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1.
痰热清注射液治疗社区获得性肺炎疗效观察   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的观察在常规抗菌药物治疗基础上加用痰热清注射液治疗社区获得性肺炎痰热阻肺证的临床疗效。方法将75例社区获得性肺炎属痰热阻肺证患者随机分为两组,治疗组38例在常规抗菌药物治疗基础上加用痰热清注射液静滴,对照组37例予常规抗菌药物治疗;比较两组治疗前后患者体温、呼吸道症状、肺部音、胸部X线、血常规等改善情况及治疗中出现的不良反应。结果治疗组总有效率高于对照组;两组用药过程中均无明显不良反应。结论痰热清注射液联合抗菌药物治疗社区获得性肺炎属痰热阻肺证临床疗效确切,安全可靠。  相似文献
2.
痰热清对COPD急性加重期痰热阻肺证肺功能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨痰热清注射液对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期痰热阻肺证患者肺功能的影响,并观察其临床疗效。方法将60例COPD急性加重期痰热阻肺证患者随机分为两组,均予基础治疗,治疗组加用痰热清注射液;疗程均为12d。结果治疗组总有效率高于对照组,肺功能EFV1%、MMEF改善明显优于对照组。结论痰热清注射液能明显提高COPD急性加重期患者治疗效果,并能显著改善肺功能。  相似文献
3.
痰热清注射液治疗肺炎(痰热阻肺证)1050例疗效观察   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 观察痰热清注射液治疗肺炎(痰热阻肺证)的临床疗效。方法 1050例肺炎病例(其中小儿肺炎219例,成人肺炎831例)应用痰热清注射液静脉滴注,7~10d为1疗程。结果 痰热清注射液治疗不同年龄段肺炎患者总有效率均超过80%,治疗后症状有明显改善;不同年龄或不同病情治疗时是否使用抗生素及使用的溶剂类型对治疗效果无直接影响。本品对血、尿、粪常规,肝、肾功能及心电图均无明显影响,静脉给药后未见明显毒副作用。结论 痰热清注射液治疗肺炎(痰热阻肺证)各年龄段具有较好疗效,且无明显毒副作用,值得临床进一步推广。  相似文献
4.
止嗽咳喘宁糖浆是同仁堂药厂生产的中成药。为申请中药二级保护,根据国家中药品种保护审评委员会的意见,对止嗽咳喘宁糖浆治疗痰热阻肺证(慢性支气管炎急性发作期)的临床疗效和安全性进行观察。我院于2001年4~8月共观察病人60例,现将结果报道如下。 1 一般资料 共观察60例,采用随机分组法分为治疗组30例、对照组30例。 治疗组男10例,女20例;18~30岁1例,31~40岁2例,41~50岁4例,51~65岁23例;病程1年以上7例,3年以上5例,5年以上8例,10年以上10例;近期发作时间1~7d 23例,8~14d 6例,15~21d 1例;症状分布:咳嗽30例,咳痰28例,气喘…  相似文献
5.
我们近年来以中药超声雾化吸入辅助治疗肺心病50例,收效较佳。现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 50例肺心病患者均经病史、症状及体征、心电图、X线胸片等检查确诊为肺心病,均系住院病例;男性32例,女性18例;年龄最大83岁,最小56岁,平均69岁。  相似文献
6.
目的:探讨热毒宁注射液在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)痰热阻肺证中的抗炎与免疫作用。方法:收集从2012年1月-2013年12月的住院患者110例,按照随机数字表方法分为治疗组(基础治疗方案+热毒宁注射液20 mL+5%葡萄糖注射液250 mL每日1次静注)和对照组(基础治疗方案+生理盐水20 mL+5%葡萄糖注射液250 mL每日1次静注),每组各55例,疗程为14天。观察两组治疗前后中医症状积分、临床疗效、血常规、血气分析及T淋巴细胞亚群的改善情况。结果:在中医证候评分和临床疗效方面,治疗组治疗后中医症状评分及总积分除喘促气短、口干欲饮、面赤均较对照组改善明显(P<0.05),总有效率较对照组明显好转;在抗感染方面,治疗组治疗前后患者白细胞总数及中性粒细胞分类百分比,均较治疗前明显下降(P<0.05),但与对照组治疗后白细胞总数及中性粒细胞分类百分比,无统计学差异;血气分析方面,治疗组治疗后血气分析PaCO2、PaO2较对照组明显好转(P<0.05);在免疫调节方面,治疗组治疗后患者T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+明显高于对照组,表达抑制/细胞毒细胞(CD8+)明显低于对照组(P<0.05),CD4+/CD8+比值恢复到正常参考值水平。结论:在AECOPD痰热阻肺证的治疗中,在西医对症治疗方案的基础上,辅以热毒宁注射液清热解毒化痰,能够明显改善患者临床症状,提高临床疗效,特别是针对感染诱发合并呼吸衰竭存在免疫功能低下的患者,可能疗效更为确切。  相似文献
7.
目的 通过回顾性研究,探讨消岩汤维持治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cance,NSCLC)的疗效。方法 收集2013年1月1日-2017年12月30日期间于天津中医药大学第一附属医院治疗的晚期NSCLC患者。根据当时采用的治疗手段,筛选到消岩汤加减方联合对症治疗组(治疗组)46例与对症治疗组(对照组)50例。对两组患者生存情况进行分析,比较两组患者Karnofsky(KPS)评分,分层分析探讨性别、年龄、吸烟史、饮酒史、组织学分级、化疗方案、病理类型、中医证型、脉管侵袭、软组织侵袭等因素与患者预后的相关性。结果 治疗组晚期NSCLC患者中位无进展生存期(mPFS)与对照组比较,显著延长(P<0.05);两组患者中位总生存期(mOS)比较,无统计学意义(P>0.05);与对照组比较,治疗组患者生存质量显著改善(KPS评分显著提高,P<0.05),其中,肺鳞癌、无脉管、无软组织侵袭、痰热阻肺证患者疗效最佳(P<0.05)。结论 消岩汤加减方联合对症治疗维持治疗晚期NSCLC患者具有延长无进展生存期(PFS)、改善患者生存质量的效果,最佳受益人群为肺鳞癌、无脉管及软组织侵袭的痰热阻肺证患者。  相似文献
8.
张国娣  沈增晖 《新中医》2017,(4):103-105
目的:观察中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘痰热阻肺证的临床疗效。方法:将110例咳嗽变异性哮喘痰热阻肺证患儿随机分为对照组和观察组各55例。所有患儿均予吸氧、平喘等基础治疗,对照组加用孟鲁司特,观察组在对照组治疗基础上联合小儿咳喘灵颗粒治疗,2组均治疗3月。观察2组治疗前后咳嗽、气喘积分及血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、用力肺活量(FVC)、1秒用力呼气量(FEV1)的变化,比较2组临床疗效和复发率。结果:治疗后,2组咳嗽、气喘积分均较治疗前降低(P<0.05),观察组的2项症状积分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组TNF-α、IL-6水平均较治疗前降低(P<0.05),FVC、FEV1均较治疗前升高(P<0.05);观察组的TNF-α、IL-6水平均低于对照组(P<0.05),FVC、FEV1均高于对照组(P<0.05)。观察组总有效率90.91%,对照组总有效率74.55%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组复发率23.81%,观察组复发率3.33%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在采用西药的基础上联合小儿咳喘灵颗粒治疗咳嗽变异性哮喘痰热阻肺证,能提高临床疗效,更有效地改善患儿的肺功能指标及控制炎症反应,降低复发率。  相似文献
9.
目的:探讨热毒宁注射液在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)痰热阻肺证中的抗炎与免疫作用。方法:收集从2012年1月-2013年12月的住院患者110例,按照随机数字表方法分为治疗组(基础治疗方案+热毒宁注射液20 mL+5%葡萄糖注射液250 mL每日1次静注)和对照组(基础治疗方案+生理盐水20 mL+5%葡萄糖注射液250 mL每日1次静注),每组各55例,疗程为14天。观察两组治疗前后中医症状积分、临床疗效、血常规、血气分析及T淋巴细胞亚群的改善情况。结果:在中医证候评分和临床疗效方面,治疗组治疗后中医症状评分及总积分除喘促气短、口干欲饮、面赤均较对照组改善明显(P<0.05),总有效率较对照组明显好转;在抗感染方面,治疗组治疗前后患者白细胞总数及中性粒细胞分类百分比,均较治疗前明显下降(P<0.05),但与对照组治疗后白细胞总数及中性粒细胞分类百分比,无统计学差异;血气分析方面,治疗组治疗后血气分析PaCO2、PaO2较对照组明显好转(P<0.05);在免疫调节方面,治疗组治疗后患者T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+明显高于对照组,表达抑制/细胞毒细胞(CD8+)明显低于对照组(P<0.05),CD4+/CD8+比值恢复到正常参考值水平。结论:在AECOPD痰热阻肺证的治疗中,在西医对症治疗方案的基础上,辅以热毒宁注射液清热解毒化痰,能够明显改善患者临床症状,提高临床疗效,特别是针对感染诱发合并呼吸衰竭存在免疫功能低下的患者,可能疗效更为确切。  相似文献
10.
目的:观察清气化痰汤联合化疗对中晚期非小细胞肺癌痰热阻肺证患者血清肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)的影响。方法:选取2013年1月至2016年12月无锡市中医医院收治的IIIB、IV期非小细胞肺癌痰热阻肺证患者40例,随机分为对照组和观察组,每组20例。对照组患者采用化疗,观察组患者在对照组基础上加用清气化痰汤联合治疗。比较2组治疗方案的近期疗效,评价患者的生命质量变化,监测治疗前后血清肿瘤标志物CEA、CA125及Cyfra21-1水平变化,记录不良反应。结果:观察组近期疗效65.0%,高于对照组的30%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组经治疗后与生命质量相关的情感、活动功能、生理、社会FACT-L评分较对照组升高显著,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后的肿瘤标志物CEA、CA125、CYFRA21-1水平均显著低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者均出现恶心呕吐、便秘、血小板降低、白细胞减少等不良反应,观察组发生率均明显降低,与对照组比较差异性显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:清气化痰汤联合化疗能显著提高中晚期非小细胞肺癌痰热阻肺证患者的生命质量,减毒增效优势突出,其机制与下调CEA、CA125、CYFRA21-1等因子表达而诱导癌细胞凋亡有一定相关性,值得临床推广运用。  相似文献
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