30只小鼠随机分为顺铂治疗组、壁虎治疗组以及对照组,分别给予顺铂腹腔注射(1mg/g),口服鲜壁虎冻干粉(1.2g/kg)及口服等量生理盐水。给药20次后,用肿瘤组织称重法评价抗肿瘤活性,用TUNEL方法检测细胞凋亡率。采用Weidner方法检测肿瘤组织的微血管密度,S-P免疫组化法检测血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞因子(bFGF)的蛋白表达。结果 鲜壁虎冻干粉可抑制H22小鼠肿瘤生长及诱导肿瘤细胞凋亡,并可降低肿瘤组织VEGF、bFGF蛋白的表达,使肿瘤组织内微血管密度下降。结论 鲜壁虎冻干粉可抑制H22小鼠肿瘤生长及血管生成,其机制可能与下调VEGF、bFGF蛋白的表达有关。  相似文献
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